酸度计标定记录

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⑧校整后，切勿再旋动定位旋钮，否则需重新校整。取下标准液小烧杯，用蒸馏水冲洗电极。
(3)测量
①将电极上多余的水珠吸干或用被测溶液冲洗二次，然后将电极浸入被测溶液中，并轻轻转动或摇动小烧杯，使溶液均匀接触电极。
②被测溶液的温度应与标准缓冲溶液的温度相同。
③校整零位，按下读数开关，指针所指的数值即是待测液的pH。若在量程pH0~7范围内测量时指针读数超过刻度，则应将量程开关置于pH7~14处再测量。
④测量完毕，放开读数开关后，指针必须指在pH7处，否则重新调整。
⑤关闭电源，冲洗电极，并按照前述方法浸泡。
(酸度计标定记录)

【在常温下向20mL0.1mol?L_1某酸(用HAc表示)溶液中逐滴加入0.1mol?L-1NaOH溶液,用pH计来测定溶液中pH数据如下表,作出pH与NaOH溶液体积关系的曲线如图所示(忽略温度变化).请根据表中数】 ……(1)碱向酸中滴定时,溶液由酸性变化中性最后变为碱性,滴定终点时溶液呈弱碱性,酚酞的变色范围为8-10,所以选取酚酞试液作指示剂,故答案为:酚酞;(2)0.1mol/L的HA溶液的pH=3,说明该酸是弱酸,等酸碱恰好反应...
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(3)真空方法：将软管套住参比电极液接界，使用水流吸气泵，抽吸部分内充液穿过液接界，除去机械堵塞物。
(4)煮沸液接界：银-氯化银参比电极的液接界浸入沸水中10～20秒。注意，下一次煮沸前，应将电极冷却到室温。
(5)当以上方法均无效时，可采用砂纸研磨的机械方法去除堵塞。此法可能会使研磨下的砂粒塞入液接界。造成永久性堵塞。
ph计的维护方法：
目前实验室使用的电极都是复合电极，其优点是使用方便，不受氧化性或还原性物质的影响，且平衡速度较快。使用时，将电极加液口上所套的橡胶套和下端的橡皮套全取下，以保持电极内氯化钾溶液的液压差。下面就把电极的使用与维护简单作一介绍：
(酸度计标定记录)

⑶取出电极洗净并甩干，再浸入pH6.86或pH7.00缓冲溶液中。如果误差超过0.02pH，则重复第⑴、⑵步骤，直至二种标准溶液不需要调节旋钮都能显示正确的pHs值。
⑷取出电极并甩干，将pH温度补偿旋钮调节至样品溶液温度，将电极浸入样品溶液，晃动后静止放置，显示稳定后读数。
(酸度计标定记录)

(4)使用前应检查电极是否完好，电极的球泡部分应无裂纹或污物斑，内参比电极应浸在电极内充液中。若内充液中有气泡，可轻轻甩动电极，使气泡逸出以使内参比电极与溶液接触良好。
(5)电极不得在非水溶液中使用。
(6)用标准缓冲溶液“定位”和测试样品时，要注意使溶液温度保持一致。当温度低时电极的内阻显著升高，可使响应迟缓，并形成较大的测量误差。
(7)电极表面受到污染后，可用下述方法清洗：①测量含油类悬浊试样后，及时用洗涤剂和水清洗电极；②当电极附着无机盐垢或有霉斑时，可用0．1tool／LHCl浸泡，再用水清洗；③当用前两种方法清洗无效时，可用丙酮或乙醚冲洗，然后浸泡于O．1mol／LHCl中，以除去可能残留的溶剂膜，再用水冲洗清洁后浸泡在蒸馏水中备用。
(酸度计标定记录)

液络部被蛋白质堵塞：使用含胃蛋白酶和HCl的电极清洗液(ME-51350100)
其它液络部堵塞：在超声波清洗器或0.1mol/LHCl溶液中清洗电极
瓶子打开后，溶液可以使用多长时间？
我们保证，在保质期内的溶液刚刚开瓶时符合提供的规范要求。然而，我们不清楚溶液开瓶后是如何储存的，因此我们无法保证此后这些溶液的质量。我们仅能为客户提供有关如何尽可能长期使用溶液并获得精确结果的提示与诀窍。例如，众所周知，酸性缓冲溶液的保存时间比碱性溶液长。空气中的二氧化碳会溶解于碱性溶液，改变氢离子浓度导致pH值降低。
由于环境变化不可预见，我们无法控制，唯一可以保证的是之前未开封瓶子中溶液的质量（而且仅在溶液保质期内）。
(酸度计标定记录)

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