洁净区压差记录表模板

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额定压力：-0.7～1Kg/cm2
连接：1/8"NPT内螺纹，两对高、低压接口，分别在侧面和背面
过压：约1.75Kg/cm2时泄放口自动打开
环境温度：-5℃～60℃重量0.5Kg
外壳：铸铝外壳，主体和部件通过168小时喷盐雾试验，外部暗灰色涂层。
标准附件：
两个1/8"NPT螺纹接头，用作高、低压接头并可与橡胶管联结；
两个1/8"NPT堵头，用于堵住多余的口；
三个带螺纹的埋头安装连接件。
据国家GMP生产验证指南对洁净厂房的要求，我们建议选型：
1.对车间或房间加正微压(5-10Pa)，选用0-60Pa微差压计。
2.检查粗、中、高效空气过滤器的过滤效果，选用2000-125、250Pa、500Pa或1Kpa等差压计，随时观测过滤网的压差，以便更换过滤器。
(洁净区压差记录表模板)

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本规程适用于测量范围为(-30~30)kPa指针式微差压表(以下简称微差压表)的..检定、后续检定和使用中检查，引用的文件主要有《JJF1008-2008压力计量名词术语及定义》、《JJG52-2013弹性元件式一般压力表、压力真空表和真空表》、《JJG875-2005数字压力计》、《JB/T12015-2014膜片式差压表》。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本规程；凡是不注日期的引用文件，其.新版本(包括所有的修改单)适用于本规程。
除此之外，本规程规定了指针式微差压表的计量性能要求、通用技术要求和计量器具控制等，其中，计量性能要求包括准确度等级和.大允许误差、零位误差、静态零位、示值误差、回程误差、指针偏转平稳性等。
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真空过滤器
一、过滤器规格型号
沃克公司研发、制造规格齐全的医用真空过滤器，用于医院的集中真空系统。所有的医用真空过滤器符合UKHTM2022、HTM02-01标准。
沃克医用真空过滤器保护真空系统免受液滴、固体颗粒和细菌的污染。过滤出的液滴收集在透明的收集瓶中。需要消毒时，收集瓶可轻松拆下。
消毒蒸汽的保持时间须从过滤器系统温度的部位达到消毒温度时算起。只有当过滤器系统内部全部充满着消毒蒸汽，而且产生的冷凝液可以从排放阀门自由流出时，才可以确认达到了消毒温度。消毒过程中，不锈钢壳体过滤器的通气口应稍稍打开，从而确滤器内充满足够的饱和蒸汽；铸铝壳体过滤器的滤芯应单独消毒处理。每一个滤芯使用之前都应进行消毒处理。消毒周期:压力为1.1bar,温度为100°C饱和蒸汽条件下，滤芯多可消毒使用120次；压力为2.0bar,温度为121°C饱和蒸汽条件下，滤芯多可消毒使用100次；压力为4.0bar,温度为138°C饱和蒸汽条件下，滤芯多可消毒使用50次；不锈钢壳体过滤器的在线消毒：Integritymeasurement过滤器用于消灭压缩空气中的微生。
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·设计抗冲击、防震并且有过载保护
·没有液体U型管压力计液体蒸发、冻结、中毒和漏液的问题
·指示精度高达±2.5%F.S
■技术指标
介质：空气和非易燃，兼容的气体（可选择天然气）
外壳：铸铝外壳，有机玻璃面板
(洁净区压差记录表模板)

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