基于单片机酸度计的设计

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4、参比电极的贮存
银-氯化银电极的贮存液是饱和氯化钾溶液高浓度氯化钾溶液可以防止氯化银在液接界处沉淀，并维持液接界处于工作状态。此方法也适用于复合电极的贮存。
5、参比电极的再生
参比电极发生的问题绝大多数是由液接界堵塞引起的，可用下列方法解决：
（1）浸泡液接界：用10％饱和氯化钾溶液和90％蒸馏水的混合液，加热至60～70℃，将电极浸入约5cm，浸泡20分钟至1小时。此法可溶去电极端部的结晶。
（2）氨浸泡：当液接界被氯化银堵塞时可用浓氨水浸除。具体方法是将电极内充洗净，液放空后浸入氨水中10～20分钟，但不要让氨水进入电极内部。取出电极用蒸馏水洗净，重新加入内充液后继续使用。
(基于单片机酸度计的设计)

LAB&FIELDSAMPLINGPRODUCTS
HANDHELDINSTRUMENTS
YSI30
Salinity,Conductivity,Temperature
30-10(盐度、电导、温度测量仪)
030130
Salinity,Conductivity,TemperatureInstrument,10'Cable&Probe
11,400
ConductivityCalibrationSolutionRequired
30-25(盐度、电导、温度测量仪)
030140
Salinity,Conductivity,TemperatureInstrument,25'Cable&Probe
11,900
ConductivityCalibrationSolutionRequired
30-50(盐度、电导、温度测量仪)
030150
(基于单片机酸度计的设计)

在缓冲溶液中加入少量强酸或强碱，其溶液pH值变化不大，但若加入酸，碱的量多时，缓冲溶液就失去了它的缓冲作用。这说明它的缓冲能力是有一定限度的。缓冲溶液的缓冲能力与组成缓冲溶液的组分浓度有关。0.1mol·L-1HAc和0.1mol·L-1NaAc组成的缓冲溶液，比0.01mol·L-1HAc和0.01mol·L-1NaAc的缓冲溶液缓冲能力大。关于这一点通过计算便可证实。但缓冲溶液组分的浓度不能太大，否则，不能忽视离子间的作用。组成缓冲溶液的两组分的比值不为1∶1时，缓冲作用减小，缓冲能力降低，当c（盐）/c（酸）为1∶1时△pH小，缓冲能力大。不论对于酸或碱都有较大的缓冲作用。
(基于单片机酸度计的设计)

4、测量时，电极的引入导线应保持静止，否则会引起测量不稳定。5、电极切忌浸泡在蒸馏水中。
6、保持电极球泡的湿润，如果发现干枯，在使用前应在3mol/L氯化钾溶液或微酸性的溶液中浸泡几小时，以降低电极的不对称电位。
(基于单片机酸度计的设计)

酸度计测量时注意事项
在进行操作前，应首先检查电极的完好性。目前酸度计（PH计）上配套使用的电极大多数采用的是复合电极，老一代酸度计尚在使用玻璃电极与甘汞电极。由于复合电极使用比较广泛，以下主要讨论复合电极。目前实验室使用的复合电极主要有全封闭型和非封闭型两种，全封闭型比较少，主要是以国外企业生产为主。复合电极使用前首先检查玻璃球泡是否有裂痕、破碎，如果没有，用pH缓冲溶液进行两点标定时，定位与斜率按钮均可调节到对应的pH值时，一般认为可以使用，否则可按使用说明书进行电极活化处理。活化方法是在4%氟化氢溶液中浸3～5s左右，取出用蒸馏水进行冲洗，然后在0.1mol/L的盐酸溶液中浸泡数小时后，用蒸馏水冲洗干净，再进行标定，即用pH值为6.86（25℃）的缓冲溶液进行定位，调节好后任意选择另一种pH缓冲溶液进行斜率调节，如无法调节到，则需更换电极。非封闭型复合电极，里面要加外参比溶液即3mol/L氯化钾溶液，所以必须检查电极里的氯化钾溶液是否在1/3以上，如果不到，需添加3mol/L氯化钾溶液。如果氯化钾溶液超出小孔位置，则把多余的氯化钾溶液甩掉，使溶液位于小孔下面，并检查溶液中是否有气泡，如有气泡要轻弹电极，把气泡完全赶出。在使用过程中应把电极上面的橡皮剥下，使小孔露在外面，否则在进行分析时，会产生负压，导致氯化钾溶液不能顺利通过玻璃球泡与被测溶液进行离子交换，会使测量数据不准确。测量完成后应把橡皮复原，封住小孔。电极经蒸馏水清洗后，应浸泡在3mol/L氯化钾溶液中，以保持电极球泡的湿润，如果电极使用前发现保护液已流失，则应在3mol/L氯化钾溶液中浸泡数小时，以使电极达到zui好的测量状态。在实际使用时，发现有的分析人员把复合电极当作玻璃电极来处理，放在蒸馏水中长时间浸泡，这是不正确的，这会使复合电极内的氯化钾溶液浓度大大降低，导致在测量时电极反应不灵敏，zui终导致测量数据不准确，因此不应把复合电极长时间浸泡在蒸馏水中。
(基于单片机酸度计的设计)

原文由路云(luyunnc)发表:
新版规范的A.3.1条有关“仪器测量引入的不确定度分量的评定”有两个问题，第一，重复性引入的不确定度分量与分辨力引入的不确定度分量同时考虑，有重复评定之嫌。我们可以在《JJF1033－2008计量标准考核规范实施指南》中找到依据，该《指南》第88页第三部分“重复性试验的几点说明”第(5)条是这么说的：“被测仪器的分辨力也会对重复性测量有影响。在不确定度评定中，当重复性引入的不确定度分量大于被测仪器的分辨力所引入的不确定度分量时，可以不考虑分辨力所引入的不确定度分量。当重复性引入的不确定度分量小于被测仪器的分辨力所引入的不确定度分量时，应该用分辨力引入的不确定度分量代替重复性分量。若被测仪器的分辨力为δx，则分辨力引入的不确定度分量为0.289δx。第二，关于重复性引入的不确定度分量的评定，应该做重复性实验获得一组数据，采用A类评定的方法得到。而规范中直接引用重复性的技术要求，采用B类评定的方式得到，这是完全没有道理的。众所周知，相同准确度等级的不同测量仪器，其重复性指标也会随着仪器的新旧程度、使用频率、使用环境、维护保养等因素的不同而有所差异，有的甚至差异很大。规范中所规定的重复性指标只是对其最低的通用要求，如果用它直接套算，那全世界的仪器都是一样的，这可能吗？试想一下，如果被测仪器的重复性已经不合格了，是不是它的重复性引入的不确定度分量还是那么大呢？非常感谢路云专家对我的该问题讨论的重视！第一个问题正如你所说起草人是弄错了，因为我与该老师很熟，而且是国家院难得的平易近人的好老师，所以我不愿意说得太直接。对于第二个问题我的看法是这样的：不确定理论发展到现在，不确定度的应用也越来越广泛。不同的用途有不同的评定方法，如MCM则应评定某机构最好的测量不确定水平；对于我们建标则希望评出最有代表性的大众化的一般水平。是否规程起草老师就是基于该考虑，而取重复性水平为能合格的最一般的水平来评定测量不确定度。你说是吗？
(基于单片机酸度计的设计)

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