一般酸度计

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台式酸度计注意事项电极使用的注意事项
●仪器的电极插头和插口必须保持清洁干燥，不使用时应将短路插头或电极插头插上，以防止灰尘及湿气浸入而降低仪器的输入阻抗，影响测定准确性。
●不同的样品，应选择相适应的pH电极（例如：测量强酸、强碱或者纯水等）。
●在样品测量时，电极的引入导线须保持静止，不要用手触摸。否则将会引起测量不稳定。
●配制标准溶液必须使用二次蒸馏水或去离子水，其电导率应小于2μS/cm，
●要保证标准缓冲液的准确可靠，碱性溶液应装在聚乙烯瓶中密封盖紧。标准缓冲液应存放在冰箱（低温5～10℃）中保存，一般可保存2一3个月。如发现有浑浊、发霉、或沉淀等现象时，不能继续使用。
(一般酸度计)

全中文显示,界面友好:采用高分辨度的LCD显示模块,所有的数据、状态和操作步骤都是汉字显示,完全没有厂家自己定义的符号或代码。不用说明书就可使用。
简单的菜单结构:与传统仪表相比,PHS-700功能增加了很多,但因采用了分门别类的菜单结构,类似微机的操作方法,使用起来更方便。
文本式的人机对话:使用者不必记忆操作步骤和操作顺序,可以不用说明书就可使用。
数据存储和查询:表计存储3000个测量数据,可按时间查询。
四种标定方式：除传统的一点和两点标定方法外，还有手动输入零点和斜率和已知pH值的标定方法以满足在各种情况下的使用。
(一般酸度计)

(一般酸度计)

三、PH计的第三点校准
不管是什么样的pH计，pH＝7这个点是必须校正的，而且在两点校正的时候要先校正pH=7这个点。做校正时从7.0开始，选择的标准液与要测定的溶液的PH值有关，使溶液的PH值能落在校正的PH范围内。一般采用两点就可以满足要求，如果对其要求很高，才考虑第三点的。有些仪器能校正三点，有模式可选，可直接用该模式。有些没有的，一般是采用两点两点校对，即校对两次。
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优化电化学过程和更多地了解可能存在的风险。GEP风险检查（GEPRiskCheck）是一种可最大限度提高精确度与可重复性的系统化方法，它将会指出您操作的可改进之处并提出可行的改进建议。
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雷磁PHS-3C型pH计 七、PH缓冲剂（PH标准溶液）的配制方法 将PH缓冲剂剪开塑料袋，将粉末倒入250ml容量瓶中，以少无CO2蒸馏水冲洗塑料袋内壁，并稀释到刻度摇匀备用。 八、缓冲溶液的配制与pH值的测定的其他方法 原理： 1．缓冲溶液的概念 在一定程度上能抵抗外加少量酸、碱或稀释，而保持溶液pH值基本不变的作用称为缓冲作用。具有缓冲作用的溶液称为缓冲溶液。 2．缓冲溶液组成及计算公式 缓冲溶液一般是由弱酸和弱酸盐，或弱碱和弱碱盐组成的，即缓冲溶液由共轭酸碱对组成的，例如HAc-NaAc缓冲溶液。则有： （3-3） （3-4） 3．缓冲溶液性质 （1）抗酸/碱,抗稀释作用因为缓冲溶液中具有抗酸成分和抗碱成分，所以加入少量强酸或强碱，其pH值基本上是不变的。稀释缓冲溶液时，酸和碱的浓度比值不改变，适当稀释不影响其pH值。 （2）缓冲容量缓冲容量是衡量缓冲溶液缓冲能力大小的尺度。缓冲容量的大小与缓冲组分浓度和缓冲组分的比值有关。缓冲组分浓度越大，缓冲容量越大；缓冲组分比值为11时，缓冲容量最大。 仪器和药品： 仪器：pHS-3C酸度计，试管，量筒(100mL，10mL)，烧杯(100mL，50mL)，吸量管(10mL)，广泛pH试纸，精密pH试纸，吸水纸等。 酸：HAc(0.1mol·L-1，1mol·L-1)，HCl(0.1mol·L-1)，pH=4的HCl； 碱：NH3·H2O(0.1mol·L-1)，NaOH(0.1mol·L-1，1mol·L-1)，pH＝10的NaOH； 盐：NaAc(0.1mol·L-1，1mol·L-1),NaH2PO4(0.1mol·L-1)，Na2HPO4(0.1mol·L-1)NH4
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校正时要把仪器的斜率调到最大，并拨开电极上部的橡胶塞，使小孔露出，否则在进行校正时，会产生负压，泞致溶液不能正常进行离子交换，会使测量数据不准确。将电极从装蒸馏水的烧杯中拿出来，用滤纸把电极上残留的蒸馏水吸干。再将电极放进装有混合磷酸盆的烧杯内，等待15min以上，然后调整仪器上的定位旋钮，使仪器显示6.86pH，这是先给仪器定基准点。定好基准点后把电极从装混合磷酸1hm,_烧杯内拿出，用蒸馏水洗净电极，并放在装有蒸馏水的烧杯内，等待3min左右，使混合磷酸1hm,_的残留部分溶解。稍后把电极从装蒸馏水的烧杯内拿出来，并用滤纸把电极上残留的蒸馏水吸干。然后将电极放进装有邻苯二甲酸氢钾或硼砂的溶液中，等待15min以上，观察仪器显示是否为4.00或9.18pH。如果不是就要调节仪器上的斜率旋钮，使仪器显示为4.00或9.18pH,这就是常用的二点校正。如果需要三点校正，就将另外一种溶液，按上而的步骤多操作一遍就行。这就是酸度计的校正方法。
(一般酸度计)

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