佑科酸度计怎么看斜率

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2.指示电极
指示电极的电位随待测离子的浓度的变化而改变。为避免共存离子的干扰，要求指示电极对其响应离子应具有较高的选择性。另外，指示电极还应具有灵敏度高、测量浓度范围宽、响应速度快等特点。按结构和原理的不同，可将指示电极分为金属-金属离子电极、金属-金属难溶盐电极、惰性金属电极和离子选择性电极等。在直接电位法测定溶液pH中，最常见的是离子选择性电极中的pH玻璃电极。
玻璃电极的功能是建立一个对所测量溶液的氢离子活度发生变化作出反应的电位差。把对pH敏感的电极和参比电极放在同一溶液中，就组成一个原电池，该电池的电位是玻璃电极和参比电极电位的代数和。E电池=E参比E玻璃，如果温度恒定，这个电池的电位随待测溶液的pH变化而变化，而测量酸度计中的电池发生的电位是困难的因其电动势非常小，且电路的阻抗又非常大1-100Mω;因此，必需把信号放大，使其足以推动规范毫伏表或毫安表。
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5.将电极取出，洗净、吸干，放入邻苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液中，摇匀，待读数稳定后，调节斜率旋钮，使显示值为该溶液25℃时标准PH值4.00。
6.取出电极，洗净、吸干，再次放入混合磷酸盐的标准缓冲溶液，摇匀，待读数稳定后，调定位旋钮，使显示值为25℃时标准PH值6.86。
7.取出电极，洗净、吸干，放入邻苯二甲酸氢钾的缓冲溶液中，摇匀，待读数稳定后，再调节斜率旋钮，使显示值为25℃时标准PH值4.00。
8.取出电极，洗净、吸干。重复校正，直到两标准溶液的测量值与标准PH值基本相符为止。
9.校正过程结束后，进入测量状态。将复合电极放入盛有待测溶液的烧杯中，轻轻摇匀，待读数稳定后，记录读数。
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1、目的： 通过制定酸度计操作规程，掌握酸度计操作方法，确保测试准确无误。 适应范围： 只适用于pHS-25型酸度计，用于取样测定水溶液的酸度（pH值）和测量电极电位（mV值）。 3、责任人员：实验室操作人员 4、使用规则： 4.1使用仪器前的准备：仪器在电极插入之前输入端必须插入Q9短路扦，使输入端短路以保护仪器。仪器供电电源为交流电源，把直流稳压电源插在220V交流电源上，并把电极安装有电极架上后将Q9短路插头拔去，把复合电极插头插在仪器的电极插座上，电极下端玻璃球泡较薄，以免碰坏。电极插头在使用前应保持清洁干燥，切忌与污物接触。 4.2仪器选择开关置“pH”档，开启电源，仪器预热几分钟。然后按下条校正。 4.3仪器的校正：仪器的使用之前，即被测溶液之前，先要校正。但这不是说每次使用之前，都要校正，一般的说来在连续使用时，每天校正一次已能达到要求。仪器的校正方法如下： （1）一点校正法——用于分析精度要求不高的情况。 a、仪器插上电极，选择开关置于pH档。 b、仪器斜率调节器调节在100%位置（即顺时针旋到底的位置）。 c、选择一种最接近样品pH值的缓冲溶液（pH=7），并把电极放入这一缓冲溶液中，调节温度调节器，使所指示的温度与溶液的温度相同，并摇动试杯，使溶液均匀。 d、待读数稳定后，该读数应为缓冲溶液的pH值，否则，调节定位调节器。 e、清洗电极、并吸干电极球泡表面的余水。 4.4测量pH值：已经标定过的仪器，即可用来测量被测溶液。 （1）被测溶液和定位溶液温度相同时。 a、“定位”保特不变； b、将电极夹向上移出，用蒸馏水清洗电极头部，并用滤纸吸干； c、把电极插在被测溶液之内，摇动试杯使之溶液均匀后读出该溶液的pH值； （2）被测溶液和定位溶液温度不同时。 a、“定位”保持不变； b、用蒸馏水清洗电极头部，用滤纸吸干。