CH6数显压力表说明书

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上海海湾压力表检测外校方案及报价
江苏世通仪器检测服务有限公司是2012年由东莞世通出资1000万元成立。专门从事产品检测和仪器校准的第三方公正实验室。2013年经我国实验室认可委(CNAS)认可，认可号L6634，实验室互认组织(ILAC-MRA)互认授权!并于2014年由苏州质量技术监督局备案!
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YK-101数字压力仪表技术数据：
1．测量范围：表压：-100kPa～0～1kPa～260MPa
差压：0～500Pa～3.5MPa
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药物中间体化学第二版 作者：吕春绪编 出版时间：2014年 内容简介 本书在第一版的基础上，以中间体为主线，在加强理论知识的同时，详细介绍了包括药物中间体合成设计、环合反应、硝化反应、磺化反应、酰化反应、加成反应、氧化反应、还原反应、缩合反应、氨解反应、烷基化反应、卤化反应、手性药物中间体合成以及药物中间体的分离与结构鉴定等内容，并重点介绍了化合物的新型合成方法与检测手段。具有较强的理论性、系统性、新颖性、实用性和先进性。本书可作为高等院校有关专业的教材，也可供从事医药、农药、兽药及其中间体研究、设计、生产以及使用的有关科研、设计人员及工程技术人员参考。 目录 1绪论1 1.1药物中间体的概念及内涵1 1.2药物中间体是精细化工的重要组成 部分2 1.3药物中间体国外研究现状4 1.3.1医药中间体国外发展现状与 发展趋势4 1.3.2农药中间体国外发展现状与 发展趋势6 1.4药物中间体国内发展现状7 1.4.1药物中间体国内发展现状与情况7 1.4.2农药中间体国内发展现状与情况9 1.5药物中间体国内及研究方向10 1.5.1医药中间体国内及研究方向10 1.5.2农药中间体国内研究及发展方向15 参考文献22 2药物中间体的合成设计25 2.1逆向合成路线设计及其技巧25 2.1.1逆向合成法常用术语25 2.1.2逆向切断的基本原则26 2.1.3逆向切断技巧27 2.1.4官能团的保护29 2.1.5导向基的应用31 2.2合成设计路线的评价标准32 2.2.1原料和试剂的选择32 2.2.2反应步数和反应总收率33 2.2.3中间体的分离与稳定性34 2.2.4反应设备要求34 2.2.5安全度35 2.2.6环境保护35 2.3单官能团化合物的C―X键切断 设计35 2.3.1羰基化合物RCOX的合成设计35 2.3.2卤代烃、醚和硫醚的合成设计36 2.3.3胺的合成设计37 2.4双官能团化合物的C―X键切断 设计40 2.4.11，1-双官能团化合物的C―X键 切断40 2.4.21，2-双官能团化合物的C―X键 切断41 2.4.31，3-双官能团化合物的C―X键 切断42 2.5单官能团化合物的C―C键切断 设计43 2.5.1醇的C―C键切断43 2.5.2羰基化合物的C―C键切断45 2.5.3烯烃的CC键切断47 2.6双官能团化合物的C―C键切断 设计48 2.6.1Diels-Alder反应48 2.6.21，3-双官能团化合物和α，β-不饱和 羰基化合物的C―C键切断49 2.6.31，5-双官能团化合物的C―C键 切断52 2.6.41，2-双官能团化合物的C―C键 切断55 2.6.51，4-双官能团化合物的C―C键 切断56 2.6.61，6-双官能团化合物的合成 设计59 参考文献62 3环合反应64 3.1概述64 3.2形成六元碳环的环合反应65 3.2.1Diels-Alder反应65 3.2.2Robinson成环反应66 3.2.3芳香族化合物的还原反应66 3.2.4金属有机化合物催化的环化 反应66 3.2.5取代苯分子内的Friedel-Crafts 反应67 