余氯检测仪的型号

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哈希,CL17在线余氯/总氯分析仪
哈希,CL17在线余氯/总氯分析仪：适用于饮用水，废水以及工业循环冷却水等加氯消毒过程中的余（总）氯测量检测；饮用水管网/二次供水余（总）氯浓度的检测
●可以监测余氯和总氯
●利用内置曲线校正
●自动浊度、自动色度补偿；自动诊断
●一套试剂供仪器自动运行30天
●分析周期2.5分钟
●可以和自动加氯泵联机，实现自动加氯
●可用于无人看守的监测站
CL17氯分析仪使用DPD(N,N-二乙基-1,4-苯二胺)比色法检测氯的浓度。由于加入缓冲试剂，样品被调整到一定的pH范
围，DPD随着余氯或总氯的量变成紫红色。
(余氯检测仪的型号)

分光光度法测定水中余氯含量关键词：分光光度计；水中余氯；美析仪器www.macylab.com；V-1100;V-1200一、方法概要水样加入磷酸缓冲液溶和N,N-二乙基-对-苯二胺（N,N-diethy1-p-phenylenediamine，简称DPD）呈色剂后，水中之自由有效余氯可将DPD氧化，使溶液转变为红色，立即以分光亮度计在波长515nm（或其他特定波长）处量测其吸亮度。若于前述反应溶液中再加入多量碘化钾，则水中之结合余氯可将碘化钾氧化而释出碘，碘再氧化DPD，使溶液之颜色加深，再以分光亮度计在波长515nm（或其他特定波长）处量测其吸亮度。以同一检量线分别求得自由有效余氯和总余氯之浓度，二者之差即为结合余氯之浓度。二、适用范围水中余氯可分为自由有效余氯及结合余氯，结合余氯分氯胺（Monochloramine）、二氯胺（Dichloramine）及三氯化氮（Nitrogentrichloride；亦习称之为三氯胺），本方法采用较简化之步骤，并不区分结合余氯之物种。本方法适用于检测饮用水、自来水、河川水、家庭污水及经处理之放流水中之余氯。饮用水及自来水之最低可侦测浓度大约相当于0.01mg/L之氯；本方法对总余氯检测之最高适用浓度为4mg/L，当总余氯浓度大于4mg/L时，则水样应予稀释。三、干扰（一）锰的氧化物会影响自由有效余氯和总余氯之测定，此项干扰可由下列步骤校正：1、置5mL磷酸盐缓冲溶液和0.5mL亚砷酸钠（Sodiumarsenite，NaAsO2）溶液于三角烧瓶中，加入100mL水样，混合均匀。2、续加入5mLDPD呈色剂，混合后以分光亮度计在波长515nm（或其他特定波长）处测其吸亮度。3、自由有效余氯和总余氯测得之吸亮度应分别扣除本项干扰之吸亮度。（二）溴和碘会影响自由有效余氯和总余氯之测定，此项干扰可由下列步骤校正：1、溶液Ⅰ：取5mL甘胺酸（Glycine）溶液加入100mL水样中。2、溶液Ⅱ：置5mL磷酸盐缓冲溶液和5mLDPD呈色剂于三角烧瓶中，混合均匀。3、将溶液Ⅰ加入溶液Ⅱ中，混合后以分光亮度计在波长515nm（或其他特定波长）处测其吸亮度。4、自由有效余氯和总余氯测得之吸亮度应分别扣除本项干扰之吸亮度。（三）高浓度结合余氯会干扰自由有效余氯的测定；若水样中结合余氯浓度大于0.5mg/L时，可采用硫代乙酰胺（Thioacetamide，CH3CSNH2）修正法：在水样与DPD试剂混和后，立即依比例（100mL水样中，添加0.5mL）加入0.25%硫代乙酰胺溶液，以阻止结合余氯继续反应。（四）由于微量之碘化物即能显著增加氯胺（Chloroamines）对自由有效余氯测定的干扰，而测定总余氯时，需使用高浓度之碘化物，因此，玻璃器皿必须清洗干净以避免碘化物的污染。（五）铜会干扰余氯之测定，当铜浓度小于或等于10mg/L时，可于试剂中加入乙烯二胺四乙酸（Ethylenediaminetetraaceticacid，简称EDTA）以消除铜的干扰。同时EDTA可减缓DPD试剂因氧化而变质，因此可增强DPD的稳定性。