电位滴定法用酸度计

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4、清洗电极后，不要用滤纸擦拭玻璃膜，而应用滤纸吸干,避免损坏玻璃薄膜、防止交叉污染，影响测量精度。
5、测量中注意电极的银—氯化银内参比电极应浸入到球泡内氯化物缓冲溶液中，避免电计显示部分出现数字乱跳现象。使用时，注意将电极轻轻甩几下。
6、电极不能用于强酸、强碱或其他腐蚀性溶液。
7、严禁在脱水性介质如无水乙醇、重铬酸钾等中使用。
(电位滴定法用酸度计)

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(电位滴定法用酸度计)

2、定位：把复合电极插入仪器。选择一种*接近样品pH值的缓冲溶液，把电极放入这一缓冲溶液里，摇动烧杯，使溶液均匀。待读数稳定后，该读数应是缓冲溶液的pH值，否则就要调节定位调节器。用于分析精度要求较高的测定时，要选择两种缓冲溶液（即被测样品的pH值在该两种缓冲溶液的pH值之间或接近）。待第种缓冲溶液的pH值读数稳定后，该读数应为该缓冲溶液的pH值，否则调节定位调节器。清洗电极，吸干电极球泡表面的余液。把电极放入第二种缓冲溶液中，摇动烧杯使溶液均匀，待读数稳定后，该读数应是第二种缓冲溶液的pH值，否则调节斜率调节器。
(电位滴定法用酸度计)

同时也有些事项需要注意：
玻璃电极在初次使用前，必须在蒸馏水中浸泡一昼夜以上，平时也应浸泡在蒸馏水中以备随时使用。玻璃电极不要与强吸水溶剂接触太久，在强碱溶液中使用应尽快操作，用毕立即用水洗净，玻璃电极球泡膜很薄，不能与玻璃杯及硬物相碰；玻璃膜沾上油污时，应先用酒精，再用四氯化碳或已醚，用酒精浸泡，再用蒸馏水洗净。如测定含蛋白质的溶液的pH时，电极表面被蛋白质污染，导致读数不可靠，也不稳定，出现误差，这时可将电极浸泡在稀HCl(0.1mol/L)中4－6分钟来矫正。电极清洗后只能用滤纸轻轻吸干，切勿用织物擦抹，这会使电极产生静电荷而导致读数错误。甘汞电极在使用时，注意电极内要充满氯化钾溶液，应无气泡，防止断路。应有少许氯化钾结晶存在，以使溶液保持饱和状态，使用时拨去电极上顶端的橡皮塞，从毛细管中流出少量的氯化钾溶液，使测定结果可靠。另外，pH测定的准确性取决于标准缓冲液的准确性。酸度计用的标准缓冲液，要求有较大的稳定性，较小的温度依赖性。
(电位滴定法用酸度计)

7、使用IP67USB接口，可在任何天气条件下随时随地将数据传输至PC。
S2pH计功能与参数
pH计:-2.00~20.00,
精度：±0.01pH,mV:-1999~1999,
温度：-5.0~105℃,
自动/手动温度补偿,
手动/自动定时终点,
4组内置缓冲液,
1组用户自定义缓冲液,
200组数据存储,
IP67防尘防水
InLabExpertPro-ISMIP67电极
三合一pH电极(0-14pH,0-100℃),BNC/Cinch接口(NTC30kΩ),含2m电缆,仅用于S2G和SevenGoDuo系列
InLabSolidsProIP67电极
三合一固体/半固体样品pH电极,(1-11pH,0-80℃),BNC/Cinch接口,含1.8m电缆,内置温度探头,适合测量乳酪、肉类、鱼、土壤、固体培养基等固体样品(适用于S2、S8、SG23、SG68、SG78、SG98)
(电位滴定法用酸度计)

在测定高pH值的供试品时，应注意碱误差的问题,必要时选用适用的玻璃电
酸度计对弱缓冲液的pH值测定,先用邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正仪器后测定供试液，并重取供试液再测,直至pH值的读数在1分钟内改变不超过±0.05为止；然后再用硼砂标准缓冲液校正仪器，再如上法测定；二次pH值的读数相差应不超过0.1,取二次读数的平均值为其pH值。配制标准缓冲液与溶解供试品的水，应是新沸过的冷蒸馏水，其pH值应为5.5～7.0。标准缓冲液一般可保存2～3个月，但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时,不能继续使用

(电位滴定法用酸度计)

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