3.3形成吡咯衍生物的环合反应67 3.3.1形成吡咯环的环合反应68 3.3.2形成氢化吡咯环的环合反应69 3.3.3形成环状四吡咯环的环合反应71 3.3.4形成苯并吡咯环的环合反应76 3.4形成唑类衍生物的环合反应78 3.4.1形成唑环的环合反应78 3.4.2形成氢化唑及其酮类化合物的 环合反应79 3.4.3形成苯并单唑环的环合反应81 3.5形成吡啶衍生物的环合反应82 3.5.1形成吡啶及氢化吡啶环的 环合反应82 3.5.2形成苯并吡啶环的环合反应84 3.6形成含两个及两个以上杂原子的六元 杂环及其稠环体系的环合反应87 3.6.1形成二嗪和苯并二嗪环的 环合反应87 3.6.2形成嗪和噻嗪环的环合反应90 3.6.3形成嘌呤和蝶啶环的环合反应91 3.6.4形成三嗪环的环合反应92 参考文献94 4硝化反应97 4.1概述97 4.2硝化反应的类型97 4.3芳烃及其硝化特征98 4.3.1芳烃的芳香性98 4.3.2芳烃的难硝化性98 4.3.3芳烃的难氧化性99 4.4硝化剂及其应用99 4.4.1硝酸硝化剂99 4.4.2硝硫混酸硝化剂100 4.4.3硝酸-醋酐-醋酸或硝酸-醋酸 硝化剂100 4.4.4超酸硝化剂100 4.4.5其他硝化剂101 4.5硝酰阳离子(NO+2)理论102 4.5.1硝酰阳离子结构与光谱102 4.5.2硝酰阳离子的生成反应103 4.5.3硝酰阳离子与芳烃反应机理107 4.5.4硝酰阳离子与芳烃的副反应111 4.5.5硝酰阳离子与芳烃反应动力学112 4.6芳烃的两相硝化115 4.7芳烃区域选择性硝化（定向硝化）的 理论与技术116 4.7.1芳烃区域选择性催化硝化（定向硝化） 国内外研究现状116 4.7.2硝化反应选择性的定性解释118 4.7.3芳烃选择性硝化反应中的前 线轨道理论120 4.7.4甲苯的硝酸-离子交换树脂 选择性硝化120 4.7.5分子筛在甲苯区域选择性硝化 中的应用研究120 4.7.6固体酸催化剂在芳烃区域选择 性硝化中的应用研究120 4.7.7分子印迹聚合物催化技术在芳烃 选择性NO2硝化中的应用 研究121 4.7.8氟两相技术在芳烃选择性硝化 中的应用研究122 4.8绿色硝化理论与技术123 4.8.1绿色硝化的意义123 4.8.2绿色硝化技术的现状与发展123 4.8.3NO2-O3硝化芳烃的反应机理与 动力学研究124 4.8.4NO2-O3在硝基氯苯绿色硝化中 的应用研究126 4.8.5固体酸催化剂在硝基苯绿色 硝化中的应用研究127 4.8.6原子经济性在硝基芳烃合成 中的应用129 4.8.7绿色硝化理论与技术的新 进展131 4.8.8N2O5绿色硝化反应研究132 4.9结构与硝化反应活性137 4.9.1单环化合物137 4.9.2双环及多环化合物137 4.9.3杂环芳香化合物138 4.10硝化技术138 4.10.1配酸技术138 4.10.2硝化反应器设计及控制139 4.10.3硝化过程计算机模拟的应用139 参考文献140 5磺化反应145 5.1概述145 5.1.1磺化与硫酸化反应及其重要性145 5.1.2引入磺基的方法145 5.2磺化及硫酸化反应基本原理145 5.2.1磺化剂及硫酸化剂145 5.2.2磺化及硫酸化反应历程及动 力学147 5.2.3磺化及硫酸化影响因素150 5.3磺化方法及硫酸化方法154 5.3.1磺化方法154 5.3.2硫酸化方法159 5.4磺化产物的分离160 5.4.1加水稀释法160 5.4.2直接盐析法160 5.4.3中和盐析法161 5.4.4脱硫酸钙法161 5.4.5萃取分离法161 5.5磺化反应现状及进展162 5.5.1苯衍生物的磺化162 5.5.2萘及其衍生物的磺化166 5.5.3蒽醌磺化168 5.5.4脂肪烃的磺化168 5.5.5三次采油用石油磺酸盐的制备171 参考文献173 6酰化反应174 6.1O.