浊度仪tl2300使用说明书

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HI98713（HI93703-11N）高精度浊度分析测定仪的主要性能特点： ?红外光源，符合ISO7027浊度测量标准 ?在低浊度测量领域具有卓越精准性 ?FastTrackerTM电子标签识别系统 ?2，3或4点浊度校准 ?200个存储数据，并可随时调阅 ?USB或RS232数据接口 ?GLP良好实验室管理功能 ?人性化用户友好界面，背景灯显示屏 ?自动关机节电模式
FastTrackerTM(T.I.S.)电子标签识别系统： HANNA系统是数据管理简捷化和系统化的全新变革。电子标签便于安装和操作，仅仅需要将iButton标签安装在您要测量的样品旁即可，使数据存储管理性能更加便捷，系统化。在存储数据时，将仪器标签识别接口对准电子标签，即可识别标签ID和时间等信息。如果您选购了HI92000数据传输软件和数据线，可将FastTrackerTM(T.I.S.)所存储的数据通过数据线传输到电脑中，进行进一步的分析处理等操作。
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(浊度仪tl2300使用说明书)

1、强电解质电导率和浓度测量/通讯一体化；
2、将电导分析仪表直接设计在感应式传感器内部；
3、RS485数字化物理端口（ModbusRTU协议）；
4、直接输出电导率/TDS/温度测量数据；
5、长期运行传感器表面无需维护；
6、螺纹、卡盘、法兰等多种链接模式可选择；
7、耐高温、抗污染、耐腐蚀、抗附着、耐高压；
8、针对测量介质和卫生要求多种外被材料可选择；
9、变送器、罐釜、穿板、支架、管线多种安装方式；
10、高度集成、抗干扰能力强；
11、可直接使用多功能控制器构成显示和控制；
12、还可与计算机一级组态系统或无线模块成套；
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HI93703-11微电脑便携式浊度仪
HI93703-11微电脑便携式浊度测定仪，操作简便，测量精度高。两个测量范围：0.00-50.00FTU和50-1000FTU，可满足常规浊度测量。HI93703-11三点校准，内置实时时钟，并可存储199组数据。可使用HI92000软件将数据下载到电脑中。仪器具有GLP功能，能自动贮存zui近校准数据。
＊LED光源：采用红外发光二极管（LED）做光源。与普通光源相比，红外LED寿命长，发射光强度稳定，波峰值890nm，即使样品浓度很低，仍能保证有足够的散射光强度并且减少色度的干扰，可以测量各种有颜色的样品的浊度。
＊使用方便：利用四个按钮即可进行所有操作，并根据LCD显示的错误代码进行故障排除，维修量小。技术参数：
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制药质量体系及GMP的实施（最新版） 出版时间：2012年版 内容简介 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（卫生部令第79号）自2011年3月1日起施行。它要求药品生产企业必须建立涵盖GMP的全面质量管理体系，包括质量保证体系、质量控制体系以及质量风险体系，这样才能更好地实施GMP。本书介绍了全面认识药品生产质量、制药企业质量管理体系的通用标准GB/T19001及个性标准ICHQ10制药质量体系，重点介绍了药品GMP（2010年修订）标准的理解及实施。《制药质量体系及GMP的实施》可作为制药企业实施质量管理体系及GMP进行全员培训的实用教材，也可供药品监督管理人员参考，供高中等医药院校师生阅读。 目录 第一篇全面认识药品生产质量 第一章药品生产质量概论2 第一节新的质量观念3 一、什么是新的质量观念4 二、质量概念生态化4 三、产品概念绿色化4 四、顾客概念社会化5 五、质量管理的目的是以人为本、实现可持续发展5 六、新质量观念的三要素平衡6 七、质量管理思想及标准化实践的进步7 八、第一次就必须把事情做好8 第二节药品生产质量的核心标准是GMP9 一、药品GMP的产生及发展9 二、新世纪里GMP发展的展望17 三、药品GMP标准是强制性国家标准17 第三节全面质量管理概述19 一、广义质量概念19 二、质量管理的内涵、活动、职能及原则20 三、全面质量管理的理论与实践中的理念28 四、全面质量管理的涵义及特点31 五、全面质量管理的基本理论观点33 六、全面质量管理的工作程序37 七、质量管理小组活动39 第四节药品生产质量形成的理论39 一、药品生产的质量职能40 二、药品质量形成规律40 三、药品GMP是促进质量良好形成的规范44 四、GMP是制药企业TQM重要组成部分46 第五节药品生产管理思想与企业文化48 一、以人为本的企业文化理念在管理学上的运用49 二、企业文化的内涵49 三、建立健全以质量为中心的药品生产的企业文化51 第六节建立科学的药品生产监管机制51 一、药品GMP检查与企业生产品种现场工艺核查相结合的机制52 二、派驻监督员工作与企业质量受权人制度和非现场监管相结合的机制52 三、完善药品生产准入和退出机制53 第七节药品生产质量管理新理念53 一、质量源于设计和生产54 二、质量体系和风险管理54 第二篇制药质量体系的实施 第二章质量管理体系国家标准的理解及实施57 第一节八项质量管理原则57 一、八项质量管理原则是主导质量管理体系要求的一种哲学思想57 二、以顾客为关注焦点的观念应以使顾客满意为目标58 三、领导作用在全面质量管理中发挥重要的关键作用58 四、全员参与体现了群策群力的哲理58 五、过程方法为过程能力分析技术的应用打下基础59 六、管理的系统方法对过程的有效控制提供了系统的综合治理途径59 七、持续改进总体业绩应当是企业的永恒目标59 八、基于事实的决策方法应是制药企业常用的方法60 九、与供方互利的关系在制药行业是一条铁律60 十、质量管理八项原则就是市场经济的企业文化或质量文化的代表60 十一、质量管理八项原则的实施61 第二节质量管理体系基础64 一、质量管理体系的理论说明64 二、质量管理体系要求与产品要求65 三、质量管理体系方法65 四、过程方法66 五、质量方针和质量目标66 六、最高管理者在质量管理体系中的作用68 七、文件68 八、质量管理体系评价69 九、持续改进71 十、统计技术的作用71 十一、质量管理体系与其他管理体系的关注点72 十二、质量管理体系与卓越模式之间的关系73 第三节对国家标准GB/T19001引言的理解及实施73 一、总则74 二、过程方法74 三、与GB/T19004的关系76 四、与其他管理体系的相容性76 第四节对国家标准GB/T19001范围的理解及实施76 一、总则76 二、应用77 第五节质量管理体系的总要求及文件要求77 一、质量管理体系总要求77 二、质量管理体系文件要求80 第六节对国家标准GB/T19001管理职责的理解及实施85 一、管理承诺85 二、以顾客为关注焦点86 三、质量方针86 四、策划87 五、职责、权限与沟通89 六、管理评审91 第七节对国家标准GB/T19001资源管理的理解及实施94 一、资源提供95 二、人力资源95 三、基础设施96 四、工作环境97 第八节对国家标准GB/T19001产品实现的理解及实施97 一、产品实现的策划98 二、与顾客有关的过程99 三、设计和开发102 四、采购107 五、生产和服务提供110 六、监视和测量设备的控制115 第九节对国家标准GB/T19001测量、分析和改进的理解及实施117 一、总则117 二、监视和测量11

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