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酸度计测定ph误差分析

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(酸度计测定ph误差分析)

2.测量范围:pH:(0.00~14.00)pH
mV:(0~±1400)mV(自动极性显示)
3.最小显示单位:0.01pH,lmV,0.1℃
4.温度补偿范围:(0.0~60.0)℃
5.电子单元基本误差:pH:±0.05pH
mV:±1%FS
6.仪器的基本误差:±0.1pH
7.电子单元输入电流:不大于1×10-11A
8.电子单元输入阻抗:不小于3×1011Ω
9.温度补偿器误差:±0.05pH
10.电子单元重复性误差:pH:0.05pH
11.仪器重复性误差:不大于0.05pH
12.电子单元稳定性:±0.05pH±l个字/3h
13.外形尺寸1×b×h,mm:135×75×25
14.重量:0.3kg
15.正常使用条件
(酸度计测定ph误差分析)

*外形尺寸:280×230×80(mm)
*重量:1.5kg
*功耗:<5W
使用条件:
*温度:5℃~45℃
*相对湿度:<85%
*供电电源:AC220V±22V?50Hz±0.5Hz
*无显著震动和强磁场干扰
(酸度计测定ph误差分析)

*当PH计校准时,没有显示“END”符号时,请不要将PH计从缓冲液中拿出。PH计校准时请用标准缓冲液以及正确的操作方法,不正确的校准将会加大测误差!在非标准状态下,请勿按CAL否则会引起仪器错误的校准,导致仪器不能正常工作或测量误差严重超标。
4、仪器按ON/OFF开机,此时仪器处于测量状态,按HOLD将锁定显示屏上的当前数据,再按HOLD解除锁定模式。
5、超量程显示,在PH值低于“0”,高于“14”或“电极未放入测量溶液中”时,PH显示区会显示“――――”。
二、使用注意事项
1、校准仪器请尽量选择靠近被测液体PH值的标准缓冲溶液,这样可以使测量结果更为**。
(酸度计测定ph误差分析)

另外,pH电极也不能浸泡在中性或碱性的缓冲溶液中,长期浸泡在此类溶液中会使pH玻璃膜响应迟钝。正确的pH电极浸泡液的配制:取pH4.00缓冲剂(250ml)一包,溶于250ml纯水中,再加入56克分析纯KCl,浙江工业PH计生产厂家,适当加热,搅拌至完全溶解即成。
pH电极如何清洗?
球泡和液接界污染后先用以下溶剂清洗,再用去离子水洗去溶剂,将电极浸入浸泡液中活化。
污染物清洗剂
无机金属氧化物低于1mol/L稀酸
有机油脂类物稀洗涤剂(弱酸性)
蛋白质血球沉淀物酸性酶溶液(如食母生片)
适用场合:自动加药控制、酸碱控制、纺织印染、工业废水、自来水厂、污水处理厂、电镀废水等液体PH测量。MIK-PH180仪表实现4-20mA信号输出、继电器报警输出以及RS485通讯,搭配PH上位机软件,浙江工业PH计批发,可实现对多台PH控制器联机进行系统性监控的功能。
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【安徽赛科环保科技】说明雷磁PHS-3C-s型精密PH计的操作步骤1.开机前准备a、电极梗旋入电极梗插座,调节电极夹到适当位置。b、复合电极夹在电极夹上拉下电极前端的电极套。c、用蒸水清洗电极,清洗后用滤纸吸干。2.开机a、电源线插入电源插座。b、按下电源开关,电源接通后,预热30min,接着进行标定。3.标定仪器使用前,先要标定,一般来说,仪器在连续使用时,每天要标定一次。a)在测量电极插座处拨去短路插座;b)在测量电极插座处插上复合电极;c)把选择开关旋钮调到PH档;d)调节温度补偿旋钮,使旋钮白线对准溶液温度值;e)把斜率调节旋钮顺时针旋到底(即调到100%位置);f)把清洗过的电极插入PH=6.86的缓冲溶液中;g)调节定位调节旋,使仪器显示读数与该缓冲溶液当时温定下降时的PH值相一致(如用混合磷酸定位温度为100C时,PH=6.92);h)用蒸馏水清洗过的电极,再插入PH=4.00(或PH=9.18)的标准溶液中,调节斜率旋钮使仪器显示读数与该缓冲溶液中当时温度下的PH值一致。i)重复(f)--(h)直至不用再调节定位或斜率两调节旋钮为止。j)仪器完成标定。4.测量PH值经标定过的PH计仪器,即可用来测定被测溶液,被测溶液与标定溶液温度相同与否,测量步骤也有所不同。(1)被测溶液与定位溶液温度相同时,测量步骤如下:①用馏水洗电极头部,用被测溶液清洗一次;②把电极浸入被测溶液中,用玻璃棒搅拌溶液,使溶液均匀,在显示屏上读出溶液的PH值。(2)被测溶液和定位溶液温度不相同时,测量步骤如下:①电极头部,用被测溶液清洗一次;②用温度计测出被测溶液的温度值③调节“温度”调节旋钮(8),使白线对准补测溶液的温度值。④把电极插入被测溶液内,用玻璃棒搅溶液,使溶液均匀后读出该溶液的PH值。
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酸度计简称pH计,由电极和电计两部分组成。正确使用与保养电极:1.复合电极不用时,可充分浸泡3M氯化钾溶液中,切忌用洗涤液或其他吸水性试剂浸洗;2.使用前,检查玻璃电极前端的球泡,正常情况下,电极应该透明而无裂纹;球泡内要充满溶液,不能有气泡存在;3.测量浓度较大的溶液时,尽量缩短测量时间,用后仔细清洗,防止被测液粘附在电极上而污染电极;4.清洗电极后,不要用滤纸擦拭玻璃膜,而应用滤纸吸干,避免损坏玻璃薄膜、防止交叉污染,影响测量精度;5.测量中注意电极的银-氯化银内参比电极应浸入到球泡内氯化物缓冲溶液中,避免电计显示部分出现数字乱跳现象,使用时,注意将电极轻轻甩几下;6.电极不能用于强酸、强碱或其他腐蚀性溶液;7.严禁在脱水性介质如无水乙醇、重铬酸钾等中使用。标准缓冲液的配制及其保存:1.pH标准物质应保存在干燥的地方,如混合磷酸盐pH标准物质在空气湿度较大时就会发生潮解,一旦出现潮解,pH标准物质即不可使用;2.配制pH标准溶液应使用二次蒸馏水或者是去离子水,如果是用于0.1级pH计测量,则可以用普通蒸馏水;3.配制pH标准溶液应使用较小的烧杯来稀释,以减少沾在烧杯壁上的pH标准液。存放pH标准物质的塑料袋或其它容器,除了应倒干净以外,还应用蒸馏水多次冲洗,然后将其倒入配制的pH标准溶液中,以保证配制的pH标准溶液准确无误;4.配制好的标准缓冲溶液一般可保存2-3个月,如发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时,不能继续使用;5.碱性标准溶液应装在聚乙烯瓶中密闭保存,防止二氧化碳进入标准溶液后形成碳酸,降低其pH值。
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