压差表校验规程

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德维尔2000-5KPA指针差压表
2000系列压差表简介：
实价在线订购，价格一目了然：
医药行业GMP认证专用差压表，用于测量药厂、电子厂洁净室洁净厂房的正负压差，净化台风淋室专用表，洁净空调过滤网压差的检测等。
范围及型号：
2000-60PA0-60Pa,
2300-120PA,0-±60Pa、
2000-125PA0,-125Pa、
2300-250PA,0--±125Pa、
2000-125PA,0-250Pa、
2300-500PA,0-±250Pa、
2000-500PA,0-500Pa、
2000-750PA,0-750Pa
2000-1KPA,0-1KPA
2000-2KPA,0-2KPA
2000-3KPA,0-3KPA
2000-5KPA,0-5KPA
等81种范围规格可选择。
压力限制:-68KPa~103KPa
(压差表校验规程)

(压差表校验规程)

环境温度：-15~60℃
额定压力：-68~103Kpa
过程连接：高压和低压孔均为1/8"NPT锥管螺纹，两组（侧面和背面各一组）
外壳材质：压膜铸铝，主体和铬化铝部件经过168小时盐浴试验，外部*终涂层黑色
精度：在21℃以下为±2%F.S（-0型为3%，-00型为4%）
标准附件：2个1/8"NPT螺纹接头，；2个1/8"NPT堵头；三个带螺钉的嵌入式安装螺钉卡
重量：500g
【附】MAGRFHELIC微压差表常用量程表
-60~0~60Pa
0~125Pa
0~1.5KPa
-125~0~125Pa
0~250Pa
0~10KPa
-250~0~250Pa
0~500Pa
0~2.5KPa
0~15KPa
-500~0~500Pa
(压差表校验规程)

大气尘由于其浓度随及时间等变化，有时较大，有时较低，一般不用来作为检漏用。FDA指出在进行检漏时，选用的气溶胶应符合一定的理化要求，不应使用会引起微生物污染、造成微生物滋生的气溶胶。DOP（PAO）发生器可分为热发生和冷发生两种，热发生器是利用蒸发冷凝的原理，被雾化的气溶胶粒子用加热器蒸发，并在特定条件下冷凝成微小液滴，粒径分布在0.1～1.0um（主要是0.3～0.5微米）。
经过严密防腐处理的壳体能承受压缩空气中油水的腐蚀，可保证十年的使用寿命。图1为本实用新型的结构示意图。863计划净化车间以其应用规定上的多样性，决策了它在建筑构造、平面布置图、作用区划、暖通工程等层面不同于通常工程建筑的多样性和多元性。
(压差表校验规程)

外壳：CrNi－不锈钢
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塑料注模压力计采用倾斜/垂直结构和低挥发红油。
在提供较大量程的同时，可以在低量程读数时使分辨率和读数精度更高。70可以测量正压，负压和差压。
■产品构造：
700压差计价格经济、结构紧凑，由牢固的白色模制聚苯乙烯外壳、指示管和流体套管、模制ABS调节钮、零点调节活塞，以及防漏的"O"形密封环组成。701压差计所带的溢流槽可以缓解中等过压。铝制面版上有印有刻度，并有三种计量单位可选。
■测量介质：空气或与之兼容的非腐蚀性气体
■产品标准量程：-10--720Pa
■产品规格：
精度：±3%满刻度
工作温度：140°F（60°C）
(压差表校验规程)

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