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仿膜片压力表

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4.4其他说明
通常包含不确定度分析依据,校准建议周期等。
5检定校准结果的确认流程
5.1基本原则
对于检定校准结果的确认应遵循以下
3个原则。
(1)仪器设备的技术要求*终追溯至试验方法标准。
(2)通用型仪器(压力表、天平、万能试验机等)的技术要求可以追溯至检定规程,使用中对于量程和准确度等级的选择应追溯至试验方法标准。
(3)技术要求内容应与校准结果内容相对应。在进行检定校准结果确认前应明确每一台仪器的技术要求,对于从事检验检测活动而言,仪器的技术要求往往来源于试验方法标准,或者由试验方法标准引用某仪器的产品标准,抑或产品说明书。对于通用型仪器如天平、压力表等,通常在试验方法标准中仅对准确度等级和测量范围有明确要求。因此,技术要求可以追溯至检定规程,使用中对于量程和准确度等级的选择应追溯至试验方法标准。
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实际上,现在在不太严格的场合下,也经常将压强称作压力.这时,压力(压强)就是单位面积上的压力。
压强的单位主要有:
帕Pa国际标准压强单位,相当于N/m2.引出的有千帕kPa,兆帕MPa等;
巴Bar工程常用单位,相当于10000Pa.因为测量大气压引出,过去规定一个大气压是1Bar.也可引出毫巴等单位。
扩展资料:
阿特姆atm标准大气压,相当于101325Pa.因为测量大气压引出,过去也曾规定一个大气压是1atm。
阿特at工程大气压,相当于98067Pa.因为测量大气压引出,工程上曾规定一个大气压是1atm.;
拖torr用汞柱表示,相当于760mm汞柱的压力。
泊赛psi用单位面积英寸上的镑来表示,相当于Ibf/in2。
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药物中间体化学第二版 作者:吕春绪编 出版时间:2014年 内容简介 本书在第一版的基础上,以中间体为主线,在加强理论知识的同时,详细介绍了包括药物中间体合成设计、环合反应、硝化反应、磺化反应、酰化反应、加成反应、氧化反应、还原反应、缩合反应、氨解反应、烷基化反应、卤化反应、手性药物中间体合成以及药物中间体的分离与结构鉴定等内容,并重点介绍了化合物的新型合成方法与检测手段。具有较强的理论性、系统性、新颖性、实用性和先进性。本书可作为高等院校有关专业的教材,也可供从事医药、农药、兽药及其中间体研究、设计、生产以及使用的有关科研、设计人员及工程技术人员参考。 目录 1绪论1 1.1药物中间体的概念及内涵1 1.2药物中间体是精细化工的重要组成 部分2 1.3药物中间体国外研究现状4 1.3.1医药中间体国外发展现状与 发展趋势4 1.3.2农药中间体国外发展现状与 发展趋势6 1.4药物中间体国内发展现状7 1.4.1药物中间体国内发展现状与情况7 1.4.2农药中间体国内发展现状与情况9 1.5药物中间体国内及研究方向10 1.5.1医药中间体国内及研究方向10 1.5.2农药中间体国内研究及发展方向15 参考文献22 2药物中间体的合成设计25 2.1逆向合成路线设计及其技巧25 2.1.1逆向合成法常用术语25 2.1.2逆向切断的基本原则26 2.1.3逆向切断技巧27 2.1.4官能团的保护29 2.1.5导向基的应用31 2.2合成设计路线的评价标准32 2.2.1原料和试剂的选择32 2.2.2反应步数和反应总收率33 2.2.3中间体的分离与稳定性34 2.2.4反应设备要求34 2.2.5安全度35 2.2.6环境保护35 2.3单官能团化合物的C―X键切断 设计35 2.3.1羰基化合物RCOX的合成设计35 2.3.2卤代烃、醚和硫醚的合成设计36 2.3.3胺的合成设计37 2.4双官能团化合物的C―X键切断 设计40 2.4.11,1-双官能团化合物的C―X键 切断40 2.4.21,2-双官能团化合物的C―X键 切断41 2.4.31,3-双官能团化合物的C―X键 切断42 2.5单官能团化合物的C―C键切断 设计43 2.5.1醇的C―C键切断43 2.5.2羰基化合物的C―C键切断45 2.5.3烯烃的CC键切断47 2.6双官能团化合物的C―C键切断 设计48 2.6.1Diels-Alder反应48 2.6.21,3-双官能团化合物和α,β-不饱和 羰基化合物的C―C键切断49 2.6.31,5-双官能团化合物的C―C键 切断52 2.6.41,2-双官能团化合物的C―C键 切断55 2.6.51,4-双官能团化合物的C―C键 切断56 2.6.61,6-双官能团化合物的合成 设计59 参考文献62 3环合反应64 3.1概述64 3.2形成六元碳环的环合反应65 3.2.1Diels-Alder反应65 3.2.2Robinson成环反应66 3.2.3芳香族化合物的还原反应66 3.2.4金属有机化合物催化的环化 反应66 3.2.5取代苯分子内的Friedel-Crafts 反应67 3.3形成吡咯衍生物的环合反应67 3.3.1形成吡咯环的环合反应68 3.3.2形成氢化吡咯环的环合反应69 3.3.3形成环状四吡咯环的环合反应71 3.3.4形成苯并吡咯环的环合反应76 3.4形成唑类衍生物的环合反应78 3.4.1形成唑环的环合反应78 3.4.2形成氢化唑及其酮类化合物的 环合反应79 3.4.3形成苯并单唑环的环合反应81 3.5形成吡啶衍生物的环合反应82 3.5.1形成吡啶及氢化吡啶环的 环合反应82 3.5.2形成苯并吡啶环的环合反应84 3.6形成含两个及两个以上杂原子的六元 杂环及其稠环体系的环合反应87 3.6.1形成二嗪和苯并二嗪环的 环合反应87 3.6.2形成嗪和噻嗪环的环合反应90 3.6.3形成嘌呤和蝶啶环的环合反应91 3.6.4

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