酸度计不确定度

本文章主要介绍了：酸度计不确定度,酸度计的使用的总结,酸度计读数不稳定是什么原因,酸度计不确定度等信息

2008版的黄酒国标中，对“标注酒龄”的定义为：销售包装标签上标注的酒龄，以勾兑酒的酒龄加权平均计算，且其中所标注酒龄的基酒不低于50%。而在新国标中，仅显示“以勾调所用原酒的酒龄加权平均计算”，取消了“所标注酒龄的基酒不低于50%”的要求。
据了解，黄酒（特别是传统黄酒）的质量与酿造年份的气候、粮食原料质量等有密切关系，如果当年的气候对黄酒酿造不利、原料质量差，该年份的原酒质量也会打折扣。
酒水分析师蔡学飞表示，上述标准的取消，等于给黄酒生产企业“松绑”，黄酒的酿造受到原料、天气、工艺等多重因素影响，去掉硬性的基酒标准，给企业生产更大的操作空间。好的角度来看，有利于企业勾调出更加优质的成品酒。但从另一方面来看，制度的松绑，也可能会导致企业因标准不明而产生欺诈行为。
(酸度计不确定度)

玻璃电极在初次使用前，必须在蒸馏水中浸泡昼夜以上，平时也应浸泡在蒸馏水中以备随时使用。玻璃电极不要与强吸水溶剂接触太久，在强碱溶液中使用应尽快操作，用毕立即用水洗净，玻璃电极球泡膜很薄，不能与玻璃杯及硬物相碰；玻璃膜沾上油污时，应先用酒精，再用四氯化碳或乙醚，后用酒精浸泡，再用蒸馏水洗净。如测定含蛋白质的溶液的pH时，电极表面被蛋白质污染，导致读数不可靠，也不稳定，出现误差，这时可将电极浸泡在稀HCl（0.1mol/L）中4－6分钟来矫正。电极清洗后只能用滤纸轻轻吸干，切勿用织物擦抹，这会使电极产生静电荷而导致读数错误。甘汞电极在使用时，注意电极内要充满氯化钾溶液，应无气泡，防止断路。应有少许氯化钾结晶存在，以使溶液保持饱和状态，使用时拨去电极上顶端的橡皮塞，从毛细管中流出少量的氯化钾溶液，使测定结果可靠。
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输入阻抗（Impedance）：>1012Ω
控制动作（Controlaction）：HI/LO(2)
设定点（Setpoint）：2
接点电流（Currentonconect）：110VACMAX.5A/240VACMAX.3A
电源（Power）：110/240VAC,50/60Hz±15%
切割尺寸（Dimension）：135×135×182mm
防潮等级（Enclosure）：IP65
相关产品：合泰HOTEC工业酸度计PH计PH仪表PH控制器PH-101
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ML精密天平
0.001g
自动内校
标配RS232C
0.001g
0.001g
ML1602
ML3002
ML4002
ML2001
ML4001
ML6001
ML203E
0.001g
自动外校
标配RS232C
ML303E
0.001g
ML802E
ML1502E
ML3002E
ML4002E
ML6001E
快速水分测定仪
81g,0.1mg/1mg,0.001%/0.01%
40-200℃/1℃,标配LocalCAN接口
技术参数同上(含内置打印机)
61g,1mg/0.01%
40-200℃/1℃,标配LocalCAN接口
技术参数同上(含内置打印机)
(酸度计不确定度)

