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0.4级精密压力表是千分之几

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ISO22612:2005《传染原防护衣阻干态微生物穿透试验方法》
技术参数:
1、振动形式:气动球式振动器
2、振动频率:20800次/分
3、振动作用力:650N
4、工作台尺寸:40cm×40cm×10mm
5、工作台介质:大理石板
6、实验容器:不锈钢实验容器
7、工作位:6个
8、配备生物安全柜
8.1、生物安全柜采用四面负压,即:整个装置的左右二侧、后部、底部墙体均为负压风道,使工作区与外部环境形成气幕及箱体双层隔离,同时工作区被负压包围,保证样品不发生泄漏。
8.2、生物安全性能:人员安全性,撞击式采样器微生物菌落数≤10CFU/次,狭缝采样器菌落数≤5CFU/次
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例如被检压力表的测量上限为2·5MPa,其精度等级为1·5级,要求使用精度等级为0·4级,其测量上限分别与被检表相同和高出被检表测量上限的1/3的精密压力表(2·5MPa和4MPa),它们是否可以满足实际检定的需要?
解:先求出被检表的基本误差绝对值的1/3
2·5MPa×1·5%×1/3=0·0125MPa
再求出两种测量上限的精密表的基本误差的绝对值:
2·5MPa×0·4%=0·01MPa
4MPa×0·4%=0·016MPa
比较两种测量上限的精密表的基本误差绝对值与被检表的基本误差的绝对值的1/3大小。
0·01MPa<0·0125MPa符合要求
0·016MPa>0·0125MPa不符合要求
由此可见,只有选择与被检表测量上限相同的精密表级(0·4),才能满足实际检定需要。如果选择高出被检表测量上限1/3的精密表(0·4级)则不能满足检定的实际要求。
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本文是接着上文压力表的检定之技术要求一文的续集。下面请看由编写的二三部分:检定条件与检定项目和方法
二、检定条件
(1)检定设备:
弹簧管式、弹簧管式;
三等标准活塞压力计、三等标准活塞式真空计;
三等标准液体压力计。
其他同准确度标准计量仪器。
检定时,标准仪器的综合误差应不大于被检压力表基本误差值的四分之一。
②其他设备:
压力表校验器;
气体压力气源,真空泵;
工作电压为500V的兆欧表;
检定氧气表用的隔离器;
检定电接点压力表信号误差用的发讯设备等。
(2)检定时的环境条件:环境温度:(20土5)℃;相对湿度不大于85%;被检在检定室内至少静置2h后方可检定。
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3)工作环境应无腐蚀性气体。
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