浊度仪测量准确度的因素

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中国药典要求大部分原料药和冻干制剂类化学药剂质检都要达到相应规定的澄清度标准。冻干类还会增加可见异物和不溶性微粒的质检标准。
澄清度是检查药品溶液的浑浊程度，即浊度。药品溶液中如存在细微颗粒，当直射光通过溶液时，可发生光散射和光吸收现象，致使溶液微显浑浊；所以澄清度在一定程度上反映药品质量和生产工艺水平。
中国药典中规定的澄清度检测法是目视比浊法：
药典规定方法—目视比浊法：澄清度是与浊度标准液进行比浊后判定是否合格，标准编号：WS1-F03-89。
本法系将一定浓度的供试品溶液与浊度标准液分别置于配对的比浊用玻璃管（内径15～16mm，平底，具塞，以无色、透明、中性硬质玻璃制成）中，液面的高度为40mm，在浊度标准液制备后5分钟，同置黑色背景上，在漫射光下，从比浊管上方向下观察、比较；或垂直置于伞棚灯下，照度为1，000lx，从水平方向观察、比较；用以检查溶液的澄清度或其浑浊程度。当供试品溶液的澄清度相同于所用溶剂，或未超过0.5号浊度标准液时，即为澄清溶液。
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24小时售后服务：售后:
售后服务承诺：
1、客户的技术疑问，我们承诺在4个小时内处理完毕。
2、返厂维修的仪表我们承诺在3个工作日内出具检测结果，7个工作日内完成维修。
3、仪表返给客户之后2周之内对用户进行回访，并提供自动化相关技术的免费咨询。
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精密型研究级浊度分析
用途概述Summaryoffunctions
用于测量悬浮于水或透明液体中不溶性颗粒物质所产生的光的散射程度，并能定量表征这些悬浮颗粒物质的含量。可以广泛应用于发电厂、纯净水厂、自来水厂、生活污水处理厂、饮料厂、环保部门、工业用水、制酒行业及制药行业、防疫部门、医院等部门的浊度测量。
产品特点ProductCharacteristics
?微电脑，触摸式键盘，LCD背光液晶显示屏，标准串行RS232数据通讯接口
?特制高强度长寿命光源，设有数据存储查询功能，可满足GLP需求
?数据非线性处理及数据平滑功能，快速自动多点校正，自诊断信息提示,可选量程自动或人工切换
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倪惠君;姜智海;费军良;郭常义;;2007～2008年嵊泗列岛反渗透法海水淡化出厂水水质检测分析[J];中国卫生检验杂志;2010年01期
张新英;刘荣;;大分子药剂PAPEMP在循环冷却水系统中的应用[J];聚酯工业;2010年01期
陆华君;;洪湖水再现浪打浪——洪湖生态治理纪实[J];中国老区建设;2010年01期
张朔;胡南;;浅谈水质自动监测预警系统建设要点[A];四川省第十一次环境监测学术交流会论文集[C];2010年
姜延雄;刘颖;;长江宜宾段水体中铬的形态研究[A];四川省第十一次环境监测学术交流会论文集[C];2010年
薛永亮;伍钧;杨刚;唐骁;张大忠;;聚硅酸铝铁—壳聚糖复合絮凝剂的制备与应用[A];四川省第十一次环境监测学术交流会论文集[C];2010年
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安装方式选择:墙壁上安装；地面支座上安装。
出运重量:1720E浊度计及控制器：6.31公斤（13.5磅）；
1720E浊度计本体：4.71公斤（10磅）。
1．StablCal?（已稳定的福尔马肼）——仪表的初次校正或湿态校正。
2．福尔马肼——用户准备的对仪表初次校正或湿态校正。
3．多个传感器校正--根据一个单独成套的没用过的新鲜StablCal标准液对多达8个传感器按特定校正程序进行。
验证（湿态）方法
1．StablCal?（已稳定的福尔马肼）——建议在测量的适当应用范围进行验证，可得到0.1,0.3,0.5及1.0NTU标准液。
2．福尔马肼——没用过的新鲜的由用户准备的标准液。
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