酸度计滴定法的优缺点

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PH计缓冲溶液的组成及PH缓冲液的缓冲原理型号:ph7.00,ph4.00,ph10.00厂商:上泰PH计缓冲溶液的组成及缓冲原理溶液的酸度对许多化学反应都有着重要的影响，溶液的pH值控制在特定范围内，反应才能发生。要保持化学反应溶液的pH值在一定范围内，就必须依靠缓冲溶液。（一）缓冲溶液的组成按组分不同，缓冲溶液可分为三类：（1）由弱的共轭酸碱对组成的体系，如HAc-Ac-，NH4+-NH3，H2CO3-HCO3-，H2PO4－－HPO42-，（CH2）6N4H+-（CH2）6N4等。以上共轭酸碱对又称为缓冲对，不同的缓冲对对应不同的pH值。根据需要的pH值范围选择适当的缓冲体系。（2）强酸或强碱溶液。由于其酸度或碱度较高，外加少量酸、碱或稀释时溶液pH值的相对改变不大。（3）弱酸弱碱盐。以上三种缓冲溶液中以共轭酸碱对组成的体系使用最多，本节将重点讨论第一类。（二）缓冲原理为什么缓冲溶液具有缓冲作用呢？以HAc-NaAc缓冲溶液为例，HAc水溶液存在如下平衡：HAcH++Ac-加入的NaAc由于同离子效应，抑制了HAc电离，溶液中H+浓度相对较低。当往此缓冲体系中加入少量强酸HCl，H+浓度增大，破坏了原来的平衡，平衡将向左移动，H+与Ac-结合成HAc，溶液中H+的量基本保持不变。当加入少量强碱NaOH时，加入的OH-与溶液中H+结合生成水，使H+浓度降低，破坏了原来的平衡条件，平衡向右移动，补充了H+的消耗，使H+浓度保持基本不变，pH值几乎不变。应该说明的是：当外界加入大量强酸、强碱，起缓冲作用的物质消耗尽时，缓冲作用消失。所以缓冲溶液的缓冲能力是有限的常用pH缓冲溶液的配制和pH值文章来自：医药园()整理：zfg序号溶液名称配制方法pH值1氯化钾-盐酸13.0ml0.2mol/LHCl与25.0ml0.2mol/LKCl混合均匀后，加水稀释至100ml1.72氨基乙酸-盐酸在500ml水中溶解氨基乙酸150g，加480ml浓盐酸，再加水稀释至1L2.33一氯乙酸-氢氧化钠在200ml水中溶解2g一氯乙酸后，加40gNaOH，溶解完全后再加水稀释至1L2.84邻苯二甲酸氢钾-盐酸把25.0ml0.2mol/L的邻苯二甲酸氢钾溶液与6.0ml0.1mol/LHCl混合均匀，加水稀释至100ml3.65邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠把25.0ml0.2mol/L的邻苯二甲酸氢钾溶液与17.5ml0.1mol/LNaOH混合均匀，加水稀释至100ml4.86六亚甲基四胺-盐酸在200ml水中溶解六亚甲基四胺40g，加浓HCl10ml，再加水稀释至1L5.47磷酸二氢钾-氢氧化钠把25.0ml0.2mol/L的磷酸二氢钾与23.6ml0.1mol/LNaOH混合均匀，加水稀释至100ml6.88硼酸-氯化钾-氢氧化钠把25.0ml0.2mol/L的硼酸-氯化钾与4.0ml0.1mol/LNaOH混合均匀，加水稀释至100ml8.09氯化铵-氨水把0.1mol/L氯化铵与0.1mol/L氨水以2：1比例混合均匀9.110硼酸-氯化钾-氢氧化钠把25.0ml0.2mol/L的硼酸-氯化钾与43.9ml0.1mol/LNaOH混合均匀，加水稀释至100ml10.011氨基乙酸-氯化钠-氢氧化钠把49.0ml0.1mol/L氨基乙酸-氯化钠与51.0ml0.1mol/LNaOH混合均匀11.612磷酸氢二钠-氢氧化钠把50.0ml0.05mol/LNa2HPO4与26.9ml0.1mol/LNaOH混合均匀，加水稀释至100ml12.013氯化钾-氢氧化钠把25.0ml0.2mol/LKCl与66.0ml0.2mol/LNaOH混合均匀，加水稀释至100ml13.0一、常用溶液的配制（文章来自：医药园()整理：zfg）（一）溶液配制注意事项1．药品要有较好的质量试剂分为优级纯（保证试剂，Guaranteedreagent，G．R．）、分析试剂（Antalyticalreagent，A．R．）化学纯（Chemicalpure，C．P．）和实验试剂（Laboratoryreagent，L．R．）等等。工业用的化学试剂，杂质较多，只在个别情况下应用，如配洗液用的硫酸、配干燥剂
