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酸度计的使用视频2017

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g)调节定位调节旋,使仪器显示读数与该缓冲溶液当时温定下降时的PH值相一致(如用混合磷酸定位温度为100C时,PH=6.92);
h)用蒸馏水清洗过的电极,再插入PH=4.00(或PH=9.18)的标准溶液中,调节斜率旋钮使仪器显示读数与该缓冲溶液中当时温度下的PH值一致。
i)重复(f)--(h)直至不用再调节定位或斜率两调节旋钮为止。
j)仪器完成标定。
4.测量PH值
经标定过的PH计仪器,即可用来测定被测溶液,被测溶液与标定溶液温度相同与否,测量步骤也有所不同。
(1)被测溶液与定位溶液温度相同时,测量步骤如下:
①用馏水洗电极头部,用被测溶液清洗一次;
(酸度计的使用视频2017)

首先我们先来讲一下酸度计有那些应用领域:
酸度计是从事工业、农业、化工等行业常规的化学测量仪器,广泛应用于对pH值的测量。也称PH计,是一种用于测量溶液PH值的电化学分析仪器,也可以用来测量电极电位值,以及通过PH值或电极电位值的变化来定量测定化学成分的含量。一、关于酸度计的计量校准及维护
酸度机的计量校准和维护是为了保持仪器的稳定,酸度计的电计部分必须在校准的环境条件下预热30min以上,以使酸度计电计部分的温、湿度与环境的温、湿度达到平衡状态。pH电极球泡是一种特殊的玻璃膜,在玻璃膜表面有一很薄的水合凝胶层,它只有在充分湿润的条件下才能与溶液中的H+离子有良好的响应,因此,在使用前pH电极必须浸泡,根据球泡玻璃膜厚度、电极老化程度不一般可用蒸馏水或pH4缓冲溶液浸泡,通常使用pH4缓冲液更好一些,浸泡时间8h一24h或更长。酸度计进行实际测量时,先用标准pH校准液对仪器进行校准,之后再进行溶液的酸度测量;因此校准仪器时应尽量选择与被测溶液pH值接近的标准缓冲溶液,pH值相差不应超过3个单位,温度相差不应大于1℃;在校准及测量过程中,均应轻轻转动烧杯,使溶液均匀,避免因溶液不均匀引入测量误差。
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酸度计又叫做PH计,酸度计度的等级划分标准是根据酸度计指示器的分度值(分辨率或zui小显示值)来表示的,例如:PH计分度为0.1pH的仪器称为0.1级仪器;zui小显示值为0.001pH的仪器称为0.001级仪器。而仪器的准确度是电计与电极配套测试标准溶液的综合误差,它不仅与电计有关,而且与玻璃电极和参比电极有关。
但是,由于结构和制造等方面的原因,目前常用电极的性能还不能达到完全理想的程度。玻璃电极的重复性误差和参比电极的溶液接界电势稳定性都不优于0.01pH。因此,电计的分辨率再高,仪器测试准确度都难高于0.01pH。但是,选择高分辨率的仪器可以zui大限度地克服或者消除电计对测试误差的影响。要使电计达到满意的精度已不成问题,因此目前都在仪器的智能化,人性化,可靠性,操作简便以及性价比等方面不断的创新和提高。
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(一)保养
1、pH玻璃电极的贮存
短期:贮存在pH=4的缓冲溶液中;长期:贮存在pH=7的缓冲溶液中。
2、pH玻璃电极的清洗
玻璃电极球泡受污染可能使电极响应时间加长。可用CCl4或皂液揩去污物,然后浸入蒸馏水一昼夜后继续使用。污染严重时,可用5%HF溶液浸10~20分钟,立即用水冲洗干净,然后浸入0.1NHCl溶液一昼夜后继续使用。
3、玻璃电极老化的处理
玻璃电极的老化与胶层结构渐进变化有关。旧电极响应迟缓,膜电阻高,斜率低。用氢氟酸浸蚀掉外层胶层,经常能改善电极性能。若能用此法定期清除内外层胶层,则电极的寿命几乎是无限的。
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这三种标准缓冲液的配置方法如下:
1)pH4,邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液:
精密称取在115±5干燥2~3小时的邻苯二甲酸氢钾[KHC8H4O4]10.12g,加水使溶解并稀释至1000ml。
2)pH7,磷酸盐标准缓冲液(pH7.4):
精密称取在115±5干燥2~3小时的无水磷酸氢二钠4.303g与磷酸二氢钾
1.179g,加水使溶解并稀释至1000ml。
另补充:磷酸盐标准缓冲液(pH6.8)精密称取在115±5干燥2~3小时的无水磷酸氢二钠3.533g与磷酸二氢钾3.387g,加水使溶解并稀释至1000ml。
3)pH9,硼砂标准缓冲液:
精密称取硼砂[Na2B4O7·10H2O]3.80g(注意:避免风化),加水使溶解并稀释至1000ml,置聚乙烯塑料瓶中,密塞,避免与空气中二氧化碳接触。
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