酸度计phs-2型

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23 23 北理工食品检验员中级理论复习题 一、判断题。 相对分子质量的法定计量单位有克、千克。 一摩尔氮气所含的氮分子数约是6.02×10个。 摩尔质量相等的两物质的化学式一定相同。 物质的量浓度的国际标准单位是克/毫克。 Mol/L是物质的量浓度的法定计量单位。 在化学反应中，催化剂的加入都是为了加快化学反应速度。 氧化还原反应的方向取决于氧化还原能力的大小。 化学分析中常用的强酸有：硝酸、盐酸和醋酸。 当离子积大于溶度积时,沉淀会溶解。 标准电极电位值越高的电对，氧化型必是弱氧化剂，还原型必是强还原剂。 某电对的氧化形可以氧化电位比它低的另一对电对的还原形。 某盐的水溶液呈中性，可推断该盐不水解。 缓冲溶液的作用是在一定条件下将溶液pH值稳定在一定的范围内。 缓冲溶液在任何pH值条件下都能起缓冲作用。 Na2HPO4的水溶液可使pH试纸变红。 以0.01000mol/L的NaOH溶液滴定20.00ml浓度为0.01000mol/L的HCL溶液，滴定前溶液的pH值时1。 一般的多元酸有不止一个化学计量点。 强碱滴定弱酸时，溶液化学计量点的pH值大于7。 组成缓冲体系的酸的PKa应等于或接近所需要的pH值。 标准溶液浓度的表示方法一般有物质的量浓度和滴定度两种。 凡是基准物质，使用之前都需要进行干燥（恒重）处理。 酸碱滴定时是用酸作标准溶液测定碱及碱性物质，或以碱作标准溶液测定酸及酸性物质。 氧化还原滴定法通常是用还原剂作标准溶液测定还原性物质，用氧化剂测定氧化性物质。 分析检验时，试剂的纯度越高，测定结果就越准确。 优级纯、分析纯的符号分别是G.R.和A.R.，而化学纯的符号是C.P。 凡是优级纯的物质都可用于直接法配置标准溶液。 分析检验时，应根据对分析结果准确度的要求合理选用不同的纯度的化学试剂。 通常被用来作为容量分析中的基准物，有时也用来直接配制标准溶液。 基准物是用于标定标准溶液的化学物质。 在分析化学实验中常用化学纯的试剂。 取出的试剂若尚未用完，应倒回试剂瓶。 混合指示剂通常比单一指示剂的变色范围更窄些，变色更敏锐。 由于指示剂的变色范围一般都在1到2个pH单位之间，所以由他们指示的滴定结果与实际的结果相差较大。 1 -82+2+ -8 2+2+ + — 34、指示剂的变色范围受滴定时的温度、滴定溶液的性质和浓度、指示剂浓度等多种因素影响。35、混合指示剂是将两种指示剂或一种指示剂和一种惰性染料混合而成的指示剂。 酸碱指示剂就是在特定pH值时颜色会发生稳定变化的有机弱酸或有机弱碱。 滴定分析中，指示剂选择不当会引起测量误差。 酸碱指示剂的变色与溶液中的氢离子浓度无关。 广泛pH试纸是用甲基红、溴百里酚蓝、百里酚蓝和酚酞按一定比例配成的混合指示剂。40、滴定终点与反应的化学计量点不吻合是由指示剂选择不当所造成的。 配制标准溶液有直接法和间接法两种。 间接法配制溶液后，一般需要标准溶液进行标定。 直接法配制溶液后，一般不再需要进行标定。 准确称取分析纯的固体NaOH，就可直接配制标准溶液。 NaOH标准溶液只能配成近似浓度，然后用基准物质进行标定，以获得准确浓度。 氢氧化纳极易吸水，若用邻苯二甲酸氢钾标定它，则所得结果会不准。 强碱滴定一元弱酸的条件是cKa≥10。 48、K  2 Cr  2 O  7 非常稳定，容易提纯，所以可用直接法配制成标准溶液。 49、配制好的Na2S2O3应立即标定。 50、标定好的Na 2S 2 O 3 中，若发现有混浊(S析出)应重新配制。 51、KMnO4法所用的强酸通常是H2SO4。 52、KMnO 4 标准溶液贮存在白色试剂瓶中。 络合滴定一般都在缓冲溶液中进行。 用络合滴定法测定Mg时，用NaOH掩蔽Ca。 络合滴定所用蒸馏水，不需进行质量检查。 