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110型酸度计

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(110型酸度计)

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笔式酸度计(PH计)使用方法
1)pH测试笔的保养及注意事项:
此测试笔出厂时,已校准,可直接使用,下列情况须重新校准:
校准后已使用(或放置)很长时间;
电极使用特别频繁;
测量精度要求比较高;
做校正时,勿重复使用校正缓冲液;
当笔头有白色结晶时,此乃正常现象请勿紧张,可用清水浸泡一段时间;
滴几滴保存液或校正缓冲液在笔套里面,请勿使用蒸馏水或纯水来浸泡或保存测试笔;
测试笔玻璃电极敏感球泡中可能有小气泡,它将影响电极的正常测量,使用时应摇动电极,使气泡跑出敏感球泡;
玻璃电极易打破,使用时需小心;
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⒉使用前,检查玻璃电极前端的球泡。正常情况下,电极应该透明而无裂纹;球泡内要充满溶液,不能有气泡存在。
⒊测量浓度较大的溶液时,尽量缩短测量时间,用后仔细清洗,防止被测液粘附在电极上而污染电极。
⒋清洗电极后,不要用滤纸擦拭玻璃膜,而应用滤纸吸干,避免损坏玻璃薄膜、防止交叉污染,影响测量精度。
⒌测量中注意电极的银―氯化银内参比电极应浸入到球泡内氯化物缓冲溶液中,避免电计显示部分出现数字乱跳现象。使用时,注意将电极轻轻甩几下。
⒍电极不能用于强酸、强碱或其他腐蚀性溶液。
⒎严禁在脱水性介质如无水乙醇、重铬酸钾等中使用。
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有客户提出对酸度计校准的疑问,什么情况下需要几点校准?要求酸度计精度高,PH计需要三点校正,两点是不够的。一般来说如何选择pH的校正范围与代测的溶液pH相关,如果长期测试偏碱性的溶液,选择7.0及4.0的点当然是极不合适的!记得以前应用的时候,我们准备的是10.0,7.0,4.0的校正液,校正时常规选取7.0以及4.0(常测酸性),用于碱性测定的时候选取7.0,10.0重复校测。其实,pH采第三点校正是多少,主要还是取决于你的样品情况。正如你所说,校准溶液从pH1.68~12.46有许多种,根据样品最终PH范围决定选用合适的校准溶液。我们常用的是4.00,6.86,9.18,如果你的样品更偏近于碱性,则需要9.18、10.01、12.46。校正顺序根据不同仪器情况也各有区别,有的要求按顺序校准,有的则没有要求,仪器会自动识别,需要参见相关仪器使用说明书。不管是什么样的pH计,pH=7这个点是必须校正的,而且在两点或两天以上点校正......阅读全文
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实验室pH(酸度计)检定规程JJG119-2005 1范围 本规程适用于ph(酸度)计和可作为pH(酸度)计使用的实验室通用离子计(以下简称仪器)的首次检定、后续检定和使用中检定。 2引用文献 本规程引用下列文献: JJF1001-1998《通用计量术语及定义》 OIMLRecommendationR54(1980):pHScaleforAqueousSolutions 使用本规程时应注意使用上述引用文献的现行有效版本。 3概述 测量PH值的方法很多,主要有化学分析法、试纸法、电位法。现主要介绍电位法测得PH值。按测量精度上可分0.2级、0.1级、0.01级或更高精度,按仪器体积上分有笔式(迷你型)、便携式、台式还有在线连续监控测量的在线式。根据使用的要求:笔式(迷你型)与便携式PH酸度计一般是检测人员带到现场检测使用。 利用PH计测定溶液的pH值的方法是一种电位测定法。它是将玻璃电极和甘汞电极插入被测溶液中,组成一个电化学原电池,其电动势是与溶液的PH值大小有关。pH计的主体是一个精密电位计,用它测量原电他的电动势并可直接读出被测PH值。 (1)参比电极 常用的参比电极为甘汞电极(外参比电极)和银一氯化银电极(内参比极)。甘汞电极是由金属汞和Hg2Cl2和KCl溶液溶液组成的电极。银一氯化银电极是由银丝镀—层氯化银,浸于一定浓度的氯化钾溶液中组成的电极。参比电极的电位是恒定的,与被测溶液的pH值无关。 (2)指示电极 测定PH值的指示电极为一种最早的离子选择玻璃电极。玻璃电极的主要组成是一玻璃泡,泡的下半部是由特殊成分的玻璃(钠玻璃或锂玻璃)制成的薄膜。在玻璃泡中装有PH值一定的缓冲溶液(通常为0.1moL/L的HCl溶液),其中插入一支内参比电极(银-氯化银电极)。 (3)测定pH值的工作电池 测定PH值的工作电池是由内参比电极(Ag—AgCl电极)、内部缓冲溶液(H+浓度为0.1mol/L)、玻璃膜、试液和外参比电极(甘汞电极)等组成的。电池两极间的电位差为: 因K’的值很难通过计算得出,只能采用已知pH值缓冲溶液作为标准在酸度计上进行校正。同时考虑温度对测定PH值的影响,在酸度计上设有补偿温度装置。因此,在测量试液的PH值之前,要先用标准PH值缓冲溶液进行定位,然后再测量试液的PH值。此种测量方法的依据是:设标准PH值缓冲溶液的pH值为PHs,待测溶液的PH值为PHx。根据上述公式,标准PH值缓冲溶液的电动势为: 待测溶液的电动势为 则 待测溶液的PHx是以标准pH值缓冲溶液的pHs为基难。从式中看出,标准溶液与待测溶液的PH值差1个PH单位时,电动势差为0.059V(25℃)。将电动势变化的伏特数直接以PH值间隔定位,就可以进行直读。所用标准PH值缓冲溶液的pHs值和待测溶液的PHx值相差不宜过大,最好在3个PH单位以内。 (4)pH计电路原理分析 实际上pH计是一种具有高输入阻抗,低输入电流的直流毫伏计。因为测量pH时采用了内阻极高的玻璃电极,来输入被测液产生的电动势,而电位分析法要求测得的电动势应为热力学平衡电池电动势,因此,在测量过程中需要保证pH测量电池中不发生任何类型的极化和电化反应。为防止电池中发生极化反应,电计的电子单元部分必须具有很高的输入阻抗,以保证基本上没有电流流经电池,而引起显著的电压降。pH玻璃电阻的内阻从几百兆欧姆至上千兆欧姆,若有微小的电流流经测量电池,例如电流为1.1×10-11A,则由于电阻极大引起的pH测量的误差可高达0.117左右,这种误差是不允许的,因此,电计应有足够高的输入阻抗。为了说明这个问题,我们如下图所示分析如下:
(110型酸度计)



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pH试纸测试方法书本上教的不对的,书本上所说的pH试纸用玻棒蘸一滴溶液后测试那是针对缓冲盐溶液或者强酸强碱盐的,所以用缓冲盐做pH试纸与pH计做对比是一致的。但对于一些有机弱酸之类的,pH试纸的测试方法最好用将pH试纸溶于一定体积溶液中,然后看颜色,结果会跟pH计一样的。
有没有权威出处?实践是检验真理的标准,需要权威么?再说了,国标你信么?
要知道当初设计pH试纸也是用缓冲溶液来做颜色标准的。你可以多次尝试,遇到pH计与pH试纸不符合的时候,换下pH试纸的测试方式,相当于把pH试纸上的指示剂溶解在溶液里。
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