酰化反应174 6.1.1羧酸为酰化剂174 6.1.2酸酐为酰化剂177 6.1.3酰氯为酰化剂178 6.1.4酯交换法179 6.1.5烯酮法181 6.1.6氮杂卡宾催化醛和醇的氧化 酯化反应182 6.1.7O-酰化反应在羟基保护中的 应用184 6.2N-酰化反应187 6.2.1用羧酸为N-酰化剂187 6.2.2用酸酐为N-酰化剂188 6.2.3用酰氯为N-酰化剂189 6.2.4胺与酯交换189 6.2.5醛的氧化酰胺化反应190 6.2.6用其他酰化剂的N-酰化191 6.2.7N-酰化反应在氨基保护中的 应用192 6.3C.酰化反应198 6.3.1芳环上的C-酰化反应198 6.3.2烯烃的C-酰化反应204 6.3.3羰基化合物α-位的C-酰化反应207 参考文献209 7加成反应214 7.1概述214 7.2亲电加成反应215 7.2.1卤素对碳-碳重键的亲电加 成反应215 7.2.2卤化氢对碳-碳重键的亲电 加成反应216 7.2.3顺式加成反应216 7.2.4环加成反应218 7.3亲核加成反应220 7.3.1亲核加成反应的历程221 7.3.2含未共用电子对物质对碳-氧 双键的亲核加成反应222 7.3.3碳负离子对碳-氧双键的亲核 加成反应224 7.3.4氢负离子对碳-氧双键的亲核 加成反应228 7.3.5对其他重键的亲核加成反应230 7.4自由基加成反应232 7.4.1卤素和卤化氢对碳-碳重键的自由 基加成反应232 7.4.2自由基加聚反应233 参考文献235 8还原反应236 8.1概述236 8.2催化氢化还原236 8.2.1非均相催化氢化237 8.2.2均相催化氢化反应240 8.3金属还原242 8.3.1溶解金属反应242 8.3.2金属氢化物还原253 8.3.3硼烷和二烷基硼烷258 8.4其他还原试剂259 8.4.1Wolff-Kishner还原法259 8.4.2二酰亚胺还原法260 8.4.3烷基氢化锡还原法260 8.5氯代硝基苯催化氢化261 8.5.1多相催化剂还原法261 8.5.2均相催化剂还原266 参考文献268 9氧化反应272 9.1概述272 9.2催化氧化272 9.3催化剂及催化反应275 9.3.1金属和金属离子275 9.3.2过渡金属氧化物及多氧金属簇 (杂多化合物)276 9.3.3氧化还原分子筛277 9.4化学氧化278 9.4.1概况及类型278 9.4.2无机金属元素化合物278 9.4.3硝酸287 9.4.4双氧水288 9.4.5过氧酸的氧化反应292 9.4.6其他氧化法296 9.5芳香醛的控制氧化298 9.5.1控制氧化合成苯甲醛的理 论基础298 9.5.2Co(OAc)2/Mn(OAc)2/KBr 催化氧化299 9.5.3NHPI催化氧化301 9.5.4仿生催化氧化303 参考文献304 10缩合反应308 10.1概述308 10.2反应机理308 10.2.1电子反应机理308 10.2.2环加成反应机理311 10.3脱水缩合312 10.3.1醛胺缩合312 10.3.2Mannich缩合314 10.3.3醛酮缩合318 10.3.4Perkin缩合320 10.3.5Knoevenagel缩合322 10.4脱醇缩合323 10.4.1缩醛与胺及其衍生物缩合323 10.4.2酯与胺及其衍生物缩合324 10.4.3Claisen缩合325 10.5脱卤化氢缩合326 10.5.1Friedel.Crafts脱卤化氢缩合326 10.5.2Ullmann脱卤化氢缩合329 参考文献333 11氨解反应335 11.1氨解反应的基本原理335 11.1.1脂肪族化合物氨解动力学 及反应历程335 11.1.2芳香族化合物氨解动力学 及反应历程336 11.2影响因素339 11.2.1胺化剂339 11.2.2卤化物的活性340 11.2.3溶解度与搅拌340 11.2.4温度340 11.3氨解方法341 11.3.1卤代烃氨解341 11.3.2醇与酚的氨解342 11.3.3硝基与磺基的氨解344 11.3.4芳环上的直接氨解346 