电导率仪使用完

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通过研究和制定《海水电导率测量仪器检测方法》的行业标准，将有利于规范海水盐度测量数据资料的统一，促进我国海洋观测、监测预报技术水平和服务能力的提升，推动海洋仪器设备产品产业化进程，满足海洋经济发展、海洋科学研究、海洋综合管理等领域快速发展的环境保障需求。
本校准规范由国家海洋标准中心提出，归口全国海洋标准化技术委员会(SAC/TC283)，按照GB/T1.1-2009给出的规则起草，起草单位为国家海洋标准计量中心、国家海洋技术中心。
本校准规范引用的文件有：GB/T32065.2海洋仪器基本环境试验方法低温试验；GB/T32065.3海洋仪器基本环境试验方法低温贮存试验；GB/T32065.4海洋仪器基本环境试验方法高温试验；GB/T32065.5海洋仪器基本环境试验方法高温贮存试验；GB/T32065.7海洋仪器基本环境试验方法交变湿热试验；HY/T016.10海洋仪器基本环境试验方法盐雾试验；HY/T016.11海洋仪器基本环境试验方法振动试验；HY/T016.12海洋仪器基本环境试验方法冲击试验；HY/T016.14海洋仪器基本环境试验方法倾斜和摇摆试验；HY/T016.15海洋仪器基本环境试验方法水静压力试验。
(电导率仪使用完)

DDS-11A台式精密电导率仪技术参数：
a)电导率：0.000μS/cm～19.99ｍS/cm:±1.5％(FS)
a)电导率：0.000μS/cm～19.99ｍS/cm±1.0％(FS)
b)TDS：(0.00mg/L～1999)mg/L±1.0％(FS)
a)电导率：0.000μS/cm～19.99ｍS/cm:±1.0％(FS)
b)TDS：(0.00mg/L～1999)mg/L±1.0％(FS)
c)温度：(0.0～60.0)℃±0.3℃
a)电导率：（0～1.999×105）μS/cm；±0.5％（FS）
b)TDS：（0～19.99）g/L；±0.5％（FS
c)盐度：（0～8.00）％；±0.10％
d)温度：（-5～105.0）℃。±0.3℃
(电导率仪使用完)

9、电流隔离输出：0～10mA（负载<1.5kω），4～20mA（负载<750ω）；
10、输出电流误差：≤±1%FS；
11、电子单元环境温度影响误差:≤±0.5%FS；
12、电子单元电源电压影响误差:≤±0.3%FS；
13、报警继电器：AC220V、3A；
14、通讯接口:RS485或232（选配）
15、电源：AC220V±22V，50Hz±1Hz；
16、防护等级：IP65；
17、时钟精度:±1分/月；
18、数据存储量:1个月（1点/5分钟）；1
19、数据连续掉电保存时间:10年；
20、外形尺寸：146（长）*146（宽）*108（深）mm；开孔尺寸：138*138mm；
21、工作条件：环境温度0～60℃相对湿度<85%；
(电导率仪使用完)

