便携式酸度计配保护液

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⑻砂芯液接界：液接界是构通外参比溶液和被测溶液的连接部件，要求渗透量稳定。
⑼电极导线：为低噪音金属屏蔽线，内芯与内参比电极连接，屏蔽层与外参比电极连接。
pH电极具有以下特性：
⑴不对称电势：当电极的内外参比电极，内外参比溶液均相同时，理论上电池电动势应等于零，但实际上总有几毫伏到几十毫伏的电势差存在，这说明玻璃球泡内外二个界面是不对称的，这一电势差就称为不对称电势。不对称电势与球泡吹制的工艺有关，也与使用中球泡表面受侵蚀或沾污有关，实际使用中，可用电计特设的定位调节器消除它。
⑵零电势：pH电极的零电势是指pH测量电池的电势为零时的溶液的pH值。它取决于内参比溶液的pH值及氯离子浓度。若内参比溶液为0.025mol/L的混合磷酸盐溶液，电极的零电势pH值大于或小于电极的零电势pH值时，电极的极性就要发生改变。
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H2O+H2O=H3O++OHˉ，由于水合氢离子（H3O+）的浓度是与氢离子（H+）浓度等同看待，上式可以简化成下述常用的形式：
H2O=H++OHˉ
此处正的氢离子，人们在化学中表示为“H+离子”或“氢核”。水合氢核表示为“水合氢离子”。负的氢氧根离子称为“氢氧化物离子”。
利用质量作用定律，对于纯水的离解可以找到一平衡常数加以表示：
K=H3O+×OH-————H2O
由于水只有极少量被离解，因此水的质量摩尔浓度实际为一常数，并且有平衡常数K可求出水的离子积KW。
KW=K×H2OKW=H3O+·OH－=10－7·10－7=10－14mol/l(25℃)
也就是说对于一升纯水在25℃时存在10－7摩尔H3O+离子和10－7摩尔OHˉ离子。
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批准： 有限公司 编号： 审核： A版 编写： 实施日期： ：在线仪校准规程 1.目的：为规范在线H仪校准过程，保证在线H检测仪检测数据准确可靠，满足公司生产过程需要，特制定本规程。 2.适用范围：适应于我公司在线使用H仪的校准。 3.职责：负责在线H仪的校准，负责在线H仪校准用缓冲溶液的制备。 4.外观检查仪表各按键应能正常操作，各紧固件无松动。 5.校准方法及操作程序 5.1仪器引用误差的校准 将在线H仪电极用蒸馏水清洗，用干净试纸吸干水份，取200mlH7.00的缓冲溶液，对溶液进行测量，记下此时仪器显示值；用蒸馏水清洗电极，再取200mlH4.00的缓冲溶液，重复上测量。仪器H示值误差不应超过±0.2，否则应对其进行标定。5.2仪器的标定 5.2.准备H7.00,PH4.00的两种缓冲溶液各约200ml将电极取出，用蒸馏水清洗，用滤纸擦干。 5.2.测量模式CALC25.0℃C117.00PHC12进入标定CALIBRAT标定温度MTCtemp.缓冲溶液Buffer17.00PHC134.00PHC144.00PHC1559.16MV/PHC16显示值Buffer1缓冲溶液Buffer2显示值Buffer2斜率显示Slope7.00PHC17O.K.C18如出现错误E.xxxyesc19零点显示Zero显示状态Status则需重新标定“new”Store把电极放入水中，返回到测量模式 5.2.3在标定过程中，斜率Slope和零点Zero的显示值要符合以下范围：65.00MV/PH＞Slope＞38.00MV/PH9.00PH＞Zero＞5.00PH 5.2.4标定后，须重新对仪器进行校准，应符合5.1的要求。 6.校准结果的处理 经校准符合本规程的仪表为合格仪表，应标示为合格计量器具。 7.校准周期为年。H仪.相关记录及表格《在线校准记录》《在线记录》 C09G02在线浓度仪校准规程12
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④测量完毕，放开读数开关后，指针必须指在pH7处，否则重新调整。
⑤关闭电源，冲洗电极，并按照前述方法浸泡。
电极的使用与维护：
1、复合电极不用时，可充分浸泡3M溶液中。切忌用洗涤液或其他吸水性试剂浸洗。
2、使用前，检查玻璃电极前端的球泡。正常情况下，电极应该透明而无裂纹；球泡内要充满溶液，不能有气泡存在。
3、测量浓度较大的溶液时，尽量缩短测量时间，用后仔细清洗，防止被测液粘附在电极上而污染电极。
4、清洗电极后，不要用滤纸擦拭玻璃膜，而应用滤纸吸干,避免损坏玻璃薄膜、防止交叉污染，影响测量精度。
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