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酸度计点检表

本文章主要介绍了:酸度计点检表,手动酸度计的使用方法,酸度计日常维护保养,酸度计点检表等信息

⒍PH计/酸度计电极不能用于强酸、强碱或其他腐蚀性溶液。
⒎严禁在脱水性介质如无水乙醇、重铬酸钾等中使用。
酸度计不准确了怎么办
对于新的玻璃酸度计电极使用前应预先在水或保护液(KCL溶液,)中浸泡24小时以上,以稳定其不对称电位和降低电阻,平时使用完后最好也浸泡在保护液中,以便下次使用时,可以很快平衡。
在测量中有些事项是需要注意的:
1酸度计测量值有时不是一直不变的,根据溶液的性质及受到空气中CO2影响,也会有一个微小的变化,可以以一定时间内数值稳定作为测试结果,比如30s,或者重复两次结果相近取平均;
2测定某溶液之后,要认真冲洗,并吸干水珠,再测定下一个样品;
(酸度计点检表)

一、酸度计的一点校准任何一种pH计都必须经过pH标准溶液的校准后才可测量样品的pH值,对于测量精度在0.lpH以下的样品,可以采用一点极准方法调整仪器,一般选用pH6.86或pH7.00标准缓冲液。有些仪器本身精度只有0.2pH或0.lpH,因此仪器只设有一个¨定位¨调节旋钮。具体操作步骤如下:(1)测量标准缓冲液温度,查表确定该温度下的pHs值,将温度补偿旋钮调节到该温度下。(2)用纯水冲洗电极并甩干。(3)将电极浸入缓冲溶液晃动后静止放置,待读数稳定后,调节定位旋钮使仪器显示该标准溶液的pH值。(4)取出电极冲洗并甩干。(5)测量样品温度,并将pH计温度补偿旋钮调节至该温度值二、酸度计的二点校准对于精密级的pH计,除了设有¨定位¨和¨温度补偿¨调节外,还设有电极¨斜率¨调节,它就需要用二种标准缓冲液进行校准。一般先以pH6.86或pH7.00进行¨定位¨校准,然后根据测试溶液的酸碱情况,选用pH4.00(酸性)或pH9.18和pHI0.0l(碱性)缓冲溶液进行¨斜率¨校正。具体操作步骤为:(1)电极洗净并甩干,浸入pH6.86或pH7.00标准溶液中,仪器温度补偿旋钮置于溶液温度处。待示值稳定后,调节定位旋钮使仪器示值为标准溶液的pHs值。(2)取出电极洗净甩干,浸入第二种标准溶液中。待示值稳定后,调节仪器斜率旋钮,使仪器示值为第二种标准溶液的pHs值。(3)取出电极洗净并甩干,再浸入pH6.86或pH7.00缓冲溶液中。如果误差超过0.02pH,则重复第(1)、(2)步骤,直至在二种标准溶液中不需要调节旋钮都能显示正确pHs值。(4)取出电极并甩干,将pH温度补偿旋钮调节至样品溶液温度,将电极浸入样品溶液,晃动后静止放置,显示稳定后读数。三、PH计的第三点校准不管是什么样的pH计,pH=7这个点是必须校正的,而且在两点校正的时候要先校正pH=7这个点。做校正时从7.0开始,选择的标准液与要测定的溶液的PH值有关,使溶液的PH值能落在校正的PH范围内。一般采用两点就可以满足要求,如果对其要求很高,才考虑第三点的。有些仪器能校正三点,有模式可选,可直接用该模式。有些没有的,一般是采用两点两点校对,即校对两次。
(酸度计点检表)

pH复合电极1支,pH标准缓冲试剂2套
pH复合电极1支,pH标准缓冲试剂2套,
自动温度补偿电极1支
(酸度计点检表)

7.2修改了电计pH挡示值误差的计算公式
示值误差检定的变化:旧规程要求pH(7~8)或pH(7~6)之间每隔0.2pH检定一点,在其他范围内,应每隔1pH检定一点,测量点数多,意义不大,新规程则明确表明在全量程范围内检定pH计每一整数点pH值,删掉了每0.2pH间隔进行检定,并修改了点击pH挡示值误差的计算公式,不是简单的用测量平均值减去检定仪输入值,而是根据目前检定仪型号的不同,等电位不同,而是统一为。看似有点复杂的公式,其实算起来很简单。因为我国现在通用检定仪主要是两个厂家的,一个是国防科工委化学计量一级站生产的JB系列(如图1,图2),还有内蒙古生产铨仪生产pH系列(如图3,图4),前者等电位点为7.00,后者等电位点为0.00,直接带入公式即可。如以0.01级酸度计梅特勒FE28为例,用内蒙古检定仪对其pH为1检定点进行检查,pH计等电位为0.00,反向输入6个pH值即检定仪显示6.00,假定pH计测量示值平均值为1.01,那么示值误差ΔpH=1.01-=0.01;若正向输入6个pH值,pH计测量平均值为13.01,则ΔpH=13.01-(7-0.00+6.0000)=0.01。
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一、正确使用与保养电极
目前实验室使用的电极都是复合电极,其优点是使用方便,不受氧化性或还原性物质的影响,且平衡速度较快。使用时,将电极加液口上所套的橡胶套和下端的橡皮套全取下,以保持电极内lvhuajia溶液的液压差。下面就把电极的使用与维护简单作一介绍:
⒈复合电极不用时,可充分浸lvhuajia溶液中。切忌用洗涤液或其他吸水性试剂浸洗。
⒉使用前,检查玻璃电极前端的球泡。正常情况下,电极应该透明而无裂纹;球泡内要充满溶液,不能有气泡存在。
⒊测量浓度较大的溶液时,尽量缩短测量时间,用后仔细清洗,防止被测液粘附在电极上而污染电极。
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公司成立于2005年引进国外独特的技术及先进的管理模式内部管理会得到健全,各项服务将更加周到热情。将相应样品放入激发台,单击Analyse进行测量(一般样品分析2次),单击AnalysisComplete完成对该样品测量。第四样品分析。点击子菜单Analysis选项中的ConcentrationAnalysis[F2]进行试样含量的分析;第二在分析画面单击ChangeTask,选任务后输入分析样品编号,将试样放入激发台,单击SampleDetailsOK按钮进行分析:)分析完-次后,用电极刷请扫电极头,换点,关上火花室门按Ana-Teyein键,进行再次分析(每个试样至少分析两次):)如分析数据无异常,按AalyeCompleie键,然后按PRINT打印结果。二氧化硅、氧化钙、氧化镁的联合测定二氧化硅的测定一硅钼度法除吸取3mL母液于10mL容量瓶内外,补加硫酸等剩余步骤同6.1.1.3节中C硅钼蓝分光光度法测定二氧化。
(酸度计点检表)

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