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jpb-607a溶氧仪校正

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0…1250hPa±0.5%
–5.0…105.0°C±0.1°C
自动/手动选择
CellOx/DurOx根据外部标准的OxiCal
可查达5个校正数值
内置空气压力传感器,补偿功能
LCD图表显示屏,背光式
手动200,自动5000
手动/计时器控引导
USB接口(PC)
4x1.5VAA或4x1.2VNiMH电池可充电
长达1000小时(显示屏亮时150小时)
便携式溶解氧仪Oxi3310可选电极:
溶氧电极stirroxg
自搅拌溶氧电极,同时搅拌测试!!
操作一步到位,便于实现多次快速测试
流量唯一,保证了良好的再现性
可以立即测试,无需极化!
低耗氧,只有0.008ugh-1(mg/l)-1
无零点漂移,不必校正零点
(jpb-607a溶氧仪校正)

溶解在水中的分子态氧称为溶解氧,天然水中的溶解氧含量取决于水体与大气中氧的平衡。水中溶解氧的饱和含量和空气中氧的分压、大气压力、水温、水中含盐量等有密切关系。清洁地面水中溶解氧一般接近饱和,20℃清洁水中饱和溶解氧含量约为9mg/L。水体受有机、无机还原性物质污染,会使溶解氧降低,当水中溶解氧低于2mg/L时,水体即产生恶臭。
溶解氧分析仪是测定水中溶解氧含量的仪器,根据测量原理,有电化学式和光化学式两类。目前,大多数溶解氧分析仪使用的是电化学传感器。尽管电化学传感器的精确性和可用性被广泛认可,但当用在污水处理时,其缺点便显现出来,电化学传感器存在明显的问题和局限性。包括日常维护比较复杂和频繁,经常需要校准;而且电极的透气膜容易老化;以及它需要电极本身的氧化还原反应来测定氧的浓度,测定过程中需消耗被测样品中的溶解氧;并且限制了测量流速,为了使电化学电池内受扩散控制的电化学反应达到平衡,需要在膜表面维持一个最小的流量,一般为200mL/min,在这个流量以下,测定结果受水流的影响非常大。此外,过高的流速也会对膜和阴极电解液层厚度产生影响,从而影响测量结果。
(jpb-607a溶氧仪校正)

储存数据:99笔资料(仅8403)
显示:4位数,同时显示%或PPm和温度值
操作环境:0-80%RH,0-50℃
尺寸:175x70x33mm
重量:500克
供电电源:4XAAA电池
附件:溶氧测棒,电池、说明书
选购件:RS232软件及连线(选购,230元/套)
技术参数:
四、测量单位范围解析度
D.O%0.0~199.9%0.1%
D.O.ppm0.00~19.99ppm0.1ppm
SALINITY0.0~50.0ppt(8402/8403)0.1ppt
PRESSURE500~1499mmHg/L66.6~199.9kPA(8402/8403)1mmHg/0.1kPA
(jpb-607a溶氧仪校正)

12mm(直径)×940(最长)?电参(23±5℃)测量量程解析度精度m/s0.2-20.0m/s0.1m/s±(5%+1dgt)读数
±(1%+1dgt)满量程
*取最大值Km/h0.7-72.0Km/s0.1Km/sft/min40-3940ft/min1ft/minmile/h0.5-44.7mile/h0.1milehttp://www.52bjw.cn/product-info/hKnots0.4-38.8Knots0.1KnotsTemperture(℃)0℃-50℃0.1℃0.8℃Temperture(℉)32℉-122℉0.1℉1.5℉
(jpb-607a溶氧仪校正)

