酸度计试剂

本文章主要介绍了：酸度计试剂,梅特勒酸度计的使用,酸度计ph计校准,酸度计试剂等信息

pH缓冲液@20°C
透明无色溶液，20°C测试，提供ISO17025认可的分析证书，证书描述可追溯至N.I.S.T。
BufferSolutionpH1.2@20°C
pH缓冲液1.2@20°C
BufferSolutionpH2.00±0.02@20°C
pH缓冲液2.00±0.02@20°C
BufferSolutionpH2.00±0.02@20°C
pH缓冲液2.00±0.02@20°C
BufferSolutionpH2.00±0.02@20°C
pH缓冲液2.00±0.02@20°C
BufferSolutionpH3.00±0.02@20°C
pH缓冲液3.00±0.02@20°C
BufferSolutionpH3.00±0.02@20°C
pH缓冲液3.00±0.02@20°C
BufferSolutionpH3.00±0.02@20°C
pH缓冲液3.00±0.02@20°C
(酸度计 试剂)

在测定高pH值的供试品时，应注意碱误差的问题,必要时选用适用的玻璃电
酸度计对弱缓冲液的pH值测定,先用邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正仪器后测定供试液，并重取供试液再测,直至pH值的读数在1分钟内改变不超过±0.05为止；然后再用硼砂标准缓冲液校正仪器，再如上法测定；二次pH值的读数相差应不超过0.1,取二次读数的平均值为其pH值。配制标准缓冲液与溶解供试品的水，应是新沸过的冷蒸馏水，其pH值应为5.5～7.0。标准缓冲液一般可保存2～3个月，但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时,不能继续使用

(酸度计 试剂)

欢迎询价：4000118588



产品编号：
86737GC1618
2
pHS-4C＋
仪器级别：0.001级；
测量范围：pH:0～14.000pH；
mV/ORP:-1999.9～1999.9mV；
温度:-5～105.0℃；
准确度：pH:±0.002pH；
mV/ORP:±0.02％(F.S)；
温度:±0.3℃；
分辨率：pH:0.1/0.01/0.001pH可调；
mV/ORP:0.1/1mV可调；
温度:±0.1℃；
温度补偿范围：0～100.0℃（自动/手动）；
输入阻抗：≥3×1012Ω；
稳定性：±0.005pH±1个字/3h；
校正方式：一点/二点/三点
(酸度计 试剂)