11.3.5羰基化合物的氨解346 11.4应用实例347 11.4.1芳胺制备347 11.4.2脂肪胺的制备350 11.4.3环胺的制备351 11.4.4其他胺类化合物的制备352 参考文献354 12烷基化反应356 12.1概述356 12.1.1烷基化反应及其重要性356 12.1.2烷基化反应的类型357 12.2烷基化反应的基本原理358 12.2.1芳环上的C-烷基化反应358 12.2.2N-烷基化反应364 12.2.3O-烷基化反应368 12.3相转移烷基化反应369 12.3.1相转移催化C-烷基化370 12.3.2相转移催化N-烷基化370 12.3.3相转移催化O-烷基化371 12.4典型烷基化生产工艺及烷基 化技术新发展371 12.4.1长链烷基苯的生产371 12.4.2异丙苯的生产373 12.4.3分子筛催化剂在烷基化反 应中的应用374 12.4.4离子液体在烷基化反应 中的应用378 12.4.5微波促进的烷基化反应382 参考文献386 13卤化反应387 13.1氟化反应387 13.1.1氟原子的特殊生理活性387 13.1.2亲电氟化390 13.1.3三氟甲基化和二氟卡宾反应394 13.1.4重氮化-氟化法397 13.1.5张力杂环化合物的开环 氟化反应400 13.1.6利用吸电子基团作为离去基团 的亲核氟化反应401 13.1.7微波促进氟化反应410 13.2氯化反应412 13.2.1芳香环上的氯化反应412 13.2.2芳香环侧链的氯化反应416 13.2.3氯甲基化反应417 13.2.4氯取代羟基的氯化反应418 13.2.5烯烃加成氯化反应421 13.2.6活泼亚甲基取代氯化反应422 13.3溴化反应422 13.4碘化反应428 13.5卤素交换反应432 参考文献432 14手性药物中间体的合成438 14.1手性药物简介438 14.1.1手性的重要性438 14.1.2大规模拆分制备手性药 物及中间体438 14.1.3大规模不对称合成制备手性 药物及中间体439 14.2天然手性原料440 14.2.1氨基酸441 14.2.2糖类化合物442 14.2.3萜类化合物444 14.2.4其他天然手性原料446 14.3利用手性反应物的不对称合成447 14.3.1手性底物诱导447 14.3.2手性辅基诱导451 14.4利用手性试剂的不对称合成456 14.4.1手性硼试剂456 14.4.2Corey试剂457 14.4.3Davis氧杂吖丙啶458 14.4.4手性过氧酮458 14.4.5其他手性试剂459 14.5手性有机小分子催化剂460 14.5.1氨基酸及其衍生物460 14.5.2肽465 14.5.3生物碱465 14.5.4手性磷酸466 14.5.5Corey-Bakshi-Shibata唑 硼烷466 14.6手性金属络合物催化剂467 14.6.1手性过渡金属络合物催化的 不对称还原反应467 14.6.2手性过渡金属络合物催化的 不对称氧化反应469 14.6.3手性过渡金属络合物催化的 不对称C―C键生成反应474 14.6.4手性非过渡金属Lewis 酸催化剂476 14.7手性相转移催化剂477 14.7.1奎宁锻翁盐478 14.7.2联萘和联苯类手性锻翁盐479 14.7.3冠醚类手性相转移催化剂479 14.7.4Taddol醇及其衍生物480 14.7.5手性salen络合物481 14.7.6其他手性相转移催化剂482 14.8生物催化下的不对称合成484 14.8.1生物催化不对称有机合成 简介484 14.8.2C―O键形成与水解反应486 14.8.3C―N键形成与水解反应492 14.8.4P―O键形成与水解反应496 14.8.5生物催化C―C键形成497 14.8.6生物催化还原反应497 14.8.7生物催化氧化反应499 参考文献501 15典型药物中间体合成与工艺508 15.1选择性硝化制造对硝基乙酰苯 胺新工艺研究508 