EDTA亦可预防微量金属的催化作用，以减少溶氧所造成的误差。（六）微量之浊度及色度亦会干扰测定值，可先以样品将其吸亮度归零校正之。（七）铬酸盐亦会影响自由有效余氯和总余氯之测定，此项干扰可依下列步骤校正：1、溶液Ⅰ：取0.5mL硫代乙酰胺溶液于100mL水样中，混合均匀。2、溶液Ⅱ：置5mL磷酸盐缓冲溶液和5mLDPD呈色剂于三角烧瓶中，混合均匀。3、溶液Ⅰ加入溶液Ⅱ中，混合后以分光亮度计在波长515nm（或其他特定波长）处测其吸亮度。水样之自由有效余氯吸亮度应扣除本项干扰之吸亮度。4、上述测定液倒回三角烧瓶，加入碘化钾晶体约0.1g，静置2分钟。5、以分光亮度计在波长515nm（或其他特定波长）处测其吸亮度。水样之总余氯吸亮度应扣除本项干扰之吸亮度。四、设备与材料（一）分光亮度计：美析仪器V-1100或V-1200，使用波长515nm（或其他特定波长），样品槽之光径等于或大于1cm。（二）分析天平：可精称至0.1mg。（三）三角烧瓶：50mL、250mL。（四）分注器（五）余氯计。五、试剂（一）试剂水：使用不含余氯及其他干扰物质之纯水。（二）磷酸盐缓冲溶液：溶解24g无水磷酸氢二钠（Na2HPO4）及46g无水磷酸二氢钾（KH2PO4）于试剂水中，再与含800mgEDTA二钠盐之100mL试剂水混合，以试剂水定容至1L。加入20mg以预防霉菌生长和自由有效余氯测定时因微量的碘化物所造成干扰。（注意：有毒，应小心使用，避免摄入。注1）（三）二苯基胺磺酸钡（Bariumdiphenylaminesulfonate，(C6H5NHC6H4-4-SO3)2Ba）指示剂，0.1％：溶解0.1g二苯基胺磺酸钡于试剂水中，定容至100mL。（四）硫酸溶液（1+3)：缓缓将一份浓硫酸加至三倍体积之试剂水中。（五）硫酸溶液（1+5）：缓缓将一份浓硫酸加至五倍体积之试剂水中。（六）DPD呈色剂：溶解1.0gDPD草酸盐（DPDoxalate）或1.5g含五个结晶水之DPD硫酸盐（DPDsulfatepentahydrate）或1.1g无水DPD硫酸盐（AnhydrousDPDsulfate）于含8mL1+3硫酸溶液及200mgEDTA二钠盐之试剂水中，并定容至1L。储存于有玻璃盖的棕色瓶中，置于暗处保存。如发现呈色后吸亮度有衰退之现象，即应重新配制。市面上已有磷酸盐缓冲剂与DPD硫酸盐呈色剂之混合剂粉状成品，亦可使用。（注意：DPD草酸盐有毒，应小心使用，避免摄入）。（七）重铬酸钾溶液，0.000417M：溶解122.6mg一级标准品级（99.9％以上）之无水重铬酸钾于试剂水，定容至1L。（八）硫酸亚铁铵（Ferrousammoniumsulfate，简称FAS）溶液，约0.00025M：溶解97.5mgFe(NH4)2(SO4)2?6H2O于含1mL1+3硫酸溶液之试剂水中，以煮沸且刚冷却之试剂水定容至1L。此溶液可保存一个月，使用前以0.000417M重铬酸钾溶液标定，标定方法如下述：添加10mL1+5硫酸溶液、5mL浓磷酸及2mL0.1％二苯基胺磺酸钡指示剂于100mL之FAS溶液中，以0.000417M重铬酸钾溶液滴定至紫色终点（至少持续30秒）。×6（九）碘化钾，粒状结晶。（十）亚砷酸钠溶液：溶解5.0g亚砷酸钠于试剂水中，定容至1L。（注意：亚砷酸钠有毒，应小心使用，避免摄入。）（十一）硫代乙酰胺溶液：溶解250mg硫代乙酰胺于试剂水中，定容至100mL。（注意：硫代乙酰胺可能是致癌物，应小心使用，避免皮肤接触或摄入。）（十二）甘胺酸溶液：溶解20g甘胺酸于试剂水中，定容至100mL，冷藏保存，若溶液混浊时，即应丢弃。（十三）高锰酸钾储备溶液，891mg/L：溶解891mg高锰酸钾于试剂水

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