39?如何测定相对校正因子？214 40?气相色谱常用的定量分析方法有哪些？各具有什么特点？214 41?举例说明何时可以用替代标样做外标定量分析？215 42?怎样选择内标物?216 43?同一个化合物在不同的氢火焰离子化检测器上是否有相同 的响应因子？216 44?气相色谱定量分析方法的主要依据是什么？决定标准曲线 法分析结果准确度的条件是什么？纯物质中微量杂质分析 通常采用哪些定量方法？217 第七节气相色谱分析条件的选择217 45?气相色谱分析条件包括哪些？选择的基础是什么？217 46?气相色谱所用的载气纯度有哪些要求?常用哪些载气？对 其纯度要求如何？217 47?如何选择色谱柱的长短？217 48?如何选择固定相？218 49?气相色谱分析中如何选择柱温？218 50?气相色谱分析中如何选择检测器？218 51?气相色谱分析中如何选择样品的进样量？219 52?气相色谱分析中如何选择定量方法？219 53?在气相色谱法中，改变下列一个色谱条件，其余色谱条 件均不变，问：色谱峰形会发生怎样的变化？并说明理 由。①柱长增加一倍；②载气流速增加。219 54?气相色谱程序升温分析，运行至终温时信号未回到基线数 值，程序自动停止，降至初温，操作人员又接着注入下 一个试样。此现象说明什么？这样操作有何后果？如何 处理？219 55?鬼峰产生的原因是什么？如何消除？220 56?基线噪声过大的原因是什么？220 57?基线不稳或波动的原因是什么？220 58?产生峰拖尾的原因有哪些？220 59?分叉峰产生的原因是什么？220 第八节气相色谱分析的样品处理技术221 60?气相色谱分析哪类样品需要处理？221 61?常用的气相色谱分析的样品处理技术有哪些？221 62?溶剂萃取技术有哪几种方式？试举例说明。221 63?在液?液萃取过程中，常常出现乳化现象，应如何解决？221 64?影响液?固萃取的因素有哪些？222 65?萃取溶剂应如何选择？常用的液?液萃取溶剂有哪些？222 66?液相微萃取有哪些特点，有哪些形式？223 67?液?气萃取法中常用的吸收液有哪些？如何选择和制备吸 收液？223 68?在蒸馏操作过程中，应注意哪些问题？223 69?针对不同的样品，如何选择蒸馏方法？224 70?与液液萃取相比较，固相萃取有哪些优点？224 71?试举例说明固相萃取技术的应用范围。224 72?什么是顶空分析？影响顶空分析灵敏度的因素有哪些？其 缺点是什么？225 73?什么类型的组分分析宜采用顶空分析技术处理样品？225 74?什么是微蒸馏技术？微蒸馏技术的特点是什么？226 75?举例说明如何利用水滴技术富集被测组分？226 第九节气相色谱法的应用227 76?用气相色谱法测定二甲基亚砜（质量分数约为99%）的 含量，有几种定量方法？227 77?从色谱流出曲线上可得到哪些信息？227 78?用气相色谱分析1，3?丙二醇时，应采用极性柱还是非极性 柱？为什么?227 79?举例说明乙醇中丙烯腈含量测定的气相色谱条件。在此基 础上分别设计水中、硫酸铵废水中微量丙烯腈的气相色谱 法分析方案（要求只写出不同之处）。228 80?某墙壁涂料中含有微量苯，如何用GC法测定？需要注 意什么？228 81?气相色谱毛细柱分析苯的检测限假设为8μg·mL-1，称 取4?0g某样品溶于100mL氯仿中进样2μL，未出峰， 则此样品中苯含量结果应报告为多少？229 82?如何用气相色谱法对聚甲基丙烯酸甲酯中的残余单体进行 分析？229 83?设计毛细色谱法测定苯乙烯纯度的方案。229 84?化工产品丙酮中的水分杂质如何测定？231 85?如何对变性燃料乙醇中的乙醇和甲醇进行定性定量分析？231 86?如何对啤酒中的有机挥发物进行气相色谱分析？232 87?为什么用气相色谱法测定乙二醇中二乙二醇和三乙二醇的 含量采用聚乙二醇?20M固定液，测定过程中应注意什么 问题？233 88?若毛细管柱被污染，柱效和分辨率降低，有何方法能使它 恢复?234 89?气相色谱法测定一乙醇胺含量使用大口径毛细柱，应注意 哪些问题？234 90?气相色谱分析配制标样应注意哪些问题？234 91?气相色谱分析水溶液样品会出现什么现象？应注意什么 问题？235 92?色谱分析条件包括哪些？依据标准检测时，是否可以更改 标准中规定的色谱分析条件?235 93?依据标准检测，若气相色谱分析中用毛细柱代替了填充柱， 需要确认哪些内容？236 94?影响气相色谱定量分析准确度的主要因素有哪些？236 95?进样重复性对定量分析准确度有什么影响？236 96?如何理解柱内及色谱系统内的吸附和分解现象？236 97?为获得准确的定量结果对检测器及色谱条件有哪些要求？237 98?气相色谱定量分析时什么情况下采用峰面积或峰高 定量？237 99?气相色谱法氢火焰检测器外标法分析被测组分，被测组分 含量在多大范围合适？237 100?气相色谱法可否直接测定含盐或高分子样品中的易挥发 组分？237 第十一章液相色谱法239第一节液相色谱法概述239 1?液相色谱法如何分类？239 2?液相色谱法与气相色谱法比较有什么特点？239 第二节液相色谱的分析系统240 3?液?p>了解更多关于：大普酸度计说明书，酸度计测量氨水，数字酸度计的使用标准，酸度计测ph，酸度计检定规程免费，台式酸度计3c，奥豪斯酸度计的校准方法，ph3酸度计，酸度计测完盐酸后，使用酸度计注意事项，酸度计使用国家标准，台式酸度计ph-2602，如何酸度计预热，梅特勒s8酸度计，phs-3c酸度计技术参数，用phs3c酸度计测试视频，上海般特便携式酸度计使用方法，pb10酸度计校正方法，ph酸度计补充液的配制，酸度计的使用思考题
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