15.1.1概述508 15.1.2乙酰苯胺硝化产物异构 体比例分析509 15.1.3实验研究509 15.1.4实验结果与讨论511 15.1.5添加剂对乙酰苯胺硝化得率 和o/p值的影响512 15.2氯苯的选择性绿色催化硝化 的工艺研究513 15.2.1概述513 15.2.2SO42-/ZrO2、SO42-/TiO2及其 复合物SO42-/ZrO2-TiO2催化 NO2硝化氯苯514 15.2.3SO42-/WO3-ZrO2催化NO2 硝化氯苯516 15.2.4SO2-4/MoO3-ZrO2 催化NO2硝化氯苯517 15.3二氯氟苯合成新工艺518 15.3.1概述518 15.3.2二氯氟苯生产工艺518 15.3.32，5-二氯硝基苯氟化的实验 研究520 15.3.42，5-二氯硝基苯氟化实验 结果与讨论521 15.4硝基苯甲醛的控制性氧 化新工艺研究526 15.4.1概述526 15.4.2邻硝基苯甲醛合成工艺研究527 15.4.3强碱对反应的助催化作用530 15.4.4邻硝基苯甲醛合成工艺的 发展531 15.5氟代苯甲醛的控制性氧化及微 波氟化新技术研究531 15.5.1概述531 15.5.2对氯甲苯选择性氧化成对 氯苯甲醛的研究532 15.5.3卤素交换法合成对氟苯甲醛536 15.5.4微波作用下卤素交换制备 氟代苯甲醛539 15.6二氨基吡啶的合成新工艺研究542 15.6.1概述542 15.6.2二氨基吡啶的合成工艺542 15.6.3二氨基吡啶的合成实验 研究［50，51］543 15.6.4二氨基吡啶的合成实验 结果与讨论544 15.7哈格曼乙酯的合成研究547 15.7.1概述547 15.7.2哈格曼乙酯实验研究547 15.7.3哈格曼乙酯实验结果与讨论548 参考文献549 16药物中间体分离与结构鉴定551 16.1色谱分析技术551 16.1.1气相色谱552 16.1.2高效液相色谱552 16.1.3离子色谱554 16.1.4毛细管电泳555 16.2元素分析技术5551绪论1 1.1药物中间体的概念及内涵1 1.2药物中间体是精细化工的重要组成 部分2 1.3药物中间体国外研究现状4 1.3.1医药中间体国外发展现状与 发展趋势4 1.3.2农药中间体国外发展现状与 发展趋势6 1.4药物中间体国内发展现状7 1.4.1药物中间体国内发展现状与情况7 1.4.2农药中间体国内发展现状与情况9 1.5药物中间体国内及研究方向10 1.5.1医药中间体国内及研究方向10 1.5.2农药中间体国内研究及发展方向15 参考文献22 2药物中间体的合成设计25 2.1逆向合成路线设计及其技巧25 2.1.1逆向合成法常用术语25 2.1.2逆向切断的基本原则26 2.1.3逆向切断技巧27 2.1.4官能团的保护29 2.1.5导向基的应用31 2.2合成设计路线的评价标准32 2.2.1原料和试剂的选择32 2.2.2反应步数和反应总收率33 2.2.3中间体的分离与稳定性34 2.2.4反应设备要求34 2.2.5安全度35 2.2.6环境保护35 2.3单官能团化合物的C―X键切断 设计35 2.3.1羰基化合物RCOX的合成设计35 2.3.2卤代烃、醚和硫醚的合成设计36 2.3.3胺的合成设计37 2.4双官能团化合物的C―X键切断 设计40 2.4.11，1-双官能团化合物的C―X键 切断40 2.4.21，2-双官能团化合物的C―X键 切断41 2.4.31，3-双官能团化合物的C―X键 切断42 2.5单官能团化合物的C―C键切断 设计43 2.5.1醇的C―C键切断43 2.5.2羰基化合物的C―C键切断45 2.5.3烯烃的CC键切断47 2.6双官能团化合物的C―C键切断 设计48 2.6.1Diels-Alder反应48 2.6.21，3-双官能团化合物和α，β-不饱和 羰基化合物的C―C键切断49 2.6.31，5-双官能团化合物的C―C键 切断52 2.6.41，2-双官能团化合物的C―C键 切断55 