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养鱼酸度计怎么用

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3测试溶液时可稍微搅拌,但速度不宜过快,否则易产生气泡附在电极上,造成读数不稳;
4当测量值变化较大及反应很慢时,可能是玻璃电极被污染或玻璃电极保护不当导致干燥;
5对于被污染的玻璃电极,这时需要根据污染物的性质,选用适当溶液清洗。如有机油脂类物要用CCL4或丙酮清洗干净,之后需用0.1mol/L稀盐酸冲洗浸泡1小时,再用蒸馏水冲洗浸泡平衡一昼夜再使用。对于干燥的电极需要用保护液浸泡,之后进行校正。
酸度计常见问题指南
题:同一样品,同时在两台酸度计/pH计上测量,读数不一致?
答:由于两台酸度计/pH计的校正条件不一样(如不同时间做的校正),造成测量值有差异。所以要用同一缓冲液在同一时间里对pH计进行校正,然后再同时测定。
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4、清洗电极后,不要用滤纸擦拭玻璃膜,而应用滤纸吸干,避免损坏玻璃薄膜、防止交叉污染,影响测量精度。
5、测量中注意电极的银—氯化银内参比电极应浸入到球泡内氯化物缓冲溶液中,避免电计显示部分出现数字乱跳现象。使用时,注意将电极轻轻甩几下。
6、电极不能用于强酸、强碱或其他腐蚀性溶液。
7、严禁在脱水性介质如无水乙醇、重铬酸钾等中使用。
PH电极保护液氯化钾的化学名称—KCL,它的分子量=74.551白色结晶或结晶性粉末。有苦咸味。有吸湿性,密封干燥保存。一升=1000毫升(1000ML)3mol/L氯化钾溶液—就是说每一升该溶液含有3摩尔的氯化钾,mol(摩尔)为化学计量单位,每mol物质的质量数值上等于该物质的相对分子质量,3mol/LKCl大约为223.5gKCl每升。
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②含CO2的液体样品,除CO2后再测,方法同总酸。
③果蔬样品:榨汁后,取汁液直接测pH.
果蔬干制品:取适量样品加数倍的无CO2水,于水浴上加热30分钟,捣碎,过滤,取滤液测定。
④肉类制品:称取10克已除去油脂并捣碎的样品,加入100ml无CO2蒸馏水,浸泡15分钟,随时摇动,取滤液测定。
⑤制备好的样品不宜久存,马上测定。
(2)pHs-2型酸度计、pHS-3C型的使用(见实验讲义)
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问:化学检验员职业要求
答:职业知识要求
(1)标准化计量质量基础知识
(2)化学基础知识(包括安全与卫生知识)
(3)分析化学知识
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测量范围(0~20.00)mg/L(ppm)(0~200.0)%精度:±0.10mg/L
温度补偿范围(0~45)℃(自动)
盐度补偿范围(0~45)ppt(自动)
气压补偿范围(66~200)kPa(手动)
数据储存300组
电源AA电池2节(1.5V×2)
尺寸和重量仪表:(65×120×31)mm/180g;手提箱:(360×270×76)mm/1.5Kg
主要特点:
1,独有8芯防水型插口,可插入不同电极,仪器自动识别电极。
2,具有自动校准、自动温度补偿、数据储存、功能设置、自诊断信息、自动关机和低电压显示等智能化功能。
3,有纯水和加氨纯水两种特殊的pH测量模式。
4,溶解氧电极极化只需(3~5)min,具有自动温度补偿、自动盐度补偿和手动气压补偿的功能
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仪器:移液管(25mL)、锥形瓶(250mL)、滴定管。
⑶实验步骤
⑴EDTA溶液的标定(用标准锌溶液标定)
⑵钙含量的测定
