酸度计的参比电极

本文章主要介绍了：酸度计的参比电极,酸度计检定试题,酸度计试验基本原理,酸度计的参比电极等信息

选型参考表：
常规级便携式
S2pH/离子计参数与功能：
PH：-2.00`20.00,精度:±0.01PH,Mv:-1999~1999,温度：-5.0~105.0℃,自动/手动温度补偿,手动/自动/定时终点,5点校正,4组内置缓冲液,1组用户自定义缓冲液,200组数据储存,IP67防尘防水
S2主机，电极夹,腕带，袋装缓冲液,电池，操作手册，校验证书等，不含电级
S2-Standardkit
S2主机，Inlabexpertpro-ISMIp67电极，电极夹，袋装缓冲液，腕带，电池，操作手册，校验证书等
S2-Fieldkit
S2主机，Inlabexpertpro-ISMIp67电极，uGo便携箱，电极夹，袋装缓冲液，腕带，电池，操作手册，校验证书等
(酸度计的参比电极)

酸度计按照使用的精度，可以有一点校正，两点校正和多点校正。当测量对精度及准确度要求不高时，可以使用一点标定，即将电极放在偏中性的缓冲液中测量，调节定位到标准值就可以测量了，一般养鱼测水质时可以用这种方法。而大多数情况下，都用的两点标定法，两点标定，即测量标准pH值为6.86的缓冲液，并调节定位到6.86，然后清洗电极，再放到标准pH值为4.00或9.18（被测水质多为酸性的选择4.00，碱性的选择9.18）的缓冲液中，然后调节斜率旋钮到相应的标准值，校正就结束了，然后直接测量就可以了，这种标定广泛应用于各种水质化验行业。多点校准，这个用的相对要少一些，因为这个的准确度要求级别较高，一般要测5个标准液，然后做线性，最后测量。对于两点标定，标定结束后，一般好点的仪器会显示标定后的斜率百分比和初始电位值，一般斜率要达到85%以上，说明标定可以，太低的话，可能是液体配得不标准，或电极使用时间长了有点脏了，该更换了。
(酸度计的参比电极)

吴明：4000118588
手机：4000118588
传真：4000118588
邮箱：411797695@qq.com
QQ：411797695
地址：厦门仙岳路582号16楼A单元
控制部件，主要负责对指令译码，并且发出为完成每条指令所要执行的各个操作的控制信号。
其结构有两种：一种是以微存储为核心的微程序控制方式；一种是以逻辑硬布线结构为主的控制方式。
微存储中保持微码，每一个微码对应于一个**基本的微操作，又称微指令；各条指令是由不同序列的微码组成，
这种微码序列构成微程序。中央处理器在对指令译码以后，即发出一定时序的控制信号，
按给定序列的顺序以微周期为节拍执行由这些微码确定的若干个微操作，即可完成某条指令的执行。
(酸度计的参比电极)

PH计使用单位审计时提出如下问题：PH计需要三点校正，2点是不够的。用7.004.01做的校正，如果再需要第三点是该用9.21的缓冲液还是用10.01,9.18,12.46,1.68等其他的哪个缓冲液呢？该如何确定？1、其实，pH采第三点校正是多少，主要还是取决于你的样品情况。正如你所说，校准溶液从pH1.68~12.46有许多种，根据样品最终PH值范围决定选用合适的校准溶液。我们常用的是4.00,6.86,9.18，如果你的样品更偏近于碱性，则需要9.18、10.01、12.46。校正顺序根据不同仪器情况也各有区别，有的要求按顺序校准，有的则没有要求，仪器会自动识别，需要参见相关仪器使用说明书。2、不管是什么样的pH计，pH＝7这个点是必须校正的，而且在两点校正的时候要先校正pH=7这个点。做校正时从7.0开始，选择的标准液与要测定的溶液的PH值有关，使溶液的PH值能落在校正的PH范围内。一般采用两点就可以满足要求，如果对其要求很高，才考虑第三点的。有些仪器能校正三点，有模式可选，可直接用该模式。有些没有的，一般是采用两点两点校对，即校对两次。3、我们通常用的是7，4，10的校准次序。先校酸后校碱。更多分析测试相关资料，尽在国家标准物质网www.rmhot.com资讯栏目！
(酸度计的参比电极)