2.6.51，4-双官能团化合物的C―C键 切断56 2.6.61，6-双官能团化合物的合成 设计59 参考文献62 3环合反应64 3.1概述64 3.2形成六元碳环的环合反应65 3.2.1Diels-Alder反应65 3.2.2Robinson成环反应66 3.2.3芳香族化合物的还原反应66 3.2.4金属有机化合物催化的环化 反应66 3.2.5取代苯分子内的Friedel-Crafts 反应67 3.3形成吡咯衍生物的环合反应67 3.3.1形成吡咯环的环合反应68 3.3.2形成氢化吡咯环的环合反应69 3.3.3形成环状四吡咯环的环合反应71 3.3.4形成苯并吡咯环的环合反应76 3.4形成唑类衍生物的环合反应78 3.4.1形成唑环的环合反应78 3.4.2形成氢化唑及其酮类化合物的 环合反应79 3.4.3形成苯并单唑环的环合反应81 3.5形成吡啶衍生物的环合反应82 3.5.1形成吡啶及氢化吡啶环的 环合反应82 3.5.2形成苯并吡啶环的环合反应84 3.6形成含两个及两个以上杂原子的六元 杂环及其稠环体系的环合反应87 3.6.1形成二嗪和苯并二嗪环的 环合反应87 3.6.2形成嗪和噻嗪环的环合反应90 3.6.3形成嘌呤和蝶啶环的环合反应91 3.6.4形成三嗪环的环合反应92 参考文献94 4硝化反应97 4.1概述97 4.2硝化反应的类型97 4.3芳烃及其硝化特征98 4.3.1芳烃的芳香性98 4.3.2芳烃的难硝化性98 4.3.3芳烃的难氧化性99 4.4硝化剂及其应用99 4.4.1硝酸硝化剂99 4.4.2硝硫混酸硝化剂100 4.4.3硝酸-醋酐-醋酸或硝酸-醋酸 硝化剂100 4.4.4超酸硝化剂100 4.4.5其他硝化剂101 4.5硝酰阳离子(NO+2)理论102 4.5.1硝酰阳离子结构与光谱102 4.5.2硝酰阳离子的生成反应103 4.5.3硝酰阳离子与芳烃反应机理107 4.5.4硝酰阳离子与芳烃的副反应111 4.5.5硝酰阳离子与芳烃反应动力学112 4.6芳烃的两相硝化115 4.7芳烃区域选择性硝化（定向硝化）的 理论与技术116 4.7.1芳烃区域选择性催化硝化（定向硝化） 国内外研究现状116 4.7.2硝化反应选择性的定性解释118 4.7.3芳烃选择性硝化反应中的前 线轨道理论120 4.7.4甲苯的硝酸-离子交换树脂 选择性硝化120 4.7.5分子筛在甲苯区域选择性硝化 中的应用研究120 4.7.6固体酸催化剂在芳烃区域选择 性硝化中的应用研究120 4.7.7分子印迹聚合物催化技术在芳烃 选择性NO2硝化中的应用
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高稳石英晶体振荡器为什么精度很高？里面用的什么晶振和技术？什么品牌和型号？哪能买到？什么是恒温晶振？有源晶振和无源晶振哪个好？先解释下什么是无源和有源。无源晶振是石英晶体谐振器，简称晶体。是一种电子元件，在振荡电路中代替了LC回路中的电感。因为它Q值很高，所以频率稳定度很高。而有源晶振是石英晶体振荡器，是在石英晶体谐振器的基础上开发出的振荡器，是一种电子器件。在电路中，相当于一个信号源。石英晶体振荡器的种类很多，有通常使用的时钟振荡器（并不是钟表里用的，而是指电路时钟）、压控振荡器、温补振荡器及恒温振荡器等。由于温度是影响石英晶体振荡器稳定度的比较大因素之一（晶体有一定的温度频率曲线），因此，高稳石英晶体振荡器多采用温度补偿晶振或恒温晶振。温补晶振目前好一点的能做到在全温度范围接近1x10-7水平，而恒温晶振则可以很容易做到1x10-8，当然还双层恒温槽晶振甚至可以做到1x10-9。至于高稳晶振里用的什么晶体，一般常见有这么几种：温补晶振常用AT切晶体谐振器，恒温晶振多采用AT切、FC切或SC切石英晶体谐振器。目前多采用SC切石英晶体谐振器。至于封装，多根据晶振体积由设计者决定。
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