1纯水电导率分析仪表校准方法探讨随着中国2010版药典的颁布和实施以及中国制药行业的进一步国际化，中国药典和世界上主要的药典法规进一步“一致化”，对制药用水质量控制明确提出了电导率的检测要求，同时对电导率分析仪器设备以及相应的校准提出了明确要求。自1964年至今，电导率作为最常用分析技术之一在各个工业领域得到普遍应用，电导率检测技术历经近半个世纪的发展已经相对非常成熟，但是对于电导率测量的诸多方面（如：温度补偿、纯水/超纯水电导率检测、电极常数、仪器校准等）依旧存在着一些误区。本文就制药用水的电导率分析仪校准进行探讨，以期避开校准误区，提高仪器校准精度。1．相关法规对制药用水电导率分析仪器要求1.12010中国药典新版的2010中国药典在《制药用水电导率测定法》章节中对用于制药用水电导率检测分析仪器提出了如下要求：（1）用于电导率检测的仪器仪表必须经过校准；（2）用于电导率检测的仪器仪表必须根据使用和设计功能定期进行校准；（3）电导率传感器电极常数（电导池）常数精度必须在±2%的范围内；（4）进行校准时，要针对仪器的每个量程范围都进行校准；（5）仪器最小分辨率＞±0.1μs/cm，仪器精度应＞±0.1μs/cm；（6）电导率传感器电极常数可以采用标准溶液直接校准，也可以间接对比校准；（7）电导率分析仪的温度测量精度应该在±2℃。1.2美国药典USP美国药典USP对制药用水电导率分析仪器的要求如下：（1）制药用水电导率检测必须采用经过校准的仪器进行精确测量；（2）电导率传感器电极常数（电导池）常数精度必须在±2%的范围内；（3）电导率传感器电极常数可以采用已知或者可追溯电导率值的溶液进行直接验证；（4）变送器（显示仪表）可以采用NIST或者等同国家权威机构可追溯的模拟阻抗器或者等同精度的可调节阻抗装置替换传感器的方法进行校准；2（5）仪器使用之前，需要对所有标示的量程范围进行校准；（6）不考虑传感器电极常数精度的情况下，仪器精度必须＞±0.1μs/cm；（7）为提高电导率测量的准确性，USP建议采用两套电导率测量系统定期进行对比验证。通过上述中国药典和美国药典对于制药用水电导率分析仪器的明文要求可以看出，两部药典法规都要求：进行电导率测量的电导率分析系统必须经过校准，仪器校准必须定期进行。而且，对电导率分析仪器进行校准的时候必须分别对变送器（显示仪表）、传感器（电极常数）、测量回路（量程范围）和温度进行校准。2.测量回路/变送器的验证与校准对测量回路/变送器进行校准，需要配置一个经过校准的可追溯的模拟阻抗器，USP要求该可追溯模拟阻抗器的不确定度应该在标示值的±0.1％以内，而ASTM则要求对于一般的5～200000μs/cm量程范围，该可追溯模拟阻抗器的准确度应为±0.05％。在利用模拟阻抗器对测量回路进行校准时，模拟阻抗器可以直接替换电导率传感器进行校准。另外，如果仪表在出厂之前已经做过校准和验证，那么该仪表已经将电缆长度和接线对测量结果的影响考虑在内，因此必须遵循厂家建议不要任意切割或者延长信号传输电缆线。在利用已校准的可追溯模拟阻抗器对测量回路/变送器进行校准时，根据USP和2010版中国药典对电导率检测的正文“仪器最小分辨率＞±0.1μs/cm，仪器精度应该＞±0.1μs/cm”、“不考虑传感器电极常数精度的情况下，仪器精度必须＞±0.1μs/cm”，可得出结论：针对应用量程范围，变送器/仪器或者说测量回路的精度必须＞±0.1μs/cm，但是这对于制药用水电导率检测而言，考虑到日常纯化水和注射用水的检测都要求精确到0.1μs/cm，所有上述法规提及的仪器精度应该为整套电导率仪器的系统精度（回路误差＋传感器电极常数误差＋温度误差＋温度补偿误差＋信号传输/接线误差＋其他影响因素）。在实际测量回路校准过程中，首先根据日常测量水质的电导率以及电导率电极常数来选择适当标示值的模拟阻抗器。3.电导率分析仪器/仪表的系统校准验证对于制药用水电导率测量而言，正如USP所提及的，如果要进一步提高测量的准确性，必须针对整套电导率分析仪器/仪表进行系统验证和校准，3这是由于对于一套电导率分析仪表/仪器而言，影响电导率测量精度的因素，除去上面讨论过的变送器、测量回路两个重要因素以外，仪器的信号传输、应用环境条件、接线、温度测量以及温度补偿等诸多因素都会影响最终电导率测量的准确性。所以，USP建议采用两套电导率测

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