测量液的氢离子活性会使玻璃电极的薄膜玻璃两侧之间产生电位差。玻璃电极的薄膜玻璃内侧电位经过内部缓冲液，通过内电极导出；而接液的外侧电位经过待测液体-参比电极液接界-内部液体，通过参比电极的内部电极导出。
两电极的内部电极与内部液体之间产生的电位，大体相互抵消，所以能测量薄膜玻璃两侧的电位。
pH值与氢离子活性aH+的关系如下所示：pH=-log10aH+
也就是说，pH值与离子活性常用对数的倒数成比例，p是幂（power）的首字母，意思是乘方；H是氢（Hydrogen）的首字母，意思是氢离子。
此外，氢离子活性与氢离子浓度的关系如下：aH+＝γH+（H+）
(酸度计的参比电极)

最近做一个注射液品种，里面含有氯化钠，需要检测其含量。中国药典2010版是用硝酸银滴定液去滴定这个氯化钠的含量的，操作过程中遇到了一个问题。就是在标定硝酸银的含量的时候，没有说需不需要扣除空白。我们就照着配置方法标了个空白，发现空白消耗硝酸银滴定液过大。到底需不需要这个空白，有人说没有说明就不需要这个空白。大家说呢？
附百度上氯化钠含量测定方法，我们的方法与其基本一致。
方法名称：吡拉西坦氯化钠注射液—氯化钠的测定—沉淀滴定法应用范围：本方法采用滴定法测定吡拉西坦氯化钠注射液中氯化钠的含量。本方法适用于吡拉西坦氯化钠注射液。方法原理：供试品加水、2%糊精溶液、2.5%硼砂溶液与荧光黄指示液后，用硝酸银滴定液滴定，根据滴定液使用量，计算氯化钠的含量。试剂：1.2.5%硼砂溶液2.2%糊精溶液3.碳酸钙4.荧光黄指示液5.硝酸银滴定液（0.1mol/L）6.基准氯化钠仪器设备：试样制备：1.2%糊精溶液取糊精1g，加水使溶解成50mL。2.荧光黄指示液取荧光黄0.1g，加乙醇使溶解成100mL。3.硝酸银滴定液（0.1mol/L）配制：取硝酸银17.5g，加水适量使溶解成1000mL，摇匀。标定：取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠0.2g，精密称定，加水50mL使溶解，再加糊精溶液(1→50)5mL，碳酸钙0.1g与荧光黄指示液8滴，用本液滴定至浑浊液由黄绿色变为紫红色，每1mL硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于5.844mg的氯化钠,根据本液的消耗量与氯化钠的取用量，算出本液的浓度。操作步骤：精密量取供试品10mL，加水30mL，加2%糊精溶液5mL、2.5%硼砂溶液2mL与荧光黄指示液5~8滴，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定。每1mL硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于5.844mg的NaCl。注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。返回小木虫查看更多
(酸度计的参比电极)

了解更多关于：酸度计 phs-2f 精度，PHS-4A型智能酸度计，phs 3c酸度计的使用，酸度计重复性有要求吗，酸度计计量与检定，酸度计溶液配制，酸度计组成中下面不可缺少的是，酸度计测电极电势，s220 酸度计，出售ph计 酸度计，土壤酸碱度测定 酸度计，科利隆 酸度计，两点定位酸度计，pb10 数字酸度计，笔式酸度计的用法，酸度计 精度等级，酸度计校准的标准溶液的ph，酸度计可以怎样改进一下，请写出二点校正酸度计的简单步骤，ph酸度计的使用方法
本文摘自：http://www.oen1718.com 转载请注明出处