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酸度计怎么清洁

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测量范围:pH:0~14.00pH,分辨率:0.01pH;温度:0~100℃,分辨率:0.3℃自动温度补偿范围:0~100℃,25℃为基准;被测水样:0~100℃,0.3MPa;稳定性:±0.02pH/24h;输入阻抗:≥1012ω;电流隔离输出:4~20mA;输入、输出、电源三隔离(通过安全栅供电);输出电流误差:≤±0.5%FS;防护等级:IP65,zui高可达IP67;防爆等级:ExiaIICT6Ga;工作条件:环境温度:0~60℃相对湿度:<85%;本安参数:Ui=28VDC,Ii=93mA,Pi=0.65W,Ci=0.044μF,Li=0mH;
符合GB3836.1-2010《爆炸性气体环境用电气设备第1部分:通用要求》和GB3836.4-2010《爆炸性气体环境用电气设备第4部分:本质安全型“i”》标准;防爆标志为ExiaIICT6Ga,它适用于0区、1区、2区,含有IIA~IIB类,T1~T4组炸性气体混合物的场所;经国家防爆电气产品质检中心检验合格,取得防爆合格证。
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5、长期未使用的PH复合电极如果已经干燥,使用前应在3.3MOL/LKCL溶液中浸泡数小时,或可购买专用的电极浸泡液。
6、PH电极前端的敏感玻璃球泡,不能与硬物接触,任何破损和擦毛都会使电极失效。测量前和测量后都要用纯水清洗电极,以保证测量精度。在粘稠性试样中测定后,电极需用纯水反复冲洗多次,以除去黏在玻璃膜上的试样,或先用适宜的溶剂清洗,再用纯水洗去溶剂。
1、以上所述产品规格、图片、资讯等仅供参考,如有更新,请以实机为准,恕不另行通知。
2、如果您的需求与其有所偏离,请致电销售
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±0.15mV(预热10分钟)
±0.20mV(不经预热)
mV电势输出分辨率:±0.01mV
等效输出电阻:<200Ω
pH发生器:
pH电势输出范围:T=0.000时:(0.0000~±18.4512)pH
T=25.000时:(0.0000~±16.9040)pH
T=100.000时:(0.0000~±13.5064)pH
T=500.000时:(0.0000~± 6.5187)pH
温度输出范围:(0---500)
pH电势最大允许误差:±0.0004pH(预热1小时,可检定0.001级pH计)
±0.001pH(预热10分钟,可检定0.005级pH计)
±0.002pH(不经预热,可检定0.01级pH计)
输出分辨率:pH值:0.0001pH;T值: 0.001
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39?如何测定相对校正因子?214 40?气相色谱常用的定量分析方法有哪些?各具有什么特点?214 41?举例说明何时可以用替代标样做外标定量分析?215 42?怎样选择内标物?216 43?同一个化合物在不同的氢火焰离子化检测器上是否有相同 的响应因子?216 44?气相色谱定量分析方法的主要依据是什么?决定标准曲线 法分析结果准确度的条件是什么?纯物质中微量杂质分析 通常采用哪些定量方法?217 第七节气相色谱分析条件的选择217 45?气相色谱分析条件包括哪些?选择的基础是什么?217 46?气相色谱所用的载气纯度有哪些要求?常用哪些载气?对 其纯度要求如何?217 47?如何选择色谱柱的长短?217 48?如何选择固定相?218 49?气相色谱分析中如何选择柱温?218 50?气相色谱分析中如何选择检测器?218 51?气相色谱分析中如何选择样品的进样量?219 52?气相色谱分析中如何选择定量方法?219 53?