酸度计校准缓冲液值

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在磨口玻璃瓶中装入蒸馏水和过量的酒石酸氢钾（分析
纯）粉末（7g/L），温度控制中（25±3）℃，剧烈摇动（20～30）min,溶液澄清后，用倾泻法取清液备用。
6.2.2标准溶液2:0.05mol.L-1邻苯二甲酸氢钾溶液:称取（115±5）℃下烘干（2～3）h的邻苯二甲酸氢钾（分析纯）10.12g，溶于蒸馏水中，于
(酸度计校准缓冲液值)

二、酸度计的校整，将“pH—mv”开关拨到pH位置。打开电源开头指示灯亮，预热30分钟。取下放蒸馏水的小烧杯，并用滤纸轻轻吸去玻璃电极上的多余水珠。在小烧杯内入选择好的，已知pH的标准缓冲溶液。将电极浸入。注意使玻璃电极端部小球和甘汞电极的毛细孔浸在溶液中。轻轻摇动小烧杯使电极所接触的溶液均匀。根据标准缓冲液的pH，将量程开关拧到0~7或7~14处。调节控温钮，使旋钮指示的温度与室温同。调节零点，使指针指在pH7处。轻轻按下或稍许转动读数开关使开关卡住。调节定位旋钮，使指针恰好指在标准缓冲液的pH数值处。放开读数开关，重复操作，直至数值稳定为止。校整后，切勿再旋动定位旋钮，否则需重新校整。取下标准液小烧杯，用蒸馏水冲洗电极。
(酸度计校准缓冲液值)

1.配置方法：
PH计出厂时配备有3种粉状标准缓冲剂各1包，每包可配制250ml缓冲液，配制时请勿使用金属容器。
现以配置250mlPH值=6.86标准缓冲液为例说明配置方法：
(1)准备一个容量大于250ml干净的容器，取出PH=6.86（绿色）缓冲剂塑料袋，内有2个装有白色粉末的透明小塑料袋子，把2个透明小塑料袋都打开一起倒入容器中加入250ml蒸馏水，如果没有蒸馏水可用市售瓶装250ml纯净水代替。
(2)用一个洁净的玻璃或者其他工具棒缓慢搅拌，直到粉状物全部溶解。
(3)配置其他标准缓冲液方法如上（其他2种里面只有1包白色粉末袋子）。3种缓冲液配置完成，应及时贴好标签，以防混淆。
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PH标准液标定程序[1](1)在实验室配制合适的PH标准液PH4.01PH6.86或PH9.18任选两种，根据现场水样的波动范围选择标准液。如果现场水质经常偏酸性，则选PH4.01、PH6.86两种标样;如果现场水质经常偏碱性，则选PH6.86、PH9.18两种标样。(2)将传感器从现场取出，用清水清洗探头的玻璃电极。(3)将两种标准液分别倒入准备好的两个烧杯中。(4)将电极浸入第一种标准液中，打开仪表菜单，校准第一点.不同品牌仪表，校验菜单的操作方法不同，根据随机说明书进行操作。(5)第一点校准通过后，用清水冲洗电极，再将电极放入第二种标准液中，翻动仪表菜单，校准第二点。(6)两点校准完成后，不同品牌的仪表会以不同的方式显示仪表是否通过校验或是否合格。（7)如果通过，将电极放回被测液体中，使仪表投入运行。（8)如果仪表校准失败，再重复上述过程校准一遍，如果还不能通过，则更换pH电极。pH电极寿命一般在两年左右。
(酸度计校准缓冲液值)

500mL/250mL/50mL（瓶）
pH6.86校正缓冲溶液
500mL/250mL/50mL（瓶）
pH9.18校正缓冲溶液
500mL/250mL/50mL（瓶）
pH7.00校正缓冲溶液
500mL/250mL/50mL（瓶）
pH10.01校正缓冲溶液
500mL/250mL/50mL（瓶）
电极浸泡液
pH（ORP）复合电极浸泡液
500mL/250mL/50mL（瓶）
电极补充液
3.5mol/LKCl（AgCl饱和）电极补充液
250mL/100mL/30mL（瓶）
ORP标准试剂
260mVORP标准试剂
ORP标准溶液
222mVORP标准溶液
250mL/100mL/50mL（瓶）
602型万向电极架
造型美观的弧线型支架，可以360度转向和垂直升降。
601型搅拌式电极架
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3、检查接头处是否干燥清洁，如有沾污，需用无水酒精擦洗干净吹干后使用。
4、建议采用二点法校准电极，通常先用PH6.86缓冲液校定位，再用PH4.01或PH9.18缓冲液确定斜率。
5、用后将电极洗净后插进保护瓶并旋紧瓶盖，经防止溶液渗出。
6、电极应定时清洗，若电极玻璃球泡与聚四氟乙烯环形液接界污染，可用下列试剂清洗。
a.表面活性剂清洗。
b.钙沉淀物或金属氢氧化物可用10%的稀盐酸清洗。
c.硫化物沉淀可用10%的稀盐酸清洗。
d.蛋白质附着物可用10%的稀盐酸和胃蛋白酶的混合物清洗。
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具有断电保护功能，断电后数据不会丢失；
支持固件升级。
pH值、mV（ORP）、温度值
（-2.000～20.000）pH
（-1999.9～1999.9）mV
（-5.0～110.0）℃
（±0.002pH±1个字）/3h
直流通用电源（9VDC，800mA，内正外负）
尺寸（mm），重量（kg）
280×215×92，1
(酸度计校准缓冲液值)

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