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啤酒便携式溶氧仪

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(6)将探头放入被测溶液中,同时需要搅绊。
(7)按MODE键,使右上角显示mg·L-1,此时屏中数据即为此溶液的含氧量。
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考试题型:名解、填空、选择、问答、计算 《药物色谱分析》复习重点 第三章 气相色谱法 了解气相色谱法的特点及分类; 特点:1、效能高2、灵敏度高3、选择性高4、分析速度快5、应用范围广,测定高温下可气化的物质6、样品用量少 分类:1、按固定相分:气 -固、气-液 、按柱子分:填充柱、毛细管柱 、按分离机制分:吸附、分配 气相色谱的固定液 (1)对固定液的要求 1、热稳定性好,在柱温下不热解, 2、化学惰性,不应与样品组分、担体、柱材料及载气发生不可逆反应。 3、蒸气压低,在操作温度下一般应低于 0.1mmHg,否则固定液易流失,影响柱使用寿命、 保留时间及检测器响应。 4、对样品组分有一定的溶解度,否则样品组分不被保留而得不到分离。 5、对样品组分具有选择性,不同的组分有不同的分配系数,以利分离。 6、对担体有湿润性,以利于在担体表面形成均匀液膜,以增加柱效。 (2)样品组分与固定液之间的分子作用力的种类 1、定向力:由极性分子的永久偶极间的静电作用形成的。如极性组分与强极性固定液PEG-20M等的作用力。 2、诱导力:在 极性分子的永久偶极的电场作用下,邻近的可极化的 非极性分子可产生诱导 偶极,因而两分子间产生相互作用力,这种作用力通常较小。 3、色散力:非极性分子由于原子核和电子的运动,产生瞬间偶极,因而产生相互作用,这 种力普遍存在,但非极性分子间的作用力仅此一种。此作用力更弱。 4、特殊作用力:主要来源于组分与固定液形成络合物。例如含有 Ag+的固定液与烯烃可形 成络合物。 (3)固定液的极性与分离特性评价,主要掌握  Rohrschneider  常数,了解  McReynolds  常 数 组分的结构、性质与固定液相似时,在固定相中的溶解度大,因而保留时间长;反之,溶解度小,保留时间短。 Rohrschneider (罗胥耐得)提出了一种固定相极性的分类法:规定非极性固定液角鲨 烷的相对极性为0,强极性固定液β,β’-氧二丙腈的极性为100,其它固定液的极性按下式计算: P 100 100 q1 qx q1 q2 为丁二烯和正丁烷在固定液上的相对保留值之比的对数,即: tR(' 丁二烯) qlg' tR(正丁烷)q1、q2、qx 分别为待测物在氧二丙腈、角鲨烷及欲测固定液上的 q 按这一方法测出的相对极性,从 0至100分为五级,每 20为一级,用“+”表示。 按上述方法不能反映出样品组分与固定液之间的全部相互作用力, 只是反映了色散力和 诱导力。 McReynolds改进了罗氏的方法,采用下列十种化合物作为检测物: 麦氏常数△I的计算公式如下: IIpIa Ip为某组分在待测固定液上的保留指数, Ia为同一组分在角鲨烷上的保留指数, 一种固定液在规定的十种组分上测得的各个△ I值,体现了组分与固定液间的色散力、 诱导力、定向力与氢键力。因而比较全面地反映了该固定液的分离特性。 结论: 1、当固定液品种不同,但△I值均几乎相同时,它们的分离特性也几乎相同,如SE-30,OV-1,OV-101,DC-410,SE-96。 2、当固定液之间的△ I值接近时,它们的分离特性也接近,如 DC710与OV-17。 3、当固定液间的△ I值差别大时,它们的分离特性也有很大差别。 4)固定液的分类,掌握几种常见常见固定液如聚二甲基硅氧烷类、聚苯基甲基硅氧烷类、氰烷基聚硅氧烷类和聚乙二醇的特点及使用分析对象,特别是一些商品代码所表示的对应 的固定液名称。 常用: 1、甲基硅酮(又称甲基聚硅氧烷) 甲基硅酮 SE-30,OV-1是最常用的固定液,极性很弱,与组分的相互作用力主要是色 散力,对含氧化合物有一定的选择性。对于 烃类等非极性化合物 基本上按沸点顺序分离。 2、苯基甲基硅酮 按苯基含量的不同, 有低苯基(含苯基 25%),中苯基(含苯基 50%)及高苯基硅酮之分。 OV-17属中苯基硅酮。此类固定液适合于分离 甾体化合物、生物碱、醇类、糖类 等化合物。 3、氰烷基硅酮 XE-60 、OV-225 这类固定液含有电负性的氰基, 对极性组分有较强的定向力, 对易极化组分可使之产生 诱导偶极。适用于分离 糖类、醇类、酚类、甾体化合物、脂肪酸 等。 4、氟烷基硅酮 QF-1含三氟丙基,对硝基化合物和酮类有显著的选择性保留。而对芳烃和醇类则否。 对于酮-芳烃,酮-醇能很好地分离。 5、聚乙二醇 PEG20M、PEG6000、PEG400 这类固定液含有醚基及羟基,是氢键型固定液。在氢键的形成中,既是氢键的质子接受 体又是质子给予体。 它们能与羟基化合
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