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通用酸度计厂家批发

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中华人民共和国国家标准中华人民共和国国家标准 食品中氯化钠的测定方法GB/T12457-90 Methodfordeterminationofsodiumchlorideinfoods ─────────────────────────────────────── 本标准参照采用国际标准ISO1841-1981《肉与肉制品中氯化钠的测定》和ISO3634 -1979《蔬菜制品中氯化钠的测定》。 2主题内容与适用范围 本标准规定了使用容量法或电位滴定法测定食品中氯化钠的方法。 本标准的容量法适用于肉食制品、水产制品、蔬菜制品、腌制品、调味品等食品中 氯化钠的测定,不适用于深色食品;电位滴定法适用于上述各类食品中氯化钠的测定。 2容量法(铁铵矾指示剂法) 2.1原理 样品经处理、酸化后,加入过量的硝酸银溶液,以硫酸铁铵为指示剂,用硫氰酸钾标 准滴定溶液滴定过量的硝酸银。根据硫氰酸钾标准滴定溶液的消耗量,计算食品中氯化 钠的含量。 2.2试剂 所用试剂均为分析纯;水为蒸馏水或同等纯度的水(以下简称水)。 2.2.1冰乙酸(GB676)。 2.2.2蛋白质沉淀剂 试剂:称取106g亚铁氰化钾(GB1273)溶于水中,转移到1000mL容量瓶中,用水稀 释至刻度。 试剂:称取220g乙酸锌(HG3--1098)溶于水中,并加入30mL冰乙酸,转移到1000mL 容量瓶中,用水稀释至刻度。 2.2.3硝酸溶液(1:3):量取1体积浓硝酸(GB627)与3体积水混匀。使用前须经煮沸、 冷却。 2.2.480%乙醇溶液:量取80mL95%乙醇(GB679)与15mL水混匀。 2.2.50.1mol/L硝酸银标准滴定溶液:称取17g硝酸银(GB670)溶于水中,转移到1000mL 容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,置于暗处。 2.2.60.1mol/L硫氰酸钾标准滴定溶液:称取9.7g硫氰酸钾(GB648)溶于水中,转移到 1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。 2.2.7硫酸铁铵饱和溶液:称取50g硫酸铁铵(GB1279)溶于100mL水中,如有沉淀须过滤。 2.2.80.1mol/L硝酸银标准滴定溶液和0.1mol/L硫氰酸钾标准滴定溶液的标定:称取0.10 ~0.15g基准试剂氯化钠(GB1253)或经500~600灼烧至恒重的分析纯氯化钠(GB1266), 精确至0.0002g,于100mL烧杯中,用水溶解,转移到100mL容量瓶中。加入5mL硝酸溶液(2.2. 3),边猛烈摇动边加入30.00mL(V1)0.1mol/L硝酸银标准滴定溶液(2.2.5),用水稀释至刻 度摇匀。在避光处放置5min,用快速定量滤纸过滤,弃去最初滤液10mL。 取上述滤液50.00mL于250mL锥形瓶中,加入2mL硫酸铁铵饱和溶液(2.2.7),边猛烈摇动 边用0.1mol/L硫氰酸钾标准滴定溶液(2.2.6)滴定至出现淡棕红色,保持1min不褪色。记录 消耗硫氰酸钾标准滴定溶液的毫升数(V2)。 取0.1mol/L硝酸银标准滴定溶液20.00mL(V3)于250mL锥形瓶中,加入30mL水、5mL硝酸 溶液(2.2.3)和2mL硫酸铁铵饱和溶液(2.2.7)。以下按上述标定步骤操作记录消耗0.1mol/L 硫氰酸钾标准滴定溶液的毫升数(V4)。 计算: 根据硝酸银标准滴定溶液与硫氰酸钾标准滴定溶液的体积比(F),计算硝酸银标准滴定 溶液和硫氰酸钾标准滴定溶液的浓度(c1、c2): V3c1 F=─=─…………………………………………………(1) V4c2 m0? ──── 0.05844 c2=──────………………………………………………(2) V1-2V2F? c1=c2·F……………………………………………………(3) 式中:F——硝酸银标准滴定溶液与硫氰酸钾标准滴定溶液的体积比; c1——硫氰酸钾标准滴定溶液的实际浓度,mol/L; c2——硝酸银标准滴定溶液的实际浓度,mol/L; m0——氯化钠的质量,g; V1——标定时加入硝酸银标准滴定溶液的体积,ml; V2——滴定时消耗硫氰酸钾标准滴定溶液的体积,mL; V3——测定体积比(F)时,硝酸银标准滴定溶液的体积,mL; V4——测定体积比(F)时,硫氰酸钾标准滴定溶液的体积,mL; 0.05844——与1.00mL硝酸银标准滴定溶液〔c(AgNO3)=1.000mol/L〕相当的氯化钠的 质量,g。 2.3仪器、设备 实验室常用仪器及下列各项: 2.3.1组织捣碎机; 2.3.2研钵; 2.3.3水浴锅; 2.3.4分析天平:感量
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沪B2-20170422
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2、如果您的需求与其有所偏离,请致电销售
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2同一样品,同时在两台pH计上测量,读数不一致?
由于两台pH计的校正条件不一样(如不同时间做的校正),造成测量值有差异。所以要用同一缓冲液在同一时间里对pH计进行校正,然后再同时测定。
3为什么缓冲液在有效期内已经变质不能使用了?
缓冲液的有效期是指未开封使用状态下的保存期。一旦开封使用后,由于空气中各种霉菌的作用,缓冲液较易变质。
注意:已使用过的缓冲液,千万不能倒回原装瓶中!
4电极需多久校准一次?
电极的校准频率取决于电极的使用、保养、样品性质以及测量精度等具体情况。建议每天校准一次,最长不要超过每周一次校准。更换电极以及长时间不使用,在使用前必须先校准。
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二、注意事项
1、重新标定几个方面
溶液温度与标定时温度有很大的变化时;离开溶液时间过久的电极;换用了新的复合电极;“定位”和“斜率”调节器有变动时;测量PH﹥12或PH﹤2之后;测量含氟化物的溶液而酸度在PH﹤7的溶液或较浓的有机溶液之后。
2、仪器维护
仪器的输入(即复合电极插口)端必须保持高度清洁;复合电极头部很薄,不要与硬物相碰,防止电极损坏;复合电极头部有污物,用医用棉花擦电极头部,或用0.1N的稀盐酸清洗;长期使用后电极百分理论略有降低,要把电极下端浸泡在4%HF下3-5秒钟,用蒸馏水洗净,在0.1mol/LHCL溶液中浸泡几小时,用去离子水冲洗干净,使之复新;复合电极头部裂纹或老化(久放二年以上),要换新的电极,使用新电极前用3mol/LKCL溶液中浸泡24小时;用缓冲溶液标定时要保证其可靠性;液晶显示器出现“LOBAT”要更换电池;不要强烈阳光直射液晶显示器
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