【摘要】:生物胁迫是限制作物生产的主要危害因子之一,它严重影响作物的产量和品质。因此研究作物抗病机制,解析作物与病原菌互作模式、挖掘抗病基因,是培育抗病品种的基础。本研究通过解析两个9-LOX家族脂氧合酶基因ZmLOX3和ZmLOX12的抗病机制,取得以下主要结果:(1)通过玉米LOX3基因突变体与黄曲霉脂氧合酶基因突变体互作系统研究宿主与病原真菌的脂氧合酶基因在病原真菌侵染宿主过程中的作用,进一步阐述宿主和病原真菌间脂氧合酶基因调节宿主抗病或感病分子机制以及研究宿主与病原真菌间的相互作用。研究结果发现:宿主ZmLOX3基因可以抑制黄曲霉菌的定植与产孢,同时病原真菌PpoA、PpoD、和PpoC氧化酶基因需要依靠宿主LOX3基因的作用来调节自身孢子的产生,而病原真菌脂氧合酶loxA基因不需要依靠宿主LOX3基因的作用即可调节自身的产孢,同时病原真菌PpoA控制自身黄曲霉毒素的合成,并且宿主中籽粒中ABA和IAA可以促进病原真菌黄曲霉毒素的积累。这一结果说明玉米LOX3基因可以抵抗黄曲霉菌的侵害,同时在黄曲霉菌体内的脂氧合酶基因参与其侵染宿主过程中,并且与宿主的脂氧合酶相互作用共同参与宿主对病原真菌的抗病与感病过程中。本研究证实脂氧合酶基因是宿主与病原真菌间相互作用的重要信号交流分子,为研究作物与病原真菌互作分子机制以及作物抗病育种提供优异的基因资源和理论基础。(2)ZmLOXS是禾生炭疽菌诱导植物产生系统诱导抗病反应(ISR)的负调控因子,但在lox3突变体中存在的ISR长距离抗性传导信号的调控机制尚不清楚。本研究通过发现在lox3突变体在根部接种木霉菌后ZmLOX12的表达水平增加,进一步对ZmLOX12基因突变体进行功能验证发现:在接种木霉菌后,相比野生型玉米材料,ZmLOX12缺陷型突变体lox12-1不仅缺失ISR信号,且更易感禾生炭疽菌。这说明LOX12基因的正常表达是产生ISR的必要条件,是宿主体内ISR信号正调控因子。对宿主内植物激素以及与茉莉酸合成有关的基因表达分析发现,根部接种木霉菌后lox12-1突变体内的OPDA含量(茉莉酸前体)以及JA-Ile含量显著低于未接种的突变体及野生型材料。茉莉酸是调节ISR的主要信号分子,这可以解释为什么经过木霉菌作用后的lox12-1突变体对禾生炭疽菌表现出系统诱导抗病性感病性。因此LOX12参与调解根部木霉菌诱导宿主产生系统诱导抗病性过程中的分子机制,通过调节茉莉酸合成相关基因的表达来间接调节宿主体内茉莉酸含量,进而参与木霉菌系统诱导抗病反应,是宿主系统诱导抗病机制的正调控因子。(3)为明确ZmWX12基因的诱导表达机制,我们分离了ZmLOX12基因的启动子序列。序列分析发现LOX12启动子含有许多重要的顺式作用元件,如:BIHD1OS、ASF1-motif、GCC-core、MYB-core和POLLEN1LELAT52。将启动子序列连接GUS基因转化拟南芥发现,木霉菌可以诱导ZmLOX12启动子激活GUS基因表达,外源施加MeJA有相同诱导效果,这从另一方向上证实玉米LOX12基因可以受到木霉菌和茉莉酸的诱导表达。本研究的结果表明两个玉米脂氧合酶基因均参与了宿主抗病性反应,增强宿主免疫抗病性,因此本研究结果可以为作物抗黄曲霉病与抗叶枯病分子育种以及作物与病原菌互作等方面提供了新的视角和理论依据,并具有指导作物抗病分子育种的应用价值。
(jpb-607a溶氧仪校正)

WTW便携(手持)式溶氧仪Oxi3310IDS(3315)测量:
检测水中溶解氧
采用最新的ProfiLineOxi3310IDS(3315) 和荧光学IDS氧气传感器FDO?925新型Oxi3310IDS(3315) 是便携式的,荧光法数字化测量溶解氧的。IDS技术以最简单的方法达到理想的测量,并实现高效的数据记录。无需试剂消耗,也无需更换溶氧膜头,并可对抗气泡、二氧化碳和乙醇等的影响,荧光法溶解氧传感器FDO?925不仅适用于BOD的测量,也适用于野外和过程应用。
WTW便携(手持)式溶氧仪Oxi3310IDS(3315)技术参数:
(jpb-607a溶氧仪校正)

12MS军方接头,快速插拔,防水,连接可靠稳固
13接头的电缆部分可耐受30万次?p>了解更多关于:液体溶氧量检测仪的价格,jenco 溶氧仪,泊锐斯溶氧仪如何拆,pro20溶氧仪无法校准,wtw溶氧仪探头膜,溶氧仪哪些品牌好,瑞士万通便捷式溶氧仪原理,免洗溶氧测定仪,cod测定仪和溶氧仪,水产溶氧仪厦门海空,衡欣az便携式溶氧仪,河南郑州溶氧检测仪错误代码8,康德溶氧仪,溶氧仪读数最大,az8403溶氧仪校正教程,哈希sc200溶氧仪说明书,水深便携式溶氧仪测量,ox12溶氧仪怎么样,微豪升级溶氧仪,溶氧在线监测仪
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