在气相色谱法中,改变下列一个色谱条件,其余色谱条 件均不变,问:色谱峰形会发生怎样的变化?并说明理 由。①柱长增加一倍;②载气流速增加。219 54?气相色谱程序升温分析,运行至终温时信号未回到基线数 值,程序自动停止,降至初温,操作人员又接着注入下 一个试样。此现象说明什么?这样操作有何后果?如何 处理?219 55?鬼峰产生的原因是什么?如何消除?220 56?基线噪声过大的原因是什么?220 57?基线不稳或波动的原因是什么?220 58?产生峰拖尾的原因有哪些?220 59?分叉峰产生的原因是什么?220 第八节气相色谱分析的样品处理技术221 60?气相色谱分析哪类样品需要处理?221 61?常用的气相色谱分析的样品处理技术有哪些?221 62?溶剂萃取技术有哪几种方式?试举例说明。221 63?在液?液萃取过程中,常常出现乳化现象,应如何解决?221 64?影响液?固萃取的因素有哪些?222 65?萃取溶剂应如何选择?常用的液?液萃取溶剂有哪些?222 66?液相微萃取有哪些特点,有哪些形式?223 67?液?气萃取法中常用的吸收液有哪些?如何选择和制备吸 收液?223 68?在蒸馏操作过程中,应注意哪些问题?223 69?针对不同的样品,如何选择蒸馏方法?224 70?与液液萃取相比较,固相萃取有哪些优点?224 71?试举例说明固相萃取技术的应用范围。224 72?什么是顶空分析?影响顶空分析灵敏度的因素有哪些?其 缺点是什么?225 73?什么类型的组分分析宜采用顶空分析技术处理样品?225 74?什么是微蒸馏技术?微蒸馏技术的特点是什么?226 75?举例说明如何利用水滴技术富集被测组分?226 第九节气相色谱法的应用227 76?用气相色谱法测定二甲基亚砜(质量分数约为99%)的 含量,有几种定量方法?227 77?从色谱流出曲线上可得到哪些信息?227 78?用气相色谱分析1,3?丙二醇时,应采用极性柱还是非极性 柱?为什么?227 79?举例说明乙醇中丙烯腈含量测定的气相色谱条件。在此基 础上分别设计水中、硫酸铵废水中微量丙烯腈的气相色谱 法分析方案(要求只写出不同之处)。228 80?某墙壁涂料中含有微量苯,如何用GC法测定?需要注 意什么?228 81?气相色谱毛细柱分析苯的检测限假设为8μg·mL-1,称 取4?0g某样品溶于100mL氯仿中进样2μL,未出峰, 则此样品中苯含量结果应报告为多少?229 82?如何用气相色谱法对聚甲基丙烯酸甲酯中的残余单体进行 分析?229 83?设计毛细色谱法测定苯乙烯纯度的方案。229 84?化工产品丙酮中的水分杂质如何测定?231 85?如何对变性燃料乙醇中的乙醇和甲醇进行定性定量分析?231 86?如何对啤酒中的有机挥发物进行气相色谱分析?232 87?为什么用气相色谱法测定乙二醇中二乙二醇和三乙二醇的 含量采用聚乙二醇?20M固定液,测定过程中应注意什么 问题?233 88?若毛细管柱被污染,柱效和分辨率降低,有何方法能使它 恢复?234 89?气相色谱法测定一乙醇胺含量使用大口径毛细柱,应注意 哪些问题?234 90?气相色谱分析配制标样应注意哪些问题?234 91?气相色谱分析水溶液样品会出现什么现象?应注意什么 问题?235 92?色谱分析条件包括哪些?依据标准检测时,是否可以更改 标准中规定的色谱分析条件?235 93?依据标准检测,若气相色谱分析中用毛细柱代替了填充柱, 需要确认哪些内容?236 94?影响气相色谱定量分析准确度的主要因素有哪些?236 95?进样重复性对定量分析准确度有什么影响?236 96?如何理解柱内及色谱系统内的吸附和分解现象?236 97?为获得准确的定量结果对检测器及色谱条件有哪些要求?237 98?气相色谱定量分析时什么情况下采用峰面积或峰高 定量?237 99?气相色谱法氢火焰检测器外标法分析被测组分,被测组分 含量在多大范围合适?237 10

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