普通酸度计几钱

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梅特勒新FiveEasyplus台式PH计系列对比：
新FiveEasyplus台式PH计 FE28pH计功能与参数pH：-2.00~16.00，精度：±0.01pH，mV：-2000~2000，温度：-5~105℃，自动/手动温度补偿，自动终点锁定，自动识别缓冲液，5点校正，4组内置缓冲液，200组数据存储，RS232和USB接口 FE28-Meter 30254103 含FE28主机，电极支架、缓冲液等，不含电极 FE28-Standard 30254104 含FE28主机，LE438电极、电极支架、缓冲液等 FE28-Bio 30254105 含FE28主机，LE410电极、电极支架、缓冲液等 FE28-Micro 30254106 含FE28主机，LE422电极、电极支架、缓冲液等可选配ATC温度探头（订货号：12997876）实现更精确测量 FE28-TRIS 30254107 含FE28主机，LE420电极、电极支架、缓冲液等可选配ATC温度探头（订货号：12997876）实现更精确测量
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7.反应瓶口颈：50#，24#，24#(可根据要求订做)
8.反应瓶形式：标准磨口
(普通酸度计几钱)

(3)注意排除甘汞电极表面或液接界面部位的空气气泡，以免引起测量回路断路或读数不稳。
(4)测量时，甘汞电极内的KCl溶液液面应高于被测溶液的液面，以防止被测溶液向甘汞电极内扩散。
(5)甘汞电极的电极电位受温度影响较大，测量过程中要防止温度大幅度波动，并保持标准pH值溶液与待测溶液温度一致。
(6)要防止顶端陶瓷砂芯片的孔隙被试液中的颗粒物堵塞。当测定废水试样或悬浊液、混浊液后要特别注意及时清洗。若黏附物沉积在陶瓷砂芯片表面，可在细金刚砂纸或油石上加水轻轻地磨去。磨的过程中，要注意电极与砂纸磨面垂直。
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PHS-2C型酸度计操作规程 1.?缓冲溶液配制 1.1?PH4.00的酸性缓冲溶液：将10.12gGR级邻苯二甲酸氢钾配制成1000ml水溶液。 1.2?PH6.86的中性缓冲溶液：将3.4gGR级磷酸二氢钾和3.55gGR级磷酸氢二钠配制成1000ml混合溶液。 1.3?PH9.20的碱性缓冲溶液：将3.81克GR级的硼砂Na2B4O7·10H20配制成1000ml的蒸馏水中 2.?仪器校准 2.1?打开仪器电源开关，预热30分钟。 2.2?将仪器面板上的“选择”开关置“pH”档，“范围”开关置“6”档，“斜率”旋钮顺时针旋到底（100%处），“温度”旋钮置此标准缓冲溶液的温度。 2.3?校准 2.3.1先将电极用蒸馏水洗净，用滤纸吸干。 2.3.2将电极放入盛有pH7的标准缓冲溶液的烧杯内。按下“读数”开关，调节“定位”旋钮。使仪器指示值为此溶液温度下的标准pH值。 2.3.3放开“读数”开关，使仪器处于准备状态。此时仪器指针在中间位置。 2.3.4把电极从pH7的标准缓冲溶液中取出，用蒸馏水洗净，用滤纸吸干。 2.3.5将电极放入pH4或pH9的标准缓冲溶液中，把仪器的“范围”置“4”档或置“8”档，按下“读数”开关，调节“斜率”旋钮，使仪器指示值为该标准缓冲溶液在此溶液下的pH值，然后放开“读数”开关。 2.3.6将电极用蒸馏水洗净，用滤纸吸干。按（2.3.2）条的方法重新再测pH7的标准缓冲溶液，但此时应将“斜率”旋钮维持不动。 2.3.7将电极用蒸馏水洗净，用滤纸吸干。按（2.2.5）条的方法重新操作，操作后位置不变。仪器校准后绝不能再旋动“定位”、“斜率”旋钮。 3.?测量 3.1将电极用蒸馏水洗净，用滤纸吸干。 3.2将仪器的“温度”旋钮旋至被测样品溶液的温度值。 3.3将电极放入被测溶液中，仪器的“范围”开关置于此样品溶液的pH档上，按下“读数”开关。如表针打出左面刻度线，则应减少“范围”开关值，如表针打出右面刻度线，则应增加“范围”开关值，直至表针在刻度上。 3.4读数。此时表针所指示的值加上“范围”开关值，即为此样品溶液pH值。 4.?测量完毕，关闭电源开关，将电极用蒸馏水清洗干净，再将电极保护帽套上，帽内放少量补充液，以保持电极球泡的湿润。将所用烧杯用蒸馏水清洗干净。放回原位备用。 5.?注意事项 5.1电极在测量前用已知pH值的标准缓冲溶液进行定位标准，为取得更正确的结果，已知pH值要可靠，而且其pH值愈接近被测值愈好。 5.2取下帽后要注意，在塑料保护栅内的敏感玻璃泡不与硬物接触，任何破损和擦毛都会使电极失效。 5.3测量完毕，不用时应将电极保护帽套上，帽内应放少量补充液，以保持电极球泡的湿润。 5.4复合电极的外参比补充液为3M氯化钾溶液，补充液可以从上端小孔加入。 5.5电极的引出端，必须保持清洁和干燥，绝对防止输出两端短路，否则将导致测量结果失准或失效。 5.6电极应与输入阻抗较高的pH计（≥1012Ω）配套,能使电极保持良好的特性。 5.7电极避免长期浸在蒸馏水中或蛋白质溶液和酸性氟化物溶液中,并防止和有机硅油脂接触。 5.8电极经长期使用后,如发现梯度略有降低,则可把电极下端浸泡在4%HF氢氟酸中3-5秒钟,用蒸馏水中洗净,然后在氯化钾溶液中浸泡,使之复新。 5.9被测溶液中如含有易污染敏感球泡或堵塞液接界的物质,而使电极钝化,其现象是敏感梯度降低,或读数不准.如此,则应根据污染物质的性质,以适当溶液清洗,使之复新。注：选用清洗剂时，如能溶解聚碳树脂的清洗液，如四氯化碳，三氯乙烯、四氢呋喃等，则可能把聚碳酸树脂溶解后，涂在敏感玻璃球泡上，而使电极失效，请慎用！
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实验室常用一些较精密的方法来检测土壤的PH值，这样得出的数据才能够满足的土壤检测限值标准的检测要求，下面新奥环标就来为您介绍几种常见的土壤ph值检测方法。
方法一（石试纸比色法）：
先取样土少许，放入碗底，然后加入蒸馏水4~6滴，用玻璃棒充分搅拌均匀，待其静止澄清后，将一般试纸浸入清液中，试纸即变色，然后用变色的试纸与PH标准比色卡进行比较，即可直接得出PH值。
方法二（PH计，EC计）：
测基质的EC、PH值，需要准备以下材料：pH计、EC计、托盘天平、量筒、玻棒、滤纸、蒸馏水（或纯净水）、干净的玻璃烧杯或塑料杯。测pH值的方法及步骤：
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