PHS-2C型酸度计操作规程 1.?缓冲溶液配制 1.1?PH4.00的酸性缓冲溶液：将10.12gGR级邻苯二甲酸氢钾配制成1000ml水溶液。 1.2?PH6.86的中性缓冲溶液：将3.4gGR级磷酸二氢钾和3.55gGR级磷酸氢二钠配制成1000ml混合溶液。 1.3?PH9.20的碱性缓冲溶液：将3.81克GR级的硼砂Na2B4O7·10H20配制成1000ml的蒸馏水中 2.?仪器校准 2.1?打开仪器电源开关，预热30分钟。 2.2?将仪器面板上的“选择”开关置“pH”档，“范围”开关置“6”档，“斜率”旋钮顺时针旋到底（100%处），“温度”旋钮置此标准缓冲溶液的温度。 2.3?校准 2.3.1先将电极用蒸馏水洗净，用滤纸吸干。 2.3.2将电极放入盛有pH7的标准缓冲溶液的烧杯内。按下“读数”开关，调节“定位”旋钮。使仪器指示值为此溶液温度下的标准pH值。 2.3.3放开“读数”开关，使仪器处于准备状态。此时仪器指针在中间位置。 2.3.4把电极从pH7的标准缓冲溶液中取出，用蒸馏水洗净，用滤纸吸干。 2.3.5将电极放入pH4或pH9的标准缓冲溶液中，把仪器的“范围”置“4”档或置“8”档，按下“读数”开关，调节“斜率”旋钮，使仪器指示值为该标准缓冲溶液在此溶液下的pH值，然后放开“读数”开关。 2.3.6将电极用蒸馏水洗净，用滤纸吸干。按（2.3.2）条的方法重新再测pH7的标准缓冲溶液，但此时应将“斜率”旋钮维持不动。 2.3.7将电极用蒸馏水洗净，用滤纸吸干。按（2.2.5）条的方法重新操作，操作后位置不变。仪器校准后绝不能再旋动“定位”、“斜率”旋钮。 3.?测量 3.1将电极用蒸馏水洗净，用滤纸吸干。 3.2将仪器的“温度”旋钮旋至被测样品溶液的温度值。 3.3将电极放入被测溶液中，仪器的“范围”开关置于此样品溶液的pH档上，按下“读数”开关。如表针打出左面刻度线，则应减少“范围”开关值，如表针打出右面刻度线，则应增加“范围”开关值，直至表针在刻度上。 3.4读数。此时表针所指示的值加上“范围”开关值，即为此样品溶液pH值。 4.?测量完毕，关闭电源开关，将电极用蒸馏水清洗干净，再将电极保护帽套上，帽内放少量补充液，以保持电极球泡的湿润。将所用烧杯用蒸馏水清洗干净。放回原位备用。 5.?注意事项 5.1电极在测量前用已知pH值的标准缓冲溶液进行定位标准，为取得更正确的结果，已知pH值要可靠，而且其pH值愈接近被测值愈好。 5.2取下帽后要注意，在塑料保护栅内的敏感玻璃泡不与硬物接触，任何破损和擦毛都会使电极失效。 5.3测量完毕，不用时应将电极保护帽套上，帽内应放少量补充液，以保持电极球泡的湿润。 5.4复合电极的外参比补充液为3M氯化钾溶液，补充液可以从上端小孔加入。 5.5电极的引出端，必须保持清洁和干燥，绝对防止输出两端短路，否则将导致测量结果失准或失效。 5.6电极应与输入阻抗较高的pH计（≥1012Ω）配套,能使电极保持良好的特性。 5.7电极避免长期浸在蒸馏水中或蛋白质溶液和酸性氟化物溶液中,并防止和有机硅油脂接触。 5.8电极经长期使用后,如发现梯度略有降低,则可把电极下端浸泡在4%HF氢氟酸中3-5秒钟,用蒸馏水中洗净,然后在氯化钾溶液中浸泡,使之复新。 5.9被测溶液中如含有易污染敏感球泡或堵塞液接界的物质,而使电极钝化,其现象是敏感梯度降低,或读数不准.如此,则应根据污染物质的性质,以适当溶液清洗,使之复新。注：选用清洗剂时，如能溶解聚碳树脂的清洗液，如四氯化碳，三氯乙烯、四氢呋喃等，则可能把聚碳酸树脂溶解后，涂在敏感玻璃球泡上，而使电极失效，请慎用！
(酸度计不确定度)

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