用温度计测出被测溶液的温度值； c、调节“温度”调节器，使指示在该温度值上； d、把电极插在被测溶液内，摇动试杯使溶液均匀后，读出该溶液的pH值； 4.5如果被测信号超出仪器的测量范围或测量端开路时，显示部分会发出超载报警。 4.6仪器复校：复校主要是对仪表进行零位校正和满度值校正。 pH档复校方法：用电位差计检验，可按下表输入毫伏数，电极输入端芯线接负，温度补 pH值 0 1 2 3 4 5 6 7 mV值 421.05 360.90 300.75 240.60 180.45 120.30 60.15 0 pH值 8 9 10 11 12 13 14 mV值 -60.15 -120.3 -180.45 -240.6 -300.75 -360.9 -421.05 偿调节在30℃，斜率调节器在100%。当电位差计输出的信号为-421.05mV，仪器的显示应为14.00pH，如不符可调节入仪器板上的330Ω电位器，使显示为14.00pH，信号为+421.05mV时，显示即为0.01pH。 4.7严禁非操作人员操作本机。 5、注意事项： 5.1仪器的输入端（玻璃电极插口）必须保持静止，不使用时将短路插头插入，以保护仪器。在环境温度较高的场所使用时，应把电极插头用干净纱布擦干。 5.2Q9插头平时注意防潮。 5.3测量时，电极的引入导线须保持静止。否则将会引起测量不稳定。 5.4仪器采用GMOS集成电路。因此，在检修时保证电烙铁有良好的接地。 5.5用缓部冲溶液标定仪器时，要保证缓冲溶液的可靠性，如果缓冲溶液有错，将导致测量结果的误差。缓冲溶液用完可以自行配制。配制方法如下： 5.5.1pH4溶液：用GR邻苯二甲酸甲10.21克，溶解于1000C.C的双蒸蒸馏水中。 5.5.2pH6.86溶液：用GR磷酸二氢钾3.4克、GR磷酸氢二钠3.55克，溶解于1000C.C的双蒸蒸馏水中。 5.5.3pH9.20溶液：用GR硼砂3.81克，溶液于1000C.C的双蒸蒸馏水中。 缓冲溶液的pH值与温度关系对照表 pH值溶液 温度值℃ 邻苯二甲酸盐 中性磷酸盐 硼酸盐 5 4.01 6.95 9.39 10 4.00 6.92 9.33 15 4.00 6.90 9.27 20 4.01 6.88 9.22 25 4.01 6.86 9.18 30 4.02 6.85 9.14 35 4.03 6.84 9.10 40 4.04 6.84 9.07 45 4.05 6.83 9.04 50 4.06 6.83 9.01 55 4.08 6.84 8.99 60 4.10 6.84 8.96 5.6电极在测量前必须用已知pH值的标准缓冲溶液进行定位标准，为取得更正确的结果，已知pH值要可靠，而且其p
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为了揭示ZrTe5在量子极限以上反常热电效应的机理，张警蕾通过不断改进测试方案，克服了水冷磁体振动和噪声大等困难，成功在水冷磁体高33特斯拉强磁场下实现了对单晶样品的热电效应测量。实验发现ZrTe5的塞贝克系数在临界磁场B*为14特斯拉达到小值，收敛为零，然后随着磁场增加又开始上升(图(a))。与此同时，ZrTe5能斯特信号在该临界磁场附近发生符号的改变(图(b))。理论计算表明，由于ZrTe5体态导带和价带具有能带反转的特性，进入量子极限后，ZrTe5电子和空穴的第零朗道能级会在临界磁场发生交汇(如图(c)所示)。因此，在该临界磁场附近，ZrTe5塞贝克系数出现一个为零的谷值，同时能斯特信号发生符号的转变。通常情况下，作为拓扑非平庸体态的特征，能带反转这一特性很难通过电输运实验直接探测。该项工作表明强磁场下热电效应的测量可作为探测拓扑材料能带反转的直接实验手段。
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