绝对压力表压差指示

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正负60pa差压表洁净厂房无尘室压差监控仪表
天津润达中科仪表专业生产销售无尘室，净化间，制药厂无菌室等所需仪表，风压传感器，差压表，温度传感器，手消毒器，环境粒子检测等净化仪表，目前客户群广泛分布在全国各地，凭借优越的产品，良好的售后，已有多家医药企业食品企业与本公司成为长期合作伙伴，我们诚挚地欢迎广大新老客户咨询选购，与您共创未来。
TRD-M2000差压表适合于空气的微压差测量，它广泛应用于制药和微电子产业对环境微压差的检测显示。压差表可采用嵌入方式或悬挂式安装在洁净室的墙体外侧，无需电源，灵敏度高，测量精度较高。是一种超低量程、廉价、结构牢固的现场指示仪表，它是利用无磨擦的运动原理，消除了磨损、迟滞和间隙。无充液，不会汽化和冻结，可迅速指示出低压、非腐蚀气体的压力(正压、负压(真空)和差压)。有81种量程，小量程0-60Pa(或0-6mm水柱或0-0.25英寸水柱)。这种设计具有防震动、摇动和高抗过压能力。
(绝对压力表压差指示)

主要技术指标：
精度：精度2%FS(后缀0为3%；后缀00为4%)
额定压力：-0.7～1Kg/cm2
连接：1/8"NPT内螺纹，两对高、低压接口，分别在侧面和背面
过压：约1.75Kg/cm2时泄放口自动打开
环境温度：-5℃～60℃重量0.5Kg
外壳：铸铝外壳，主体和部件通过168小时4000118588，外部暗灰色涂层。
标准附件：
两个1/8"NPT螺纹接头，用作高、低压接头并可与橡胶管联结；
两个1/8"NPT堵头，用于堵住多余的口；
三个带螺纹的埋头安装连接件。
据**GMP药品生产验证指南对洁净厂房的要求，我们建议选型：
1.对车间或房间加正微压(5-10Pa)，选用0-60Pa微差压计。
(绝对压力表压差指示)

通用技术要求包括外观、标志。微差压表上应有如下标志：产品名称、计量单位和数字、出厂编号、生产年份、测量范围、准确度等级、高压和低压端口标志、制造商名称或商标。
计量器具控制包括检定条件、检定项目、检定方法、检定结果处理、检定周期等5项。检定方法包括外观和标志、零位误差检定、示值误差的检定、回程误差检定、静压零位的检定、指针偏转性的检定等。
西安华恒仪表制造有限公司已与国内、国外多家知名企业建立长期合作关系，公司业务板块分为内贸和对外贸易两部分，主要产品有SMART斯玛特系列压力变送器、液位(界位)仪表、流量计、温度传感器和多参量变送器，产品计量资质，防爆资质齐全，整个生产系统通过ISO9000质量认证体系认证。研发的智能磁致伸缩液位变送器，双隔离静压式水准仪，风荷载变送器等产品获得多项发明，得到市场的一致好评。
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２．３．２过滤器的使用与管理
空调机组的过滤器应满足洁净度和风量要求，按时更换过滤器以保证使用效果和风量要求。管理人员应建立完备的过滤器使用档案，收集更换的每一批次的过滤器出场检测证明并存档；定期检查过滤器使用情况，查看压差计并与过滤器终阻力进行核对，达到使用寿命后应立即更换，在更换过滤器的操作中尤其注意不要碰坏高效过滤器。换下的过滤器密封包装集中起来统一进行处理［５］。也可依照相关标准建立相应的清洗或更换周期，对于北京地区可参照表１［６］。
２．４新、排风及风机盘管系统
２．４．１新风机运行维护
(绝对压力表压差指示)

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2.2制定仪器计量维护周期
电子计量仪器在使用过程过程中,需要根据使用的效率进行定期的检定,对于使用频率较高,而且对准确度要求较高的电子仪器,对其检定周期可以设置为半年,而对一些准确度要求并不是太高的电子仪器可以将检定周期适当延长。同时检定周期的设定也需要与实际的生产情况来进行,尽量使其与使用部门的其他一些机械设备同期进行维护和保养工作,而且对于检修期间的电子仪器,则需要有备件进行更换,从而保证其可以保证生产的需要。
2.3配备合格的计量维护人员
随着计量技术的不断发展,对于计量检测工作人员也提出了更高的要求,这些人员不仅要拥有计量的*知识,同时还要具有法律知识,更重要的是要具有实际操作的经验,同时这些人员在计量检测工作中要受到必要的监督,从而保证检测工作的准确性。而对于检测项目的技术负责人则具有更高的要求,需要具有注册计量师的资格才能胜任。
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膜片材质：316L
测量范围：0-25KPa~0-2.5MPa
过压保护：双边耐压达到10MPa
玻璃：钢化玻璃(可选安全玻璃)
指示精度：1.6级、2.5级
温度漂移：随介质温度每变化±10℃，指针指示位置漂移±0.8%
螺纹：M20X1.5，NPT1/2，G1/2…….
防护等级：IP65
温度：环境温度-20…+50℃;介质温度小于60℃
注：不配三阀组时，另外还可以做成长尾法兰连接、长尾螺纹连接、隔膜长尾法兰连接（主要用于粘稠介质或特殊材料膜片）。
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