准确移取牛奶试样25.00mL三份分别加入250mL锥形瓶中,加入蒸馏水25mL,加入2mL20%NaOH溶液,摇匀、再加入10~15滴铬蓝黑R指示剂,用标准EDTA滴定至溶液由粉红色至明显灰蓝色,即为终点,平行测定三次,计算牛奶中的含钙量,以每100mL牛奶含钙的毫克数表示。将纯鲜牛奶换成高钙牛奶,重复做三次,计算高钙牛奶中的含钙量。
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PH计(酸度计)的校准校正方法酸度计的应定期检定校准,使精密度和准确度符合要求。怎么校准PH计,或者说是怎样校正酸度计。以下是笔者整理出来的资料。有直接用配置好的标准缓冲液校准,有的需要自己配置标准缓冲液再校准,下面就看看这两种不同的前提,相同的校准方法步骤。供需要的朋友参考参考。工具/原料标准缓冲液(应选择与供试液pH值接近的标准缓冲液),目前标准溶液有7种,在我国一般使用以下3种溶液:(pH值在25℃时)1)邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)4.003pH;0.05M2)混合磷酸盐(Na2HPO4):磷酸二氢钾和磷酸氢二钠混合盐溶液6.864pH;0.025M3)硼砂(Na2B4O7l0H2O)9.182pH:0.01M这三种标准缓冲液的配置方法如下:1)pH4,邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液:精密称取在115±5℃干燥2~3小时的邻苯二甲酸氢钾[KHC8H4O4]10.12g,加水使溶解并稀释至1000ml。2)pH7,磷酸盐标准缓冲液(pH7.4):精密称取在115±5℃干燥2~3小时的无水磷酸氢二钠4.303g与磷酸二氢钾1.179g,加水使溶解并稀释至1000ml。另补充:磷酸盐标准缓冲液(pH6.8)精密称取在115±5℃干燥2~3小时的无水磷酸氢二钠3.533g与磷酸二氢钾3.387g,加水使溶解并稀释至1000ml。3)pH9,硼砂标准缓冲液:精密称取硼砂[Na2B4O710H2O]3.80g(注意:避免风化),加水使溶解并稀释至1000ml,置聚乙烯塑料瓶中,密塞,避免与空气中二氧化碳接触。步骤/方法1.实验室使用的PH计|酸度计校准:常用的实验室PH计仪器校正时,要把仪器的斜率调到最大,并拨开电极上部的橡胶塞,使小孔露出,否则在进行校正时,会产生负压,泞致溶液不能正常进行离子交换,会使测量数据不准确。将电极从装蒸馏水的烧杯中拿出来,用滤纸把电极上残留的蒸馏水吸干。再将电极放进装有混合磷酸盆的烧杯内,等待15min以上,然后调整仪器上的定位旋钮,使仪器显示6.86pH,这是先给仪器定基准点。定好基准点后把电极从装有混合磷酸溶液的烧杯内拿出,用蒸馏水洗净电极,并放在装有蒸馏水的烧杯内,等待3min左右,使混合磷酸溶液的残留部分溶解。2.稍后把电极从装蒸馏水的烧杯内拿出来,并用滤纸把电极上残留的蒸馏水吸干。然后将电极放进装有邻苯二甲酸氢钾或硼砂的溶液中,等待15min以上,观察仪器显示是否为4.00或9.18pH。如果不是就要调节仪器上的斜率旋钮,使仪器显示为4.00或9.18pH,这就是常用的二点校正。如果需要三点校正,就将另外一种溶液,按上而的步骤多操作一遍就行。这就是酸度计的校正方法。3.校正完,后塞回橡胶塞,如果暂时不使用?p>了解更多关于:酸度计ph测定报告与心得,梅特勒酸度计错误5,酸度计的浸泡液怎么配制,pH酸度计报价,PH400酸度计的技术要求,酸度计校准 斜率不通过,酸度计检测报告范本,酸度计不用时静置在什么液体里,ohause酸度计使用方法,气温队与酸度计的影响,phs3c型酸度计应用,3c酸度计开机预热,梅特勒酸度计使用说明,精密酸度计pHS-2C标准操作过程,pb10酸度计无法校准,phs3c酸度计mv,phs- 2酸度计,ph酸度计结构,fe200酸度计,酸度计pH一3c
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