络合滴定无须控制溶液的pH值范围。 莫尔法中与Ag形成沉淀或络合物的阴离子均不干扰测定。 称量式的摩尔质量较大时，称量分析的准确度较高。 水中CI的含量可用NH4CNS标准溶液直接滴定。 称量分析一般不适用于微量组分的测定。 用纯水洗涤玻璃仪器时，使其既干净又节约用水的方法原则是少量多次。62、分样器的作用是破碎掺合物料。 移液管的使用不必考虑体积校正。 容量瓶能够准确量取所容纳液体的体积。 酸式滴定管活塞上凡士林涂得越多越有利于滴定。 电水浴锅可用酸溶液代替水使用。 铬酸洗液不可重复使用。 分析试验室的管理仅包括仪器和药品的管理。 电子天平较普通天平有较高的稳定性。 分析天平的灵敏度越高，其称量的准确度越高。 加减砝码必须关闭天平，取放称量物可不关闭。 2
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PH计缓冲溶液的组成及PH缓冲液的缓冲原理型号:ph7.00,ph4.00,ph10.00厂商:上泰PH计缓冲溶液的组成及缓冲原理溶液的酸度对许多化学反应都有着重要的影响，溶液的pH值控制在特定范围内，反应才能发生。要保持化学反应溶液的pH值在一定范围内，就必须依靠缓冲溶液。（一）缓冲溶液的组成按组分不同，缓冲溶液可分为三类：（1）由弱的共轭酸碱对组成的体系，如HAc-Ac-，NH4+-NH3，H2CO3-HCO3-，H2PO4－－HPO42-，（CH2）6N4H+-（CH2）6N4等。以上共轭酸碱对又称为缓冲对，不同的缓冲对对应不同的pH值。根据需要的pH值范围选择适当的缓冲体系。（2）强酸或强碱溶液。由于其酸度或碱度较高，外加少量酸、碱或稀释时溶液pH值的相对改变不大。（3）弱酸弱碱盐。以上三种缓冲溶液中以共轭酸碱对组成的体系使用最多，本节将重点讨论第一类。（二）缓冲原理为什么缓冲溶液具有缓冲作用呢？以HAc-NaAc缓冲溶液为例，HAc水溶液存在如下平衡：HAcH++Ac-加入的NaAc由于同离子效应，抑制了HAc电离，溶液中H+浓度相对较低。当往此缓冲体系中加入少量强酸HCl，H+浓度增大，破坏了原来的平衡，平衡将向左移动，H+与Ac-结合成HAc，溶液中H+的量基本保持不变。当加入少量强碱NaOH时，加入的OH-与溶液中H+结合生成水，使H+浓度降低，破坏了原来的平衡条件，平衡向右移动，补充了H+的消耗，使H+浓度保持基本不变，pH值几乎不变。应该说明的是：当外界加入大量强酸、强碱，起缓冲作用的物质消耗尽时，缓冲作用消失。所以缓冲溶液的缓冲能力是有限的常用pH缓冲溶液的配制和pH值文章来自：医药园()整理：zfg序号溶液名称配制方法pH值1氯化钾-盐酸13.0ml0.2mol/LHCl与25.0ml0.2mol/LKCl混合均匀后，加水稀释至100ml1.72氨基乙酸-盐酸在500ml水中溶解氨基乙酸150g，加480ml浓盐酸，再加水稀释至1L2.33一氯乙酸-氢氧化钠在200ml水中溶解2g一氯乙酸后，加40gNaOH，溶解完全后再加水稀释至1L2.84邻苯二甲酸氢钾-盐酸把25.0ml0.2mol/L的邻苯二甲酸氢钾溶液与6.0ml0.1mol/LHCl混合均匀，加水稀释至100ml3.65邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠把25.0ml0.2mol/L的邻苯二甲酸氢钾溶液与17.5ml0.1mol/LNaOH混合均匀，加水稀释至100ml4.86六亚甲基四胺-盐酸在200ml水中溶解六亚甲基四胺40g，加浓HCl10ml，再加水稀释至1L5.47磷酸二氢钾-氢氧化钠把25.0ml0.2mol/L的磷酸二氢钾与23.6ml0.1mol/LNaOH混合均匀，加水稀释至100ml6.88

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