(酸度计滴定法的优缺点)

●能够测量pH、氧化还原电位及用标准曲线法测量离子浓度。
●自动、手动温度补偿智能切换。
●关机后能长时间保持校正数据达10年。
●配备USB接口
供应PHS-3CT型pH计北京现货主要技术参数
1.仪器级别：0.01级
2.电子单元测量范围：
pH：（-2.00～18.00）pH
mV：（-1999～1999）mV
温度：-5.0～105.0（℃）
3.分辨率：
pH：0.01（pH）
mV：0.1（mV）
温度：0.1（℃）
4.电子单元基本误差：
pH：±0.01
mV：0.1％（FS）
温度：0.3（℃）
5.输入阻抗：3×1012ω
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6.稳定性：±0.01
7.温度补偿范围：0～100（℃）
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1、仪器金属探头插在土壤中的时间不宜过长，以免氧化损坏、损伤探头的表面，并在测量后，必须及时用百洁布擦清金属探头表面的土壤颗粒。
2、使用土壤酸度计测定仪前，须先用研磨布或清洁棉擦拭金属探头的部位，以防影响测定值。若是金属探头表层有保护油，须先插入土壤数次，磨净油层后再使用。
3、应使探头远离其他金属物质。
4、此仪器只用于测量润湿土壤，请不要将探头直接插入水溶液中。
扩展资料：
酸度计的工作原理
酸度计（以下简称pH计）是根据pH实用定义采用氢离了选择性电极测量水溶液pH值的一种广泛使用的化学分析仪器，是用其电势法测量pH。
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批准： 有限公司 编号： 审核： A版 编写： 实施日期： ：在线仪校准规程 1.目的：为规范在线H仪校准过程，保证在线H检测仪检测数据准确可靠，满足公司生产过程需要，特制定本规程。 2.适用范围：适应于我公司在线使用H仪的校准。 3.职责：负责在线H仪的校准，负责在线H仪校准用缓冲溶液的制备。 4.外观检查仪表各按键应能正常操作，各紧固件无松动。 5.校准方法及操作程序 5.1仪器引用误差的校准 将在线H仪电极用蒸馏水清洗，用干净试纸吸干水份，取200mlH7.00的缓冲溶液，对溶液进行测量，记下此时仪器显示值；用蒸馏水清洗电极，再取200mlH4.00的缓冲溶液，重复上测量。仪器H示值误差不应超过±0.2，否则应对其进行标定。5.2仪器的标定 5.2.准备H7.00,PH4.00的两种缓冲溶液各约200ml将电极取出，用蒸馏水清洗，用滤纸擦干。 5.2.测量模式CALC25.0℃C117.00PHC12进入标定CALIBRAT标定温度MTCtemp.缓冲溶液Buffer17.00PHC134.00PHC144.00PHC1559.16MV/PHC16显示值Buffer1缓冲溶液Buffer2显示值Buffer2斜率显示Slope7.00PHC17O.K.C18如出现错误E.xxxyesc19零点显示Zero显示状态Status则需重新标定“new”Store把电极放入水中，返回到测量模式 5.2.3在标定过程中，斜率Slope和零点Zero的显示值要符合以下范围：65.00MV/PH＞Slope＞38.00MV/PH9.00PH＞Zero＞5.00PH 5.2.4标定后，须重新对仪器进行校准，应符合5.1的要求。 6.校准结果的处理 经校准符合本规程的仪表为合格仪表，应标示为合格计量器具。 7.校准周期为年。H仪.相关记录及表格《在线校准记录》《在线记录》 C09G02在线浓度仪校准规程12
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