数显酸度计显示1是什么原因

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11311酸度计应定期进行检定,使精密度和准确度都
整药物的PH值,直到达到规定的值为止。而成品的PH值的测定则是判断药品优劣的一个重要指标。为
了尽可能的避免PH值测量误差,本人认为应当在以下几个方面引起足够的重视。1酸度计
111使用符合药典要求的酸度计
符合要求。
11312采用二点法校正仪器,尽量避免一点法校正。
现在酸度计向着数字化、集成化和高精度方面发展,国际、国内生产的同一级别的酸度计在各项技术指标及价格上都相差无几。目前,酸度计的级别有015、012、011、0102、0101共六个级别,根据药典要求,测定PH值用011级或更精密级别的酸度计。国家技术监
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产品编号：
86737GC2220
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1、仪器使用前的准备：
电极架可根据您个人爱好安装在仪器左侧或右侧的圆孔凹槽内。
拔掉Q9保护插头，将复合电极插在电极插座上，并固定电于极架上。
插上电源，打开开关，仪器预热几分钟。
2、仪器的校正
a、仪器插上电极，选择开关置pH档。定位调节器、斜率调节器都置于中间位置。温度调节器转至相应的校正溶液温度。
b、电极用蒸馏水洗净甩干后，放入缓冲溶液pH=6.86，搅拌使其充分接触，待读数稳定后，调节定位调节器使该读数为该缓冲溶液相应温度下的pH值（见附表）。
c、电极用蒸馏水洗净甩干后，放入缓冲溶液pH=4.00（或PH9.18），搅拌使其充分接触，待读数稳定后，调节斜率调节器使该读数为该缓冲溶液相应温度下的pH值（见附表）。
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若无特殊考虑，Rnase加入到Buffer1，并低温保存是最好的。在最终收获的质粒中加入，会带来RNAase的污染，并会有寡核苷酸的带入，并可能降低你质粒的得率，你需要考虑是否对你后续实验有影响（是否还要去RNAase？）。
另一种情况，就是你忘记王Buffer1中提前加入RNAase，这时，干脆就别加了，反正质粒都提完了，何必又带来RNAase的污染？RNA不甚稳定，一般在破细胞时，大多会降解的。
若无特殊考虑，Rnase加入到Buffer1，并低温保存是最好的。在最终收获的质粒中加入，会带来RNAase的污染，并会有寡核苷酸的带入，并可能降低你质粒的得率，你需要考虑是否对你后续实验有影响（是否还要去RNAase？）。
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指示电极是玻璃电极亦称参考电极，参比电极是测量各种电极电势时作为参照比较的电极。
指示电极是直接测量电极，可根据H+离子浓度反应出一个电位值Vph出来，而参比电极则是提供一个标准零电位0mv。
而两支电极电位差Vph就对应于PH值，可利用变送器将之变算成PH值，其原理是能斯特方程，不考虑温度影响下对应关系为PH=7-VphMV/59MV。例如理论值下PH4电位Vph为177mv；PH10电位为-177mv。
现在一般使用的电极均是将两支电极做在一起的复合电极，分为玻璃电极与塑胶电极，玻璃电极就可以分出两支电极，中间的就是玻璃电极，黑白相间